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文檔簡介
1、目的:MEK/ERK信號通路與射線的關(guān)系已被廣泛研究。本課題探討MEK特異性抑制劑U0126對兩株不同基因遺傳學(xué)背景的人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞H1299和H460的放射增敏作用,并探尋克服不同基因遺傳學(xué)背景的放射增敏方法。
方法:不同基因遺傳學(xué)背景的人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞H1299和H460作為實驗細(xì)胞。克隆形成實驗、流式細(xì)胞術(shù)、蛋白免疫印跡雜交實驗、γ-H2AX焦點形成實驗、細(xì)胞衰老β-半乳糖苷酶染色等分別檢測單次照射和分次照射時抑制
2、劑U0126對人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞的放射增敏作用及可能機(jī)制。
結(jié)果:單獨使用U0126抑制人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞的增殖并誘導(dǎo)G1期細(xì)胞阻滯。U0126聯(lián)合X-射線照射時僅在H1299細(xì)胞中觀察到放射增敏效應(yīng),其增敏機(jī)制可能與DNA損傷修復(fù)延遲、衰老增強(qiáng)有關(guān)。分次照射時,在H1299細(xì)胞和H460細(xì)胞均可觀察到細(xì)胞增殖抑制和衰老增強(qiáng)。細(xì)胞周期同步化和U0126聯(lián)合分次照射是有效的克服不同基因遺傳學(xué)背景的放射增敏方法。
結(jié)論:
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