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文檔簡介
1、目的:
非染色體結構維護凝縮蛋白I復合體G亞基(NCAPG)在多種癌癥中高表達,它組織形成了染色單體的卷曲拓撲結構,并在細胞分裂期間對染色質重組形成棒狀染色體以及確保姐妹染色單體的準確分離發(fā)揮關鍵影響作用。我們通過研究肝癌中NCAPG的表達量與生物學行為的關系來探究NCAPG作為肝細胞癌治療靶點的潛在可能。
方法:
我們運用免疫組化技術測定NCAPG在肝癌腫瘤標本里的表達量,并通過運用Western Blo
2、t、CCK8、流式細胞儀、Transwell實驗研究NCAPG表達量對肝癌細胞的多項生物學行為的影響。
結果:
NCAPG在肝細胞癌細胞系(HepG2, MHCC-97H, SMMC-7721, Hu7, MHCC-LM3)的表達均高于正常肝細胞系(LO2);相對于癌旁組織,NCAPG在肝癌組織中高表達(P<0.001),且高水平的NCAPG表達量與肝癌的復發(fā)、復發(fā)時間、轉移、分化和TNM分期密切相關,高表達NCAP
3、G與預后不良相關(P<0.05);運用siRNA下調NCAPG的表達能降低肝癌細胞的活力從而抑制細胞增殖能力、誘導細胞凋亡、阻滯細胞周期于 S期;同時,在體外實驗里運用siRNA敲低NCAPG的表達也抑制了肝癌細胞的侵襲遷移能力。在蛋白水平,下調NCAPG的表達能引起B(yǎng)ax、Cleaved Caspase-3、E-cadherin表達的上調和CyclinA1、CDK2、Bcl-2、N-cadherin、HOXB9表達的下調。
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