2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩71頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、背景
  miRNA(microRNA)是由約22個核苷酸組成的單鏈小RNA,并在真核生物細(xì)胞中廣泛存在,miRNA基因約占整個基因組的1%。近些年來的各項(xiàng)研究表明miRNA一個非常龐大的家族,存在于是在植物、線蟲、果蠅、小鼠、大鼠和人等多個物種中。miRNA對各種進(jìn)行基因表達(dá)調(diào)控是通過在轉(zhuǎn)錄后水平與其靶mRNA的互補(bǔ)配對,導(dǎo)致mRNA的翻譯、翻譯抑制以及降解。一個異常復(fù)雜的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)由miRNA與靶mRNA分子組成,參與包括細(xì)胞繁

2、殖與凋亡,細(xì)胞分化與發(fā)育,以及逆境應(yīng)答等多種生物學(xué)過程。
  骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)可具有多向分化潛能,能分化成多種類型的結(jié)締組織,如骨組織、軟骨組織、骨骼肌組織、肌腱組織、韌帶組織、真皮組織、脂肪組織,也可分化成神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)元細(xì)胞和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞等。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)易于在體外擴(kuò)增,來源又比較廣泛,是目前組織工程中一種重要的種子細(xì)胞。
  各種生物體的生長發(fā)育、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、組織分化以及疾病發(fā)生等miRNA均參

3、與調(diào)控,其同時它眾多生物體發(fā)育和行為等的變化miRNA同樣起著決定作用。在干細(xì)胞增殖以及分化中miRNA的作用及意義這些年來開始受到關(guān)注。在許多種干細(xì)胞中miRNA都有表達(dá),并且通過調(diào)節(jié)干細(xì)胞中某些關(guān)鍵基因的表達(dá),對干細(xì)胞的保持自我更新以及多向分化等功能發(fā)揮作用。
  目的
  通過檢測骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞及其誘導(dǎo)分化的成骨細(xì)胞中miRNA-210基因的表達(dá)高低,推測miRNA-210的功能,證明miRNA-210調(diào)控人骨髓間充

4、質(zhì)干細(xì)胞向成骨分化。從而,進(jìn)一步驗(yàn)證了在骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞定向分化中miRNA的重要作用及意義。
  方法
  1.對收集的標(biāo)本中的人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞采用全骨髓貼壁法(貼壁篩選法)、密度梯度離心法進(jìn)行分離培養(yǎng)。人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的鑒定是通過觀察細(xì)胞形態(tài)特點(diǎn)并對細(xì)胞表面標(biāo)志物(CD29、CD44、CD34、CD45)采用流式細(xì)胞儀檢測來完成。
  2.采用文獻(xiàn)報道的經(jīng)典的方法:β-甘油磷酸鈉、地塞米松和維生素C聯(lián)合誘導(dǎo)人M

5、SCs向成骨細(xì)胞方向分化。誘導(dǎo)分化的成骨細(xì)胞的鑒定是堿性磷酸酶(ALP)染色、茜素紅S法染色來對比完成。
  3.利用Realtime-PCR觀察對比miRNA-210在人MSCs與其誘導(dǎo)成的成骨細(xì)胞的差異。
  4.采用將miRNA-210模擬物及阻遏物轉(zhuǎn)染至人MSCs中14天后,通過堿性磷酸酶(ALP)染色、茜素紅S法染色對轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞進(jìn)行鑒定。
  結(jié)果
  1.經(jīng)全骨髓貼壁法(貼壁篩選法)及密度梯度離心法

6、分離貼壁培養(yǎng)所得到的細(xì)胞,采用流式細(xì)胞儀檢測的結(jié)果為:細(xì)胞表面標(biāo)志物CD34、CD45為陰性,細(xì)胞表面標(biāo)志物CD29、CD44為陽性,符合骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞基本特征。
  2.采用文獻(xiàn)報道的經(jīng)典的方法:β-甘油磷酸鈉、地塞米松和維生素C聯(lián)合誘導(dǎo)14天后得到的細(xì)胞:堿性磷酸酶染色(ALP)染色及茜素紅S法染色均為陽性,符合成骨細(xì)胞的特征。
  3.利用Realtime-PCR觀察與對比miRNA-210在人MSCs與其誘導(dǎo)成的成

7、骨細(xì)胞的差異。表明miRNA-210在人MSCs中高表達(dá),在誘導(dǎo)成的成骨細(xì)胞低表達(dá)。
  4.將miRNA-210模擬物(miRNA-210mimics)及阻遏物(miRNA-210inhibitors)轉(zhuǎn)染至人MSCs中14天后,通過堿性磷酸酶(ALP)染色、茜素紅S法染色對轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞進(jìn)行鑒定。轉(zhuǎn)染miRNA-210模擬物的細(xì)胞能夠保持骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞基本特征;而轉(zhuǎn)染miRNA-210阻遏物的細(xì)胞堿性磷酸酶(ALP)染色、茜素

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論