奧曲肽聯(lián)合伊立替康對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制作用.pdf

1、背景與目的:
　　 大腸癌是消化道中常見的惡性腫瘤,60％患者在初次診斷時(shí)即為Ⅱ或Ⅲ期,分別有40％和35％的患者將發(fā)生局部復(fù)發(fā)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。伊立替康或奧沙利鉑聯(lián)合5-FU的方案被認(rèn)為是晚期大腸癌一線治療的標(biāo)準(zhǔn)方案。伊立替康能夠有效抑制結(jié)腸癌細(xì)胞生長(zhǎng),是目前轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌一線化療藥物之一,但伊立替康毒副反應(yīng)較大,遲發(fā)性腹瀉為劑量限制性毒性,發(fā)生率可達(dá)90％,常成為患者中斷治療的主要原因。奧曲肽作為人工合成生長(zhǎng)抑素,能夠抑制腸道分泌,

2、治療伊立替康的腹瀉反應(yīng)。奧曲肽已用于胃腸道內(nèi)分泌腫瘤的臨床治療,具有一定抗腫瘤增殖能力,并可誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的凋亡。本實(shí)驗(yàn)采用噻唑藍(lán)比色實(shí)驗(yàn)(MTT法)檢測(cè)奧曲肽和伊立替康兩種藥物單藥及聯(lián)合用藥對(duì)人結(jié)腸癌細(xì)胞HCT-116和HT-29生長(zhǎng)抑制的影響,并應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞的凋亡率,旨在深入研究奧曲肽聯(lián)合伊立替康對(duì)人結(jié)腸癌細(xì)胞的抑制作用。
　　 材料與方法:
　　 用噻唑藍(lán)(MTT)比色實(shí)驗(yàn)研究不同濃度的奧曲肽、伊立替康單藥

3、以及一定濃度的奧曲肽及伊立替康聯(lián)合作用于體外培養(yǎng)的人結(jié)腸癌細(xì)胞HCT-116和HT-29,了解其對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞的抑制情況,并用流式細(xì)胞儀檢測(cè)其凋亡情況。
　　 結(jié)果:
　　 奧曲肽單藥對(duì)人結(jié)腸癌細(xì)胞有生長(zhǎng)抑制作用;奧曲肽聯(lián)合伊立替康能增強(qiáng)對(duì)人結(jié)腸癌細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制作用。奧曲肽聯(lián)合伊立替康的抑制作用在人結(jié)腸癌細(xì)胞HT-29和HCT-116間無明顯差異。奧曲肽聯(lián)合伊立替康用藥后24h、36h、48h抑制率無明顯差異。流式細(xì)胞儀檢