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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:1、研究金烏健骨湯對(duì)Ⅱ型膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎(collagen inducedarthritis,CIA)模型大鼠足趾腫脹度、關(guān)節(jié)炎指數(shù)、滑膜及軟骨病理改變的影響。2、研究金烏健骨湯對(duì)CIA大鼠血清中致炎因子TNF-α、IL-1、IL-1β的調(diào)節(jié)作用。3、研究金烏健骨湯對(duì)CIA大鼠關(guān)節(jié)滑膜細(xì)胞炎性啟動(dòng)因子核周因子-κ出(NF-KB)調(diào)控作用,并探討金烏健骨湯治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)可能的作用機(jī)制。
方法:將60只5周齡Wis
2、tar雌性大鼠,隨機(jī)分為空白對(duì)照組,模型對(duì)照組對(duì)照組,雷公藤多苷對(duì)照組,金烏健骨湯低劑量組,金烏健骨湯中劑量組,金烏健骨湯高劑量組。建立Ⅱ型膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎(CIA)大鼠模型,測(cè)量大鼠關(guān)節(jié)腫脹度,采用關(guān)節(jié)炎指數(shù)積分法評(píng)定關(guān)節(jié)炎指數(shù),取關(guān)節(jié)滑膜及部分軟骨進(jìn)行病理檢測(cè),觀察滑膜細(xì)胞和血管的增生,滑膜層及滑膜下層淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)和軟骨的增生及破壞等情況。采用ELISA法檢測(cè)CIA大鼠血清TNF-α、IL-1、IL-1β表達(dá)并研究金烏健骨湯的調(diào)控作
3、用。用蛋白印跡法(Western blot)檢測(cè)CIA大鼠關(guān)節(jié)滑膜細(xì)胞NF-κ B/P65、IκBα信號(hào)蛋白的活性及金烏健骨湯的調(diào)控作用。
結(jié)果:1、金烏健骨湯高、中、低三個(gè)劑量治療組及雷公藤多苷對(duì)照組對(duì)CIA大鼠滑膜重量、足趾腫脹度、關(guān)節(jié)炎指數(shù)均有不同程度下降,與模型對(duì)照組比較有顯著性差異(P<0.01),滑膜及軟骨病理改變均有不同程度的改善。2、金烏健骨湯高、中、低三個(gè)劑量治療組及雷公藤多苷對(duì)照組可不同程度下調(diào)CIA大鼠血
4、清TNF-α、IL-1、IL-1β的表達(dá),與模型對(duì)照組比較有顯著性差異(P<0.01);3、金烏健骨湯高、中、低三個(gè)劑量治療組及雷公藤多苷對(duì)照組可不同程度下調(diào)CIA大鼠滑膜細(xì)胞NF-κ B/P65、IκBα的表達(dá),與模型對(duì)照組比較有顯著性差異(P<0.01)。4、金烏健骨湯高、中劑量組及雷公藤多苷對(duì)照組對(duì)各個(gè)檢測(cè)指標(biāo)的改善優(yōu)于金烏健骨湯低劑量組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01或P<0.05),金烏健骨湯高、中劑量組與雷公藤多苷對(duì)照組比較,無(wú)
5、顯著性差異(P>0.05)。
結(jié)論:1、CIA大鼠模型對(duì)照組血清IL-1、IL-1β、TNF-α及NF-κ B/P65、IκBα的表達(dá)均明顯升高,說(shuō)明可能參與了關(guān)節(jié)滑膜炎癥及關(guān)節(jié)破壞的過(guò)程。2、金烏健骨湯能夠改善CIA大鼠關(guān)節(jié)滑膜炎癥及病理破壞。3、金烏健骨湯可顯著下調(diào)CIA大鼠血清致炎因子TNF-α、IL-1、IL-1β表達(dá),降低CIA大鼠關(guān)節(jié)滑膜細(xì)胞NF-κ B/P65、IκBα信號(hào)蛋白活性,這可能是該方治療RA的作用機(jī)制
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