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文檔簡(jiǎn)介
1、美洲商陸抗病毒蛋白(Pokeweed antiviral protein,PAP)是一種廣譜抗性蛋白,可以對(duì)抗多種植物病毒,如黃瓜花葉病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)、煙草花葉病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)、煙草壞死病毒(Tobacco necrosis virus,TNV)、苜?;ㄈ~病毒(Alfalfa mosaicvirus,ALMV)、南方菜豆花葉病毒(Southern bean
2、 mosaic virus,SBMV)、馬鈴薯X病毒(Potatovirus X,PVX)、馬鈴薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)、花椰菜花葉病毒(Cauli flower mosaicvirus,CaMV)、非洲木薯花葉病毒(African cassava mosaic virus,ACMV)和蕪菁花葉病毒(Turnipmosaic virus,TuMV)等。利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法將其轉(zhuǎn)入到植物體內(nèi)可以使植物獲得廣譜抗性,從而
3、提高植株產(chǎn)量與質(zhì)量。
非洲菊(Gerbera jamesonii Bolus)是當(dāng)今世界各地廣泛栽培的著名切花。特別近幾年來(lái),由于我國(guó)鮮切花用量劇增,其種植面積急劇擴(kuò)大,并且由于非洲菊本身易感病毒病,非洲菊生產(chǎn)時(shí)的病害問(wèn)題越來(lái)越嚴(yán)重。當(dāng)其受到病毒侵害時(shí)容易使葉片褪綠、畸形,嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致死亡。傳統(tǒng)防治方法為噴灑農(nóng)藥,但是由于該法容易導(dǎo)致非洲菊上病毒耐藥、抗藥性的產(chǎn)生或農(nóng)藥噴灑不當(dāng)而嚴(yán)重危害非洲菊的產(chǎn)量與質(zhì)量,而且農(nóng)藥的使用還會(huì)
4、造成環(huán)境的污染等問(wèn)題。因此利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲取抗病毒植株對(duì)于今后培育出抗病非洲菊新品種具有現(xiàn)實(shí)意義。
本研究通過(guò)建立高效的非洲菊再生以及遺傳轉(zhuǎn)化體系,利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法成功地將美洲商陸抗病毒蛋白基因轉(zhuǎn)入到非洲菊中,通過(guò)攻毒實(shí)驗(yàn)以及酶活性測(cè)定顯示出一定抗性,主要研究結(jié)果如下:
1.非洲菊再生體系的建立
通過(guò)選取無(wú)菌苗葉片和葉柄基部為外植體,以不同激素濃度配比誘導(dǎo)愈傷組織、不定芽、以及根的發(fā)生,建立起非
5、洲菊的再生體系。結(jié)果顯示:以葉柄基部為適合外植體,MS+BA9.0mg/L+NAA0.1mg/L為最佳誘導(dǎo)愈傷培養(yǎng)基,MS+BA0.8mg/L+NAA0.1mg/L為最佳誘導(dǎo)不定芽培養(yǎng)基,1/2MS+NAA0.5 mg/L為最佳生根培養(yǎng)基。
2.非洲菊轉(zhuǎn)化體系的建立
以非洲菊葉柄基部為材料,通過(guò)農(nóng)桿菌介導(dǎo)法,建立高效穩(wěn)定的遺傳轉(zhuǎn)化體系。結(jié)果表明,OD600值為0.3的菌液濃度,侵染時(shí)間8 min,36 h的共
6、培養(yǎng),延遲篩選2 d有利于獲得較高的轉(zhuǎn)化效率。共培養(yǎng)培養(yǎng)基:MS+BA0.8mg/L+NAA0.1mg/L+100umol/L乙酰丁香酮(Acetosyringone,AS)。延遲培養(yǎng)基MS+BA0.8mg/L+NAA0.1mg/L+頭孢霉素(Cefotaxime,Cef)500 mg/L。芽篩選培養(yǎng)基:MS+BA0.8mg/L+NAA0.1mg/L+潮霉素(Hygromicin.Hyg)13 mg/L+Cef500mg/L。根篩選培養(yǎng)
7、基:1/2MS+NAA0.5 mg/L+Hyg8mg/L+Cef500mg/L。
3.轉(zhuǎn)基因植株的獲得以及檢測(cè)
通過(guò)農(nóng)桿菌介導(dǎo),潮霉素持續(xù)篩選和PCR檢測(cè),在14株經(jīng)過(guò)潮霉素持續(xù)篩選的植株中有10株得到目的條帶,美洲商陸蛋白(PAP)基因成功轉(zhuǎn)入非洲菊幼苗。通過(guò)接種病毒后對(duì)植株形態(tài)的定期觀測(cè)有4株植株明顯表達(dá)出對(duì)病毒的抗性,生長(zhǎng)正常。通過(guò)超氧化物岐化酶(superoxide dismutase,SOD)的測(cè)定
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