利多卡因?qū)δ摱景Y大鼠肺組織高遷移率族蛋白B1 mRNA表達(dá)的影響.pdf

1、目的:
　　 觀察不同劑量的利多卡因?qū)δ摱景Y大鼠肺組織高遷移率族蛋白B1mRNA(HMGB1mRNA)表達(dá)的影響，探究其減輕膿毒癥大鼠急性肺損傷的作用機(jī)制，為利多卡因應(yīng)用于膿毒癥臨床治療提供理論依據(jù)。
　　 方法:
　　 取雄性Wistar大鼠50只，體重200～250g，周齡8～10周，采用隨機(jī)數(shù)字表法，將其分為5組(n=10):假手術(shù)組（S組）、膿毒癥組（L組）、低、中、高劑量利多卡因組（LL1組、LL2組和

2、LL3組）。除S組以外，其他4組均采用盲腸結(jié)扎穿孔術(shù)(CLP)制備大鼠膿毒癥誘發(fā)急性肺損傷模型。LL1組、LL2組和LL3組分別于術(shù)畢、術(shù)后1h、術(shù)后2h三個(gè)時(shí)間點(diǎn)腹腔注射利多卡因5mg/kg、10mg/kg、20mg/kg。S組和L組于相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)腹腔注射等容量生理鹽水替代。各組分別于術(shù)后24h、48h時(shí)隨處死5只大鼠，留取雙肺組織，采用實(shí)時(shí)定量PCR法檢測(cè)肺組織中HMGB1mRNA表達(dá)，酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)測(cè)定肺組織髓過(guò)氧化

3、物酶(MPO)活性，免疫組織化學(xué)染色技術(shù)觀察肺組織核因子-κB(NF-κB)活化程度，光鏡下觀察肺組織病理學(xué)損傷情況。
　　 結(jié)果:
　　 與S組比較，其他4組肺組織HMGB1mRNA表達(dá)上調(diào)，MPO活性升高（P＜0.05)，NF-κB活化細(xì)胞增多，肺組織均有不同程度的病理學(xué)損傷;與L組比較，LL1組、LL2組和LL3組肺組織HMGB1mRNA表達(dá)下調(diào)，MPO活性降低（P＜0.01)，NF-κB活化細(xì)胞減少，肺組織病理學(xué)