簡介：目的觀察、比較兔不同部位脂肪干細(xì)胞ADIPOSEDERIVEDMESENCHYMALSTEMCELLS，ADSCS在體外培養(yǎng)時(shí)的生長特性，評價(jià)不同來源部位是否與其生物學(xué)性能存在聯(lián)系，以便選取優(yōu)良的種子細(xì)胞用于下一步尿路組織工程研究，同時(shí)為深入研究ADSCS生長特性具體的影響因素提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。方法應(yīng)用酶解法I型膠原酶分離出附睪附近、腹膜后、頸背部三個(gè)部位脂肪中的間充質(zhì)干細(xì)胞，進(jìn)行體外傳代后差速貼壁培養(yǎng)純化，比較不同培養(yǎng)方案的細(xì)胞狀態(tài)，觀察四代以后三個(gè)不同部位ADSCS的形態(tài)特征和生長狀態(tài)，用鼠源性兔CD44分子的單克隆抗體做免疫細(xì)胞化學(xué)染色給予干細(xì)胞鑒定，對純化后的三部位第五代間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行成脂、成骨、成肌多向誘導(dǎo)分化，采用“油紅O”染色法對成脂誘導(dǎo)后細(xì)胞性質(zhì)進(jìn)行鑒定，VONKOSSA鈣染色法對成骨誘導(dǎo)細(xì)胞進(jìn)行鑒定，RTPCR法對成平滑肌誘導(dǎo)細(xì)胞進(jìn)行肌肉早期標(biāo)志物ΑACTIN基因的檢測，MTT法檢測差速貼壁培養(yǎng)后不同部位細(xì)胞的生長曲線和倍增時(shí)間并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析和比較。結(jié)果⑴兔三個(gè)部位脂肪組織顏色均為淡黃色；附睪附近脂肪較多且存有明顯脂肪外包膜，其它細(xì)胞成分污染機(jī)率較小。⑵等量脂肪情況下，附睪附近和頸背部脂肪的原代ADSCS產(chǎn)量較多。⑶三個(gè)部位ADSCS原代及傳代細(xì)胞形態(tài)原代細(xì)胞形態(tài)較小，呈長梭形或多邊性貼壁生長；傳代后差速貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞形態(tài)增大，呈鋪路石樣分布，生長、遷移活躍。⑷兔ADSCS標(biāo)志CD44分子免疫細(xì)胞化學(xué)染色陽性，分布處呈棕黃色顆粒沉淀。⑸兔三個(gè)不同部位來源ADSCS多向誘導(dǎo)分化誘脂分化后油紅染色可見紅色脂滴；誘骨分化后VONKOSSA鈣染色可見細(xì)胞外基質(zhì)物狀黑色鈣沉積；誘平滑肌六周后對照組ΑACTIN標(biāo)志物經(jīng)RTPCR檢測顯示弱條帶，實(shí)驗(yàn)組則呈強(qiáng)條帶。⑹兔三個(gè)部位ADSCS生長曲線及倍增時(shí)間頸背部和附睪附近來源ADSCS間的倍增時(shí)間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P005，而生長速度較快的頸背部和附睪附近來源ADSCS分別與腹膜后來源的ADSCS的倍增時(shí)間有明顯差異P結(jié)論不同部位來源的ADSCS在體外培養(yǎng)時(shí)其生物學(xué)特性存在差異，部位來源成為影響其增殖、分化能力的另一重要因素，這提示在后續(xù)的尿路組織工程基礎(chǔ)研究中，對ADSCS的來源部位要有所擇取，頸背部和附睪附近來源ADSCS成為較佳種子細(xì)胞。

簡介：目的探討犬脂肪干細(xì)胞ADIPOSEDERIVEDSTEMCELLSADSCS的成肌誘導(dǎo)，并將脂肪干細(xì)胞與聚羥基乙酸（POLYGLYCOLICACIDPGA）材料復(fù)合，研究應(yīng)用生物反應(yīng)器體外構(gòu)建組織工程化尿路肌性管腔的可行性。方法脂肪干細(xì)胞通過酶消化法獲取，在體外培養(yǎng)和擴(kuò)增后，應(yīng)用流式細(xì)胞技術(shù)檢測細(xì)胞表面抗原，將脂肪干細(xì)胞應(yīng)用成肌誘導(dǎo)培養(yǎng)液誘導(dǎo)4周，行細(xì)胞免疫熒光檢測，同時(shí)將脂肪干細(xì)胞接種于PGA上，構(gòu)建細(xì)胞材料復(fù)合物，體外培養(yǎng)1周后，將其置于生物反應(yīng)器內(nèi)培養(yǎng)，實(shí)驗(yàn)組予以動態(tài)力學(xué)刺激培養(yǎng)；對照組為靜態(tài)培養(yǎng)，先采用基礎(chǔ)培養(yǎng)基培養(yǎng)3周，而后用成肌誘導(dǎo)培養(yǎng)液誘導(dǎo)4周，行大體觀察及組織學(xué)檢測。結(jié)果流式細(xì)胞儀檢測結(jié)果CD90、CD44、CD105表達(dá)均為陽性，分別為9942％、9812、9327；CD34、CD45表達(dá)均為陰性分別為492和038，脂肪干細(xì)胞誘導(dǎo)4周后，表達(dá)結(jié)蛋白（DESMIN）和Α平滑肌肌動蛋白（ΑSMA）陽性；生物反應(yīng)器內(nèi)培養(yǎng)的肌性管腔色澤明亮，管腔圓潤，免疫組化染色顯示細(xì)胞材料復(fù)合物在誘導(dǎo)4周后，細(xì)胞表達(dá)DESMIN和ΑSMA陽性，細(xì)胞材料復(fù)合物膠原成分多。對照組構(gòu)建的肌性管腔色澤暗淡，管腔輕度塌陷，細(xì)胞材料復(fù)合物膠原成分較少。結(jié)論將脂肪干細(xì)胞復(fù)合PGA材料在生物反應(yīng)器內(nèi)培養(yǎng)可構(gòu)建具有良好結(jié)構(gòu)的尿路肌性管腔。

簡介：學(xué)科間交叉融合，相互影響、相互促進(jìn)，共同為人類健康服務(wù)，是21世紀(jì)科學(xué)技術(shù)發(fā)展的必然趨勢。論文集成計(jì)算機(jī)醫(yī)學(xué)影像技術(shù)、逆向工程技術(shù)、薄板多點(diǎn)快速成形技術(shù)、薄板成形數(shù)值模擬技術(shù)以及快速原型技術(shù)，進(jìn)行鈦合金顱骨修復(fù)體的數(shù)字化制造研究，提出一套系統(tǒng)的個(gè)性化鈦合金顱骨修復(fù)體設(shè)計(jì)與制造方案，并在北京天壇醫(yī)院進(jìn)行了具體的臨床實(shí)現(xiàn)。鈦合金顱骨修復(fù)體的數(shù)字化制造是技術(shù)生物TECHNICALBIOLOGY工程中的典型應(yīng)用范例。在顱骨缺損修復(fù)手術(shù)中，鈦合金材料以其組織相容性好，質(zhì)輕而強(qiáng)度高在臨床中廣為應(yīng)用。但其固有的材料特性致使其可成形性差，塑形困難，常規(guī)手段難以制備出與患者顱骨貼合良好又外觀形態(tài)完美的高質(zhì)量修復(fù)體，論文從修復(fù)體的個(gè)性化設(shè)計(jì)、單件定制制造、成形性分析到最后的裁剪與定位工藝幾個(gè)方面進(jìn)行了大量的研究工作，并在研究過程中結(jié)合生物制造的諸多研究成果對技術(shù)生物工程進(jìn)行了更加深入系統(tǒng)的闡述?！凹夹g(shù)生物TECHNICALBIOLOGY工程”最早由德國學(xué)者提出，但對其概念、內(nèi)容、內(nèi)涵及特點(diǎn)并未做進(jìn)一步的論述。論文在總結(jié)大量的現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)成功解決生命科學(xué)難題成果的基礎(chǔ)上，結(jié)合個(gè)性化鈦合金顱骨修復(fù)體定制研究，從系統(tǒng)的角度對技術(shù)生物工程進(jìn)行全面闡述。認(rèn)為技術(shù)生物工程是應(yīng)用各種技術(shù)手段，支持和保障生命科學(xué)研究，實(shí)現(xiàn)延長生命和提高生命質(zhì)量的最終目標(biāo)。是一個(gè)特色鮮明、自成體系、方向明確的嶄新的應(yīng)用型研究領(lǐng)域。在修復(fù)體曲面的計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)上，借鑒逆向設(shè)計(jì)的工程模式，基于患者CT圖像重建顱骨原型，采用鏡像法和趨勢過渡法設(shè)計(jì)修復(fù)體三維曲面。參考患者健康數(shù)據(jù)設(shè)計(jì)的修復(fù)體曲面，在保證貼合精度的同時(shí)，實(shí)現(xiàn)了患者修復(fù)后整體外觀形態(tài)的對稱性。虛擬裝配技術(shù)使醫(yī)患雙方對病理情況有了更直觀的理解，對手術(shù)成功充滿信心。塑形難、成本高、周期長是目前個(gè)性化鈦合金修復(fù)體制造工藝中的瓶頸。論文創(chuàng)造性地將薄板多點(diǎn)快速成形技術(shù)引入到修復(fù)體塑形工藝中。其過程是以修復(fù)體三維曲面為依據(jù)，自動調(diào)整基本體沖頭高度形成成形包絡(luò)面，進(jìn)而完成修復(fù)體沖壓塑形。論文還針對所采用的醫(yī)用鈦板材料特點(diǎn)和多點(diǎn)成形方式的不足，提出夾持成形、局部粘結(jié)和彈性墊工藝來彌補(bǔ)成形缺陷，提高了修復(fù)體成形質(zhì)量。多點(diǎn)成形工藝的運(yùn)用，使個(gè)性化修復(fù)體塑形方式上較之其他工藝體現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢①沒有模具的材料消耗、加工、中試以及修整，使工藝過程簡單、高效、低成本；②壓機(jī)成形，沖壓力大，不存在無法塑形或成形困難現(xiàn)象；③成形模面可通過基本體沖頭隨時(shí)調(diào)整，柔性強(qiáng)適應(yīng)性廣，尤其是回彈補(bǔ)償方面具有傳統(tǒng)模具無可比擬的優(yōu)勢。論文基于有限元方法模擬修復(fù)體成形過程，使成形結(jié)果由定性的預(yù)測上升為定量的主動控制。從分析修復(fù)體鈦板的綜合成形性出發(fā)，確立其成形性能判斷指標(biāo)，建立了修復(fù)體沖壓成形系統(tǒng)的數(shù)學(xué)模型及有限元模型，最后對求解的結(jié)果進(jìn)行了系統(tǒng)分析。將典型修復(fù)體作為算例，通過分析模擬結(jié)果，總結(jié)了主要工藝參數(shù)對成形過程的影響規(guī)律。根據(jù)模擬結(jié)果，預(yù)測了成形過程可能出現(xiàn)的各種缺陷拉裂、起皺與回彈，并提出了針對性的解決方案，如預(yù)剪口工藝和中心變形法。有限元技術(shù)的運(yùn)用，減少了成形結(jié)果的不確定性，提高了一次塑形成功的概率。在修復(fù)體落料工藝上，提出采用薄片模型貼合對比法實(shí)現(xiàn)了修復(fù)體從壓制毛坯的精確分離。修復(fù)體邊緣是一條或幾條空間不規(guī)則曲線，不具備用于分辨的明顯特征，給裁剪分離造成很大困難。采用基于分層制造思想的FDM快速原型工藝制備的修復(fù)體薄片模型，不僅解決了修復(fù)體分離問題，還利用定位孔技術(shù)巧妙地化解了修復(fù)體邊界形狀的相似性給臨床醫(yī)生造成的術(shù)中定位混亂的困擾。鈦合金顱骨修復(fù)體的數(shù)字化定制技術(shù)，在北京天壇醫(yī)院與天津環(huán)湖醫(yī)院進(jìn)行了多例臨床手術(shù)實(shí)例驗(yàn)證，結(jié)果表明，采用數(shù)字化技術(shù)制備的修復(fù)體與顱骨缺損部位吻合良好，手術(shù)時(shí)間明顯縮短，縫合后外觀形態(tài)完美，既達(dá)到了治病救人的目的，又起到了整形美容的作用。

簡介：點(diǎn)擊查看更多通過層層滾筒技術(shù)進(jìn)行基于細(xì)菌纖維素和PLGA的組織工程血管的生物制造.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：點(diǎn)擊查看更多軟骨細(xì)胞復(fù)合β-TCP生物陶瓷構(gòu)建組織工程軟骨應(yīng)用研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：Y981770K洛支通大學(xué)匿爹眩博士掌位論文題目組織工程化SIS生物膜促進(jìn)牽引成骨的實(shí)驗(yàn)研究作者姓名指導(dǎo)教師學(xué)科專業(yè)培養(yǎng)阜JLI論文提交日期遂墮±整撞里墮監(jiān)廛星空里膣魚魚之壁2垃盤亟盤堂匡塋墮2006424上海交通大學(xué)學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)上海交通大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密口，在一年解密后適用本授權(quán)書。本學(xué)位論文屬于、不保密口。請?jiān)谝陨戏娇騼?nèi)打“√”學(xué)位論文作者簽名專峰日期D‘年4月“日指導(dǎo)教師簽名／一、J2日期D占年47膏J7，，，，／／7?；?，∥L、，；形日

簡介：背景下腰痛LOWBACKPAINLBP是臨床常見疾病是導(dǎo)致勞動力喪失的主要原因之一現(xiàn)在一致認(rèn)為椎間盤退變性疾病DEGENERATIVEDISCDISEASEDDD是引起LBP最常見的原因。有報(bào)道發(fā)現(xiàn)80％的人一生當(dāng)中都曾發(fā)生過LBP如此高的發(fā)病率給國家和社會帶來了嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。目前治療DDD的方法包括保守治療和手術(shù)治療。保守治療屬對癥治療以減輕和緩解疼痛為目的不能解決椎間盤INTERVERTEBRALDISCIVD退變導(dǎo)致的生物學(xué)喪失問題因此并不能從根本上解決疼痛的根源。手術(shù)治療主要包括髓核摘除術(shù)和脊柱融合術(shù)。手術(shù)治療旨在解除突出的椎間盤組織的機(jī)械壓迫作用從而達(dá)到解除疼痛的目的但其也因未能恢復(fù)IVD的生物學(xué)性能遠(yuǎn)期效果并不好且常因內(nèi)固定的使用而加速相鄰節(jié)段椎間盤退變從而發(fā)生新的問題。隨著科學(xué)技術(shù)的日新月異特別是近年來逐漸出現(xiàn)了多種IVD移植和人工椎間盤置換技術(shù)這些技術(shù)一定程序上改善了臨床治療的效果但這些技術(shù)也沒有從根本上解決或者逆轉(zhuǎn)IVD的生物學(xué)功能仍然存在許多并發(fā)癥和缺陷?，F(xiàn)在認(rèn)為理想的治療DDD的方法是既能緩解疼痛癥狀又能恢復(fù)IVD的結(jié)構(gòu)和生理功能遠(yuǎn)期效果好復(fù)發(fā)率低。隨著基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)特別是干細(xì)胞研究的迅速發(fā)展基于干細(xì)胞的治療手段已成為治療DDD最有希望前途的手段之一。近年來應(yīng)用組織工程技術(shù)對退變椎間盤進(jìn)行再生和修復(fù)的研究取得了一些成績尋求以提高所構(gòu)建的組織工程椎間盤的生物學(xué)活性為目的的新型種子細(xì)胞來源成為一項(xiàng)重要的任務(wù)。當(dāng)前多項(xiàng)研究證實(shí)人退變纖維環(huán)、髓核組織中存在具有多向分化潛能的干細(xì)胞。此外在我們的前期工作中課題組從人退變軟骨終板中亦分離出類似于MSC的干細(xì)胞這些細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)可以向骨、軟骨、脂、肌方向分化且體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示出比BMMSCS更強(qiáng)的成軟骨能力。本研究旨在前期研究的基礎(chǔ)上從人退變椎間盤中分離、擴(kuò)增纖維環(huán)細(xì)胞、髓核細(xì)胞、軟骨終板細(xì)胞經(jīng)瓊脂糖懸浮培養(yǎng)法篩選后并探討纖維連接蛋白篩選的效能所獲取的干細(xì)胞克隆與來自同一個(gè)體的BMMSCS進(jìn)行初步的細(xì)胞生物學(xué)特性比較作為種子細(xì)胞分別構(gòu)建組織工程髓核進(jìn)一步比較上述四種干細(xì)胞在動物體內(nèi)的髓核再生和椎間盤的修復(fù)能力。目的通過體內(nèi)、外實(shí)驗(yàn)對NPSCS、AFSCS、CESCS與BMMSCS的生物學(xué)特性進(jìn)行檢測與比較初步探討四種干細(xì)胞在細(xì)胞形態(tài)、增殖活性、表面標(biāo)記物和體外向三系分化的能力以及作為組織工程種子細(xì)胞在組織工程應(yīng)用上的生物學(xué)特性差異以期尋找一種新的、可應(yīng)用于組織工程學(xué)的種子細(xì)胞為組織工程椎間盤的構(gòu)建甚至臨床的應(yīng)用治療提供良好的種子細(xì)胞來源。方法從因患腰椎間盤退變性疾病行椎間盤摘除植骨融合術(shù)中收集符合納入標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)本。將手術(shù)中最先切除出來的AF組織經(jīng)副教授以上職稱經(jīng)驗(yàn)豐富的術(shù)者確認(rèn)后收入AF標(biāo)本盒隨后兩次切除組織予以舍棄其后切除的標(biāo)本經(jīng)術(shù)者確認(rèn)為NP時(shí)裝NP標(biāo)本盒刮除的CEP裝入CEP盒植骨前取髂骨時(shí)接5ML骨髓以上標(biāo)本再在解剖顯微鏡下清理異物雜質(zhì)如韌帶、肌肉及脂肪等再次分離AF、NP及CEP運(yùn)用機(jī)械酶消化法獲取AF細(xì)胞、NP細(xì)胞和CEP細(xì)胞。BMMSCS運(yùn)用PERCOLL液梯度分離法獲取。獲得的IVD來源的三種細(xì)胞經(jīng)體外擴(kuò)增至第2代時(shí)第2代細(xì)胞經(jīng)瓊脂糖懸浮培養(yǎng)法篩選并初步探討FIBONECTIN差別粘附法的篩選效果挑選取單細(xì)胞形成的克隆進(jìn)行體外擴(kuò)增擴(kuò)增后的細(xì)胞進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)檢測干細(xì)胞標(biāo)志物、多向分化能力進(jìn)行干細(xì)胞的鑒定。同樣經(jīng)誘導(dǎo)向骨、軟骨及脂三系分化的不同干細(xì)胞經(jīng)RTPCR及組織學(xué)檢測分析尋找不同干細(xì)胞向不同細(xì)胞系分化能力的差異性。將不同干細(xì)胞復(fù)合藻酸鹽體外構(gòu)建組織工程髓核培養(yǎng)1、7、14及28天后進(jìn)行支架細(xì)胞增殖檢測、DNA和SGAG含量檢測最后行SEM檢測尋找差異性。另外所獲細(xì)胞經(jīng)CFDASE熒光染料標(biāo)記后植入纖維環(huán)穿刺抽髓核抽吸法制造的椎間盤退變動物模型體內(nèi)于術(shù)后第1、3及6月后進(jìn)行MRI和X線檢測評估IVD的退變情況并在第6月處死動物進(jìn)行目標(biāo)椎間盤的組織學(xué)檢測評估。鑒于在前兩部分實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)四種不同干細(xì)胞中CESCS具有最強(qiáng)的體外成骨及成軟骨能力復(fù)合藻酸鹽構(gòu)建的組織工程髓核也具有良好的生物學(xué)性能。此外已有大量研究發(fā)現(xiàn)BMMSCS具有良好的體內(nèi)成骨效應(yīng)常常作為種子細(xì)胞來探討用于橫突間植骨融合的應(yīng)用研究并顯示出了良好的應(yīng)用前景。因此我們特將CESCS與BMMSCS一起復(fù)合多孔羥基磷灰石植入新西蘭大白兔兩側(cè)橫突間術(shù)后2月時(shí)間內(nèi)進(jìn)行X線、三維CT及MICROCT檢測及組織學(xué)評估探討兩種不同干細(xì)胞間的成骨效應(yīng)差異分析和評估橫突間融合的融合效率差異。數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS130軟件作統(tǒng)計(jì)學(xué)處理定量結(jié)果采用配對T檢驗(yàn)、單因素方差分析和重復(fù)測量的單因素方差分析進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析P結(jié)果1來自同一個(gè)體的AFSCS、NPSCS、CESCS與BMMSCS形態(tài)上類似呈成纖維細(xì)胞樣外觀但仍存在細(xì)小差別AFSCS最細(xì)長BMMSCS最寬大而CESCS尺寸最短N(yùn)P居中四種干祖的體外增殖能力沒有顯著差異在體外實(shí)驗(yàn)觀察中經(jīng)PCR及半定量分析CESCS成骨和成軟骨能力最強(qiáng)AFSCS和BMMSCS居中兩者沒有顯著差異而NPSCS最弱BMMSCS成脂能力最強(qiáng)NPSCS次之CESCS和AFSCS最弱流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果表明AFSCS和CESCS的CD105表面標(biāo)志物均值呈中強(qiáng)表達(dá)低于95而NPSCS略低于95四組干細(xì)胞的其它標(biāo)志物的表達(dá)滿足ISCT對間充質(zhì)干細(xì)胞的定義標(biāo)準(zhǔn)四種干細(xì)胞體外構(gòu)建的組織工程髓核培養(yǎng)結(jié)果表明CESCS與BMMSCS組中合成和分泌的SGAG與DNA含量最高NPSCS次之AFSCS最弱組織工程髓核中的細(xì)胞增殖無顯著差異組織工程髓核的SEM結(jié)果表明各干細(xì)胞皆與支架粘附較好在28天后能分泌大量的ECM其中CESCS最多BMMSCS次之NPSCS居中AFSCS最弱。2AFSCS、NPSCS、CESCS與BMMSCS復(fù)合藻酸鹽植入椎間盤退變的動物模型體內(nèi)通過術(shù)后的檢測分析CESCS藻酸鹽復(fù)合物相對其余三組細(xì)胞具有最強(qiáng)的髓核再生和椎間盤修復(fù)能力BMMSCS藻酸鹽和NPSCS藻酸鹽居中而AFSCS藻酸鹽最弱。3CESCS與BMMSCS與HA復(fù)合進(jìn)行兔腰椎橫突間植骨對比中兩組干細(xì)胞復(fù)合HA皆能達(dá)到橫突融合增強(qiáng)脊柱的穩(wěn)定性CESCS相對BMMSCS具有更強(qiáng)的體內(nèi)成骨能力多孔羥基磷灰石在應(yīng)用于腰椎橫突間植骨融合實(shí)驗(yàn)時(shí)抗折性較差需要加以改進(jìn)以適應(yīng)一定的抗折性要求。結(jié)論1體外比較實(shí)驗(yàn)中CESCS具有最強(qiáng)的成骨和成軟骨能力AF和BMMSCS居中NPSC最弱。2CESCS顯示了用于構(gòu)建組織工程髓核的優(yōu)秀的生物學(xué)特性在體內(nèi)或體外都可以作為一種具有優(yōu)越性能的種子細(xì)胞應(yīng)用于髓核組織工程領(lǐng)域發(fā)揮干細(xì)胞的潛能。3初步實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明相比較BMMSCSCESCS具有更強(qiáng)的體內(nèi)成骨能力。此外CESCS能夠作為一種優(yōu)秀的種子細(xì)胞用于腰椎橫突間融合通過提高融合率和增強(qiáng)成骨效應(yīng)達(dá)到增加脊柱穩(wěn)定性的作用。

簡介：目的研究聚乳酸PLA絲素蛋白復(fù)合組織工程支架的制備方法，與單純聚乳酸支架進(jìn)行比較，評價(jià)其生物學(xué)性能。方法將絲素蛋白粉末加入到40％的氯化鈣溶液中加熱攪拌60MIN，制成絲素蛋白的氯化鈣溶液，將該溶液倒入透析袋，在水槽中透析72H，得到絲素蛋白的水溶液。將聚乳酸支架材料放在絲素蛋白的水溶液中浸泡，經(jīng)干燥后制備成聚乳酸絲素蛋白復(fù)合支架。將兩種支架分為PLA支架組與復(fù)合支架組，按ISO10993標(biāo)準(zhǔn)分別作溶血實(shí)驗(yàn)、動態(tài)凝血時(shí)間實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)，刺激實(shí)驗(yàn)和熱原實(shí)驗(yàn)，并逐項(xiàng)進(jìn)行比較。結(jié)果在刺激實(shí)驗(yàn)中兩種材料均未引起動物皮膚明顯刺激，符合標(biāo)準(zhǔn)；在熱原實(shí)驗(yàn)中，兩種支架材料引起動物體溫升高均在02℃以下并且體溫升高總度數(shù)在10℃以下，無明顯差別；而溶血實(shí)驗(yàn)中，兩種支架材料樣品的溶血率均小于5％P0000，表明復(fù)合支架抗溶血性優(yōu)于PLA支架；動態(tài)凝血時(shí)間實(shí)驗(yàn)中復(fù)合支架的動態(tài)凝血時(shí)間為37MIN，PEA支架的動態(tài)凝血時(shí)間為26MIN，復(fù)合支架的抗凝血性能要明顯優(yōu)于PLA支架；細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)中，復(fù)合支架組的細(xì)胞生長情況要明顯優(yōu)于PLA支架組，復(fù)合支架的細(xì)胞毒性要明顯小于PLA支架。結(jié)論聚乳酸絲素蛋白復(fù)合支架材料具有比單純聚乳酸支架材料更優(yōu)良的生物相容性，可以作為支架材料植入體內(nèi)。

簡介：中山大學(xué)碩士學(xué)位論文Y767520組織工程化生物角膜構(gòu)建方法的比較研究THECOMPARATIVESTUDYOFRECONSTRUCTIVEMETHODSFORTISSUEENGINEERINGCORNEAINVITRO專業(yè)名稱眼科學(xué)單位中山眼科中心學(xué)位申請人劉炳乾指導(dǎo)教師王智崇教授學(xué)位類型醫(yī)學(xué)科學(xué)學(xué)位一一孫鼽I鰳軋鉚卿覆本課題受以F基金資助廣州市科技計(jì)劃項(xiàng)目200221一E0033、／’。東省科技計(jì)劃項(xiàng)目2003A3020401、廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目組織T程重大專項(xiàng)A302020101、教育部博士點(diǎn)基金20030558074國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展規(guī)劃項(xiàng)目G19990543096、國家高技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃2003AA205050、國家“十五”科技攻關(guān)計(jì)劃2004BA720A15。2005年5月廣州重妒◇中山太學(xué)碩士學(xué)位論文組織工程化生物角膜構(gòu)建方法的比較研究羊膜組保存的羊膜呈乳白色半透明狀，去掉上皮后透明度明顯增加；掃描電鏡下見去掉上皮后表面較平滑，透射電鏡F可見羊膜上皮細(xì)胞胞漿中含有較多的溶酶體色素顆粒，角膜緣組織塊在羊膜上接種3天左右即有細(xì)胞從組織塊周圍爬出，呈膜片狀向周圍擴(kuò)展，2周左右細(xì)胞融合，暴露于氣液界面時(shí)羊膜周邊容易卷曲，并且形成放射狀皺褶，HE染色可見細(xì)胞形成規(guī)則的單層E皮結(jié)構(gòu)，透射電鏡下可見羊膜上的單層細(xì)胞核呈長圓形，細(xì)胞與羊膜基質(zhì)之間連接緊密。角膜基質(zhì)組掃描電鏡下見板層角膜刀切削的基質(zhì)表面平滑，手工剖切的角膜基質(zhì)表面起伏明顯，呈浮雕狀。透射電鏡下可見角膜基質(zhì)板層纖維排列規(guī)則，相鄰板層間纖維走向相互垂直，在培養(yǎng)液中浸泡過3小時(shí)后角膜基質(zhì)纖維板層間可見較多空泡。角膜基質(zhì)在培養(yǎng)液中水腫明顯，氣液界面下水腫有所減輕，2周時(shí)HE染色顯示基質(zhì)中出現(xiàn)大量空泡，上皮細(xì)胞形成2～3層，細(xì)胞大部分扁平狀，類似角膜表層細(xì)胞。接種的組織塊及擴(kuò)增的上皮細(xì)胞與基質(zhì)之間連接疏松，形成較多的空隙，電鏡下細(xì)胞大部分脫落，殘留的少數(shù)細(xì)胞多為扁平上皮。PET載體組細(xì)胞1周左右融合，暴露于氣一液界面后，相差顯微鏡下可見細(xì)胞排列整齊緊密，2周HE染色可見細(xì)胞形成2～3層的復(fù)層結(jié)構(gòu)，3周HE染色可見細(xì)胞形成3～5層的復(fù)層結(jié)構(gòu)，厚度接近正常兔的角膜上皮層。細(xì)胞之間連接緊密，細(xì)胞與培養(yǎng)膜之間少見空隙。底層細(xì)胞呈現(xiàn)立方狀，表層細(xì)胞呈現(xiàn)扁平外觀，中間細(xì)胞呈翼狀，細(xì)胞的形態(tài)排列類似周邊區(qū)角膜上皮。透射電鏡下可見底層細(xì)胞呈現(xiàn)立方狀，胞核長圓形；中間細(xì)胞呈翼狀胞核，胞核接近圓形；表層細(xì)胞呈現(xiàn)扁平狀外觀，胞核長而扁平。細(xì)胞之間存在橋粒結(jié)構(gòu)，各層細(xì)胞之間連接存在細(xì)小空隙，細(xì)胞與基底膜間連接斷續(xù)不整，偶見半橋粒樣結(jié)構(gòu)。掃描電鏡下，表層細(xì)胞微絨毛清晰，類似正常角膜上皮微絨毛。細(xì)胞排列方式接近于正常角膜細(xì)胞的鱗狀排列，細(xì)胞之間存在一定的空隙，平均細(xì)胞面積比正常角膜上皮細(xì)胞小。2細(xì)胞培養(yǎng)池、灌注培養(yǎng)、旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)三種方法的比較構(gòu)建的組織形態(tài)及蛋白質(zhì)表達(dá)細(xì)胞1天融合，暴露于氣一液界面后，可見細(xì)胞排列整齊緊密，2天HE染色可見大部分區(qū)域由單層圓形細(xì)胞構(gòu)成，細(xì)胞之間排列致密，2周HE染色可見細(xì)胞形成3～5層的復(fù)層結(jié)構(gòu)，細(xì)胞之間鑲嵌排列底層細(xì)胞呈現(xiàn)立方狀，表層細(xì)胞呈現(xiàn)扁平外觀，中間細(xì)胞呈翼狀，接近正常兔的角膜上皮層的排列方式。HOECHST33342、PROPIDIUMIODIDE熒光染色共聚焦顯微II

簡介：本研究分為三部分第一部分組織工程人工肌肉的構(gòu)建與評價(jià)及神經(jīng)支配特性的改進(jìn)目的體外構(gòu)建組織工程人工肌肉，并分析組織工程人工肌肉中肌球蛋白重鏈亞型（MHC）表達(dá)情況。為進(jìn)一步提高人工肌肉對神經(jīng)遞質(zhì)的敏感性，我們嘗試上調(diào)乙酰膽堿受體在人工肌肉表面的數(shù)目并誘導(dǎo)人工肌肉形成形態(tài)成熟的乙酰膽堿受體。方法將表達(dá)綠色熒光蛋白的C3H小鼠原代成肌細(xì)胞與120ΜLFIBRIN水凝膠混合，體外構(gòu)建人工肌肉。利用實(shí)時(shí)定量PCR對平面培養(yǎng)細(xì)胞和組織工程人工肌肉中的MHC亞型進(jìn)行分析。利用AGRIN蛋白上調(diào)乙酰膽堿受體在人工肌肉表面的數(shù)目。用LAMININ蛋白在人工肌肉表面誘導(dǎo)形成形態(tài)成熟的乙酰膽堿受體。并用激光共聚焦顯微鏡計(jì)數(shù)乙酰膽堿受體數(shù)目，觀察乙酰膽堿受體形態(tài)。結(jié)果未經(jīng)過任何處理的組織工程人工肌肉的MHC亞型處于胚胎期和成熟期之間，相當(dāng)于圍周期（PERINATAL）的發(fā)育水平。平面培養(yǎng)的細(xì)胞中MHC亞型為胚胎期水平。AGRIN蛋白誘導(dǎo)，增加了乙酰膽堿受體在人工肌肉表面的數(shù)目。LAMININ蛋白處理，改善了乙酰膽堿受體的結(jié)構(gòu)，形成形態(tài)成熟乙酰膽堿受體。結(jié)論從發(fā)育學(xué)意義上看，人工組織肌肉表達(dá)更加成熟的MHC亞型，更類似成熟肌肉組織。AGRIN蛋白誘導(dǎo)成功增加乙酰膽堿受體數(shù)目。LAMININ蛋白誘導(dǎo)改善了乙酰膽堿受體的結(jié)構(gòu)，使之變得更加成熟有利于更多神經(jīng)突觸的形成，進(jìn)一步提高了人工組織肌肉在神經(jīng)生物學(xué)上的結(jié)構(gòu)優(yōu)勢，為在人工肌肉中引入神經(jīng)分布奠定了基礎(chǔ)。第二部分VEGF改善組織工程人工肌肉周圍血管網(wǎng)絡(luò)分布的研究目的改善人工組織工程肌肉的生物特性，增加其周圍血管生成，達(dá)到增強(qiáng)其與宿主循環(huán)系統(tǒng)營養(yǎng)與代謝交流的目的，使之在移植后更好與宿主整合，長期生存，在宿主體內(nèi)發(fā)揮作用。方法逆轉(zhuǎn)錄病毒感染成肌細(xì)胞，使其分別表達(dá)VEGF和GFP。用分化培養(yǎng)液，體外融合表達(dá)VEGF和GFP的成肌細(xì)胞，以形成雜交人工肌肉。用共聚焦顯微鏡觀察雜交人工肌肉組織形態(tài)和結(jié)構(gòu)，以及移植前后細(xì)胞存活率。用免疫酶連反應(yīng)檢測VEGF含量。用伊文思藍(lán)染色評價(jià)人工肌肉周圍血管網(wǎng)絡(luò)形成情況。結(jié)果表達(dá)VEGF的細(xì)胞可在分化條件下分化為成熟肌細(xì)胞，并形成肌纖維，肌細(xì)胞分化過程不受VEGF生長因子表達(dá)的抑制。用這種細(xì)胞在體外成功構(gòu)建組織工程人工肌肉，結(jié)構(gòu)形態(tài)與生理狀態(tài)下的肌肉相似。VEGF的表達(dá)不影響雜交人工肌肉中肌細(xì)胞的存活率。調(diào)節(jié)雜交比例可調(diào)節(jié)VEGF的生成量。移植到小鼠皮下之后，表達(dá)VEGF的人工肌肉明顯增加人工肌肉周圍血管網(wǎng)絡(luò)的生成，提高肌細(xì)胞的存活率。結(jié)論肌細(xì)胞分泌的VEGF可在移植區(qū)域強(qiáng)烈促進(jìn)局部微血管生成，這種影響可持續(xù)幾個(gè)月，為其移植后與宿主整合提供了生理基礎(chǔ)，也有利于肌細(xì)胞所表達(dá)的治療性蛋白盡可能多進(jìn)入血液循環(huán)，在宿主體內(nèi)發(fā)揮有效作用。第三部分PLG生物支架作為骨骼肌細(xì)胞載體的研究及NK細(xì)胞移除對支架上肌細(xì)胞體內(nèi)存活率的影響目的評價(jià)人工合成的可降解生物支架PLG作為成骨骼肌細(xì)胞載體的效果，以及去除裸鼠NK細(xì)胞對PLG支架上成熟肌細(xì)胞成活率的影響。方法利用高壓氣泡法成功制備可降解的多孔PLG生物支架。將人類原代骨骼成肌細(xì)胞接種至PLG生物支架上，檢測成肌細(xì)胞在PLG支架是否可體外分化為成熟肌細(xì)胞。將接種肌細(xì)胞的PLG生物支架移植至免疫缺陷型小鼠體內(nèi)，觀察肌細(xì)胞在體內(nèi)存活率。利用抗NK細(xì)胞抗體去除裸鼠體內(nèi)NK細(xì)胞，檢測去除NK細(xì)胞后，PLG生物支架上肌細(xì)胞的存活率。結(jié)果成功制備PLG生物支架。成肌細(xì)胞可在PLG生物支架上分化為成熟肌細(xì)胞。與無張力組相比，PLG支架顯著提供肌細(xì)胞在體存活率。PLG在移植四周后，PLG生物支架上的肌細(xì)胞密度降低了78。去除裸鼠體內(nèi)NK細(xì)胞的影響，在第4周，肌纖維中肌細(xì)胞的存活率達(dá)3472，遠(yuǎn)高于未去除NK細(xì)胞組的存活率2272。經(jīng)過NK細(xì)胞抗體處理過的動物肌纖維綠色熒光強(qiáng)度比未經(jīng)過處理組高2倍以上。結(jié)論P(yáng)LG生物支架可作為成肌細(xì)胞的載體，為肌細(xì)胞提供張力，成肌細(xì)胞在其上可分化為成熟肌細(xì)胞，形成肌纖維，并長期存活。去除NK細(xì)胞可使肌細(xì)胞在移植之后存活率提高。該實(shí)驗(yàn)為肌細(xì)胞以及PLG生物支架用作基因療法的載體提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

簡介：目的研究骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞BMSCS與生物衍生骨體外復(fù)合構(gòu)建的組織工程化骨與生物衍生骨修復(fù)兔橈骨缺損血管化進(jìn)程和生物力學(xué)性能。方法將25只健康成年新西蘭大白兔雙側(cè)橈骨制備成中段15CM的骨缺損將BMSCS與生物衍生骨于體外構(gòu)建成功后通過手術(shù)將其植入右側(cè)橈骨缺損處作為實(shí)驗(yàn)組以單純生物衍生骨植入左側(cè)橈骨缺損處作為對照組另5只為空白組不植入任何材料正常組為正常骨質(zhì)。在2、4、8、12周各時(shí)間點(diǎn)分別行大體標(biāo)本、組織學(xué)觀察和生物力學(xué)極限強(qiáng)度測試評價(jià)組織工程化骨的血管化和力學(xué)性能。結(jié)果大體觀察術(shù)后2周靠近斷端處有纖維組織連接但斷端縫隙仍明顯術(shù)后4周對照組與實(shí)驗(yàn)組都有骨痂形成但前者的量明顯少于后者且斷端仍較明顯術(shù)后8周實(shí)驗(yàn)組兩斷端已融合為一體大量骨痂都與尺骨之間形成骨橋塑性尚不完全。而對照組骨痂主要集中在斷端附近術(shù)后12周實(shí)驗(yàn)組塑性好于對照組。術(shù)后12周的空白組斷端骨萎縮缺損明顯。組織學(xué)觀察術(shù)后2周實(shí)驗(yàn)組和對照組血管形成較少修復(fù)材料周圍有少量炎性細(xì)胞浸潤術(shù)后4周實(shí)驗(yàn)組和對照組修復(fù)骨缺損材料中均有大量血管生成血管主要是從周圍軟組織和骨髓腔長入術(shù)后8周實(shí)驗(yàn)組血管排列規(guī)律化部分已形成規(guī)則的縱行排列血管管徑大小差別較小排列較稀疏。對照組的血管網(wǎng)仍較紊亂術(shù)后12周實(shí)驗(yàn)組血管已達(dá)成熟階段血管排列方向均勻、有序形態(tài)結(jié)構(gòu)接近正常皮質(zhì)骨的血管形態(tài)。對照組血管口徑趨于一致分布比較規(guī)律化。生物力學(xué)極限強(qiáng)度測試對于4、8、12周實(shí)驗(yàn)組和對照組的兩組材料壓縮組、彎曲組、扭轉(zhuǎn)組極限強(qiáng)度數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)存在差異P術(shù)后2、4、8、12周實(shí)驗(yàn)組和對照組組織學(xué)血管面積分析評價(jià)組織工程化骨和生物衍生骨的血管化進(jìn)程。與正常皮質(zhì)骨血管面積相比4、8周的兩組血管面積明顯大于正常組與正常組血管面積統(tǒng)計(jì)學(xué)分析有顯著性差異P結(jié)論骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞與生物衍生骨構(gòu)建的組織工程化骨有較好的血管化進(jìn)程和較好的生物力學(xué)性能。

簡介：本文針對單一組分或單一結(jié)構(gòu)的材料不能滿足機(jī)體對骨修復(fù)材料性能多樣化要求的現(xiàn)狀設(shè)計(jì)并制備了一系列生物可降解復(fù)合支架并對支架的內(nèi)部形貌、親水性、力學(xué)性能、降解性做了相對全面的考察該系列支架包括聚乳酸Β磷酸三鈣、聚乳酸聚乳酸聚乙二醇、聚乳酸Β磷酸三鈣聚乳酸聚乙二醇支架以及其他的聚乳酸無機(jī)粒子共混支架其中聚乳酸Β磷酸三鈣支架具有很好的力學(xué)性能Β磷酸三鈣的引入對于改善體系降解酸性具有很好的作用聚乳酸聚乙二醇的引入不僅可以改善材料的親水性、還能提高支架的孔隙率使支架具有規(guī)則的貫通性好的孔結(jié)構(gòu)本文首次設(shè)計(jì)將熱致相分離與鹽瀝濾的方法相結(jié)合制備了具有兩級孔徑結(jié)構(gòu)的支架這種特殊結(jié)構(gòu)不僅適于骨細(xì)胞的生長還為引入緩釋藥物顆粒和活性細(xì)胞提供了方便本文還對多種支架的體外細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)胞骨特異性蛋白的表達(dá)做了一定的研究這些研究有助于我們篩選出具有更好生物活性和骨誘導(dǎo)性的復(fù)合支架材料

簡介：782050中固于嘉和暗科火孝中國箭學(xué)甜芬豫顧十研究牛學(xué)位論文巾FQ協(xié)和醫(yī)科人。學(xué)研究乍院中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)碩士論文文獻(xiàn)綜述于結(jié)晶，可以得到蛋白的三維結(jié)構(gòu)以進(jìn)行結(jié)構(gòu)功能關(guān)系的研究。盡管單獨(dú)使用單鏈抗體進(jìn)行腫瘤治療就能獲得令人滿意的臨床療效，提高單鏈抗體效應(yīng)子功能可以強(qiáng)化其療效，這可以通過構(gòu)建不同形式的單鏈抗體偶聯(lián)物來實(shí)現(xiàn)。偶聯(lián)的效應(yīng)組份包括放射性核素、化療藥物、毒素、前藥激活酶、細(xì)胞因子、雙功能抗體、超抗原、光敏劑、脂質(zhì)體和納米顆粒等8。偶聯(lián)主要是通過化學(xué)和基因工程的方法使單鏈抗體與效應(yīng)分子偶聯(lián)?；瘜W(xué)方法偶聯(lián)是指用化學(xué)的方法將效應(yīng)分子與單鏈抗體的C端或氨基酸殘基連接，本文主要介紹采用基因工程的方法將單鏈抗體和效應(yīng)分子通過融合表達(dá)進(jìn)行偶聯(lián)，即用基因工程的方法將效應(yīng)分子與單鏈抗體的C端連接，單鏈抗體仍然具有和完整抗體或單價(jià)的FAB片段同樣的親和力。在構(gòu)建融合蛋白時(shí)，為了使兩部分結(jié)構(gòu)的空間構(gòu)象不至于相互影響，還需要在中間用一段柔性的肽鏈連接【9】。這些單鏈抗體偶聯(lián)物利用單鏈抗體對腫瘤的高度特異性實(shí)現(xiàn)對腫瘤的靶向性、選擇性治療，同時(shí)減輕對正常組織的毒副作用T101，實(shí)驗(yàn)研究表明，單抗偶聯(lián)物對移植于裸鼠的人體腫瘤生長有抑制作用，偶聯(lián)物與相應(yīng)的游離藥物相比具有更高的療效或顯示較低的毒性ILLL21圖1基因工程單鏈抗體偶聯(lián)物示意圖FIG1STRUCTUREOFBIOENGEEREDSCFVIMMUNOCONJUGATES2基因工程單鏈抗體導(dǎo)向藥物的分類和構(gòu)成4

簡介：本文利用模式識別技術(shù)中的小波分析方法、BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)技術(shù)，應(yīng)用于CT圖像識別及三維人臉識別等生物醫(yī)學(xué)工程中。討論了模式識別，ＣＴ圖像識別，三維人臉識別研究現(xiàn)狀與存在問題。介紹了關(guān)鍵基礎(chǔ)理論及技術(shù)，分析了腦部CT圖形異常檢測方法。對三維人臉識別所涉及的若干關(guān)鍵技術(shù)姿態(tài)矯正、人臉鑒別等方面進(jìn)行了研究。為了便于研究，設(shè)計(jì)并實(shí)現(xiàn)了相關(guān)原型系統(tǒng)。具體研究內(nèi)容如下1針對腦梗CT圖像自動判讀問題，本文提出一種基于隨機(jī)HOUGH變換和BP網(wǎng)絡(luò)的腦部異常檢測算法，首先通過隨機(jī)HOUGH變換，利用不同腦組織CT圖像的灰度信息，檢測圓形或類圓形區(qū)域，初步判斷可能異常的區(qū)域，利用RHT變換求出該區(qū)域中心位置及半徑；然后采集可能異常部位的灰度特征信息，利用訓(xùn)練過的BP網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行比對分析，排除正常區(qū)域，確定腦部異常部位。2提出基于曲率變換的鼻子位置檢測算法BCCNPD。利用小波奇異點(diǎn)檢測原理來確定三維空間內(nèi)鼻子位置，實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確定位鼻子；通過BCCNPD算法，利用鼻梁空間特性，進(jìn)行人臉姿態(tài)的調(diào)整，試驗(yàn)表明鼻子位置檢測算法BCCNPD能夠?qū)⒏鞣N姿態(tài)3D人臉數(shù)據(jù)調(diào)整到端正姿態(tài)。利用鼻子位置檢測算法BCCNPD調(diào)整后的人臉，通過平行于XOY平面做切面，可以直接剔除耳朵、脖子等冗余數(shù)據(jù)，能夠精確提取三維人臉輪廓，試驗(yàn)效果較好。3本文提出了基于小波分析的三維人臉特征提取算法WAFFE，利用DAUBECHIES小波提取人臉切面的切線曲率變化點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)人臉特征點(diǎn)的自動定位與提??；利用WAFFE算法，能夠?qū)崿F(xiàn)大規(guī)模的三維人臉數(shù)據(jù)存儲與檢索；基于WAFFE算法，給出了快速特征比對算法FFMA，可以簡化人臉特征比對過程，試驗(yàn)效果較好。

簡介：生物鈦合金材料的研究是隨著人們對健康的需求以及生活質(zhì)量的提高而發(fā)展起來的。它經(jīng)歷了純鈦、傳統(tǒng)TC4TI6AL4V合金、無鋁鈦合金、無釩無鋁鈦合金，低彈性模量鈦合金等幾個(gè)階段。該論文以研究低彈性模量鈦合金材料為目的，分別對鈦鈮合金，鈦鈮鉭鋯合金進(jìn)行了研究。首先探索了鈮含量對鈦鈮二元合金彈性模量的影響，然后運(yùn)用正交法及D電子理論對鈦鈮鉭鋯合金的成分進(jìn)行了設(shè)計(jì)。利用光學(xué)顯微鏡，掃描電鏡SEM，X射線衍射XRD研究了材料在不同熱處理狀態(tài)下的組織結(jié)構(gòu)，并進(jìn)行了力學(xué)性能及彈性模量測試，并對性能較好的TI20NB13TA13ZR合金作了膨脹性能測定和差熱分析。在X衍射的基礎(chǔ)上，對合金中存在的組織作了晶格常數(shù)分析。最后與中國醫(yī)科大學(xué)合作，研究了材料的生物腐蝕性能。鈦鈮系列二元合金在固溶狀態(tài)下均具有較低的彈性模量，是TC4合金約110GPA的50％～70％；TI20NB合金最低，約58GPA。拉伸強(qiáng)度較低，RM為635±30MPA，RP02為330～370MPA。伸長率及斷面收縮率都較高，分別為19％～32％和31％～69％，塑性優(yōu)異。TI20NB13TA13ZR合金是在鈦鈮二元合金基礎(chǔ)上發(fā)展起來的綜合力學(xué)性能較好的合金。它在固溶狀態(tài)下彈性模量可達(dá)62GPA，抗拉強(qiáng)度可達(dá)650MPA，屈服強(qiáng)度達(dá)480MPA。在時(shí)效狀態(tài)下，可達(dá)68GPA，力學(xué)性能RM≥720MPA，RP02≥620，A≥10％，Z≥20％，均達(dá)到指標(biāo)要求。鈦鈮及鈦鈮鉭鋯合金在固溶狀態(tài)下淬火時(shí)，發(fā)生馬氏體轉(zhuǎn)變，顯微組織主要是針狀馬氏體ΑΒ亞穩(wěn)相，部分合金中存在針狀Α相。時(shí)效狀態(tài)下的合金，當(dāng)時(shí)效溫度在300～400℃左右時(shí)，合金組織為ΑΒΩ相，由于硬脆相Ω的析出，合金的彈性模量、拉伸強(qiáng)度均較高，但塑性較差；當(dāng)時(shí)效溫度在500℃左右時(shí)，合金組織為ΑΒ相，在Β原始晶界及晶內(nèi)，ΑΒ呈彌散析出，具有較好的綜合力學(xué)性能。時(shí)效狀態(tài)下合金彈性模量相對固溶態(tài)有所升高。TI20NB13TA13ZR在模擬人體體液SBF中浸泡90天，用掃描電鏡觀察，未發(fā)現(xiàn)明顯的腐蝕痕跡，說明該合金具有良好的生物耐蝕性。