奧曲肽聯(lián)合特異性COX-2抑制劑對肝癌細胞的抑制作用.pdf

1、目的：近年來研究表明，環(huán)氧化酶-2(cyclooxygenase-2，COX-2)和生長抑素在腫瘤發(fā)生、發(fā)展中起十分重要的作用，但特異性COX-2抑制劑和生長抑素對肝癌的防治作用及其機制尚未十分明了。本課題研究特異性COX-2抑制劑NS-398和生長抑素類似物奧曲肽對人肝癌細胞系SMMC-7721增殖、凋亡的影響，旨在明確兩種非細胞毒性藥物對肝癌有無協(xié)同抗癌作用，為臨床聯(lián)合應用特異性COX-2抑制劑和奧曲肽防治肝癌提供實驗依據(jù)。

2、 方法：SMMC-7721細胞常規(guī)培養(yǎng)于含10％小牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)液中，NS-398組(培養(yǎng)液中NS-398終濃度為1×10-9～1×10-4mol/L)，奧曲肽組(培養(yǎng)液中奧曲肽終濃度為1×10-10～1×10-5mol/L)，聯(lián)合用藥組(NS-398和奧曲肽終濃度分別為1×10-5mol/L和1×10-6mol/L)，對照組加入等容量的培養(yǎng)液和DMSO。采用四氮唑鹽(MTT)比色法觀察細胞增殖活力改變，流式細胞儀檢測細

3、胞凋亡百分率。 結(jié)果：1、MTT顯示NS-398和奧曲肽均在一定范圍內(nèi)呈濃度和時間依賴性地抑制SMMC-7721細胞的增殖；聯(lián)合用藥組抑制率顯著高于單用NS-398或奧曲肽(P＜0.01)，金正均方法提示q＞1.15，提示兩藥聯(lián)合應用有協(xié)同抑制肝癌細胞增殖效應，并隨著作用時間延長而增強。2、流式細胞儀測定顯示NS-398(1×10-5mol/L)、奧曲肽(1×10-6mol/L)和兩藥聯(lián)合作用于SMMC-7721細胞24h后，3