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簡介：掌短次孽碩士學位論文安徽生物工程學校貧困生資助工作研究THESTUDYONRELIEFWORKOFPOORSTUDENTSOFANHUIBIOENGINEERINGSCHOOL學號姓名學位類別L14301141沐楠專業(yè)學位薏翼蠢興公共管理UPAT程領域正7弋目掛指導教師王成城湯匯完成時間答辯委員會主席簽名2017年5月密級保密期限摘要現(xiàn)行的中等職業(yè)教育學生資助體系運行已有十一年，期問國家和地方各級學生資助管理部門根據(jù)經(jīng)濟、社會的發(fā)展水平不斷制定、修改資助政策，逐步完善資助體系。在政府、學校和社會各方面努力下，形成了當前以國家免學費和國家助學金為主體，頂崗實習、勤工助學、獎學金等其他形式作補充的較為完備的中職教育學生資助體系。完備的中職貧困生資助體系為在校貧困生及其家庭緩解了經(jīng)濟壓力，解決了他們的后顧之憂，使得貧困生能夠安心學習和生活。作為技術型和應用型人才培養(yǎng)的搖籃，職業(yè)教育是影響我國市場經(jīng)濟和工業(yè)化水平又好又很快發(fā)展的重要因素。中等職業(yè)教育是職業(yè)教育的基礎層次，長期以來中職學校培養(yǎng)的中專畢業(yè)生是市場人才需求的一支重要力量，是企業(yè)技術工人的主力軍。中職學校在校生貧困問題是中職教育人才培養(yǎng)長期面臨的一項重大難題和研究課題，解決好中職學生貧困問題是辦好中職教育的前提和保障。相較于高等院校，中等職業(yè)學校貧困生呈現(xiàn)出入數(shù)眾多、程度較深、心理健康隱患更加突出等特點，由此導致了中等職業(yè)教育貧困生資助工作開展難度更大。特別是中央“十三五”規(guī)劃和教育部對新形勢下教育工作提出了“教育精準扶貧”的決策部署，在“教育精準扶貧”的高要求下，中職教育貧困生資助工作執(zhí)行過程中顯現(xiàn)出不少問題和隱患，這些問題和隱患嚴重影響了貧困生資助工作順利高效開展，從而制約了“教育精準扶貧”這項戰(zhàn)略目標的實現(xiàn)。為此，筆者閱研了大量有關職業(yè)教育學生資助方面的文獻資料，系統(tǒng)梳理了國內(nèi)外有關此課題的研究成果并進行了總結與評述。筆者綜述了中職學生資助體系的重要概念、體系結構、群體特征、資助內(nèi)容和執(zhí)行過程等，為進一步研究做好理論鋪墊。為深入探究中職貧困生資助工作開展情況，筆者以安徽生物工程學校為調(diào)研對象，向安徽生物工程學校在校生發(fā)放了400份問卷，以此了解掌握安徽生物工程學校貧困生資助工作真實的實施效果。筆者通過調(diào)研分析，指出了安徽生物工程學校貧困生資助工作開展過程中存在的問題并詳細分析了產(chǎn)生這些問題的原因。筆者又對德國、美國和澳大利亞等國職業(yè)教育學生資助模式進行了深入研究，提煉出值得我們借鑒與學習的經(jīng)驗。由于安徽生物工程學校貧困生資助工作具有一般性和代表性，能夠反映中等職業(yè)教育貧困生資助工作開展過程中存在的問題，因此針對這些共性問題，筆者結合中等職業(yè)學校辦學模式與辦學特

簡介：密級洳≥J、暗’單位代碼Q三蘭學號Q窆Q2Q2魚博士學位論文⑧IIIIIIIULLILLLIIIIIILY2069944基因王程菌墾竺趔衛(wèi)星12墨壘【】￡巡數(shù)撿建區(qū)甚釜絲廢左物亡生物裝油數(shù)嬰究指導教師簽名論文評閱人1評閱人2評閱人3評閱人4評閱人5姓名3驅(qū)疊3皇僮，工回隆名證闥堂僮途塞省略委員1委員2委員3委員4委員5

簡介：單位代碼10445學號2012309041分類號TP3115研究生類別全日制碩士碩士學位論文（專（專業(yè)學位）位）論文題目目生物工程領域內(nèi)的在線紅外光譜數(shù)據(jù)分生物工程領域內(nèi)的在線紅外光譜數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)析系統(tǒng)專業(yè)專業(yè)學位學位名稱工程名稱工程碩士碩士方向領域名稱軟件工程方向領域名稱軟件工程申請人姓名王麗娜王麗娜指導教師高玲高玲于治樓于治樓論文提交時間論文提交時間2014年5月30日萬方數(shù)據(jù)獨創(chuàng)聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得（注如沒有其他需要特別聲明的，本欄可空）或其他教育機構的學位或證書使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名學位論文版權使用授權書學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解學校學校有關保留、使用學位論文的規(guī)定，有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權學校學?？梢詫W位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。（保密的學位論文在解密后適用本授權書）學位論文作者簽名導師簽字簽字日期20年月日簽字日期20年月日萬方數(shù)據(jù)

簡介：碩士學位論文碩士學位論文水解沉淀兩級生物濾池處理生活污水試驗研究與工程調(diào)試EXPERIMENTALRESEARCHONHYDRLYSISPRECIPITATIONTWOSTAGEBIOLOGICALFILTERFURBANSEWAGETREATMENTPROJECTCOMMISSIONING張凌瀚張凌瀚哈爾濱工業(yè)大學哈爾濱工業(yè)大學2015年6月萬方數(shù)據(jù)CLASSIFIEDINDEXTU9923UDC6283DISSERTATIONFTHEMASTERDEGREEINENGINEERINGEXPERIMENTALRESEARCHONHYDRLYSISPRECIPITATIONTWOSTAGEBIOLOGICALFILTERFURBANSEWAGETREATMENTPROJECTCOMMISSIONINGCIDATEZHANGLINGHANSUPERVISPROFHANHONGJUNACADEMICDEGREEAPPLIEDFMASTEROFENGINEERINGSPECIALITYMUNICIPALENGINEERINGAFFILIATIONSCHOOLOFMUNIENVENGDATEOFDEFENCEJUNE2015DEGREECONFERRINGINSTITUTIONHARBININSTITUTEOFTECHNOLOGY萬方數(shù)據(jù)

簡介：醉850‘6铘L⑧天洋大謦博士學位論文■_誓N●啊■■塒習Ⅺ哪■■“I一級學科化學工程學科專業(yè)生物化工作者姓名陳宏文指導教師胡宗定方柏山教授天津大學研究生院2005年6月ABSTRACT1，3PROPANEDIOL13PDASANIMPORTANTCHEMICALPRODUCTCALLBEUSEDASCHAINEXTENDERFORTHESYNTHESISOF1UBLICANTSOLVENTANDPRECURSORINTHECHEMICALANDPHARMACEUTICALINDUSTRIES，INPARTICULARASAMONOMERFORPOLYCONDENSATIONSTOPRODUCEPOLYESTERSPTT，POLYCTHERSANDPOLYURETHANES1，3PDISPRODUCEDBYTWOMETHODSCHEMICALSYNTHESISANDMICROBIALCONVERSIONBIOCONVERSIONISPARTICULARLYATTRACTIVEINTHATTHEYTYPICALLYUSERENEWABLEFEEDSTOCKANDDONOTGENERATETOXICBYPRODUCTSINTHISPAPERPREPARATIONOFENZYME，PROCESSOFENZYMATICSYNTHESISANDDESIGNOFNONCHARGEDULTRAFIITRATIONMEMBRANEREACTORWERESTUDIEDWITHTHEOBJECTOFDESIGNINGANEWBIOSYNTHESISMETHODFOR13PDPRODUCTIONBYGLYCEROLDEHYDROGENASEGDHAND1，3PROPANEDIOLOXIDOREDUCTASEPDORFROMKLEBSIELTAPNEUMONIAETHEMETHODSOFCELLDISRUPTIONANDDETERMINATIONOFKEYENZYMEACTIVITYOF1，3PDPRODUCTIONWEREESTABLISHEDUNDERAEROBICCONDITIONSAREROPTIMIZATIONSOFMEDIUMBYMETHODSOFTUFFFORMDESIGN，ARTIFICIALNEURALNETWORKSANDGENETICALGORITHMSANDFERMENTATIONCONDITIONS，THEACTIVITIESOFGDHANDPDORWERE3700AND3840U／LGDHANDPDORWEREPURIFIEDBYIONEXCHANGEANDAFFINITYCHROMATOGRAPHYTWOSTEPSPROCEDURESIMULTANEOUSLYUNDERAEROBICCONDITIONSWHENCELLSOFKLEBSIELLAPNEUMONIAEWERECULTUREDINBUFFERSUPPLEMENTEDSEMICARBAZIDEANDGLYCEROL，AEROBICCONVERSIONOFGLYCEROLTO3HYDROXYPROPIONALDEHYDE3HPAREALIZEDAMETHODBASEDONHPLCFORTHEANALYSISOFGLYCEROL，3HPA，13一PDANDDIHYDROXYACETONEDHASIMULTANEOUSLYWAGESTABLISHEDSTUDIESONTHEINITIALVELOCITYANDPRODUCTINHIBITIONOFGDHANDPDORWERECONSISTENTWITHANORDEREDBIBIMECHANISMANDTHEKINETICMODELSOFGDHANDPDORWEREESTABLISHEDRESPECTIVELYUNDERAEROBICBATCHOPERATIONCONDITION，COUPLEDREACTIONWITHNADHREGENERATIONFORPRODUCTIONOF1，3PDANDDHAWASPOSSIBLEOPTIMUMRETENTIONOFNATIVENADHINNONCHARGEDULTRAFILTRATIONMEMBRANEREACTOR“WASINVESTIGATEDTHEPRODUCTIONOF1，3PDBYKLEBSIELTAPNEUMONIAEINNACSPDMDAACMICROCAPSULESWASSTUDIEDTHEENCAPSULATEDCELLSWEREFERMENTEDSEQUENTIALLY10BATCHESINSHAKINGFLASKS，THEMAXIMUM1，3PROPANEDIOLPRODUCTIVITYWASO609／I。／H，WHICHWAS156TIMESHIGHERTHANTHATOFFREECELLSKEYWORDS1，3PROPANEDIOLGLYCEROLDEHYDROGENASE1，3PROPANEDIOLOXIDOREDUCTASENADHRETENTIONCOENZYMEREGENERATIONENZYMEMEMBRANEREACTOR

簡介：目的研究新型甲殼素纖維增強骨組織工程支架材料對血管內(nèi)皮細胞生物活性的影響，以初步評價該材料的生物相容性，為臨床篩選更好的骨移植替代材料及血管化組織工程骨的構建提供實驗依據(jù)。方法一、血管內(nèi)皮細胞的培養(yǎng)與鑒定無菌條件下取健康產(chǎn)婦分娩的新鮮臍帶，24H內(nèi)采用血管內(nèi)灌注消化液法原代培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細胞，Ⅷ因子免疫組化染色鑒定血管內(nèi)皮細胞。二、觀察復合支架材料上內(nèi)皮細胞的粘附生長情況體外培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細胞并與復合支架材料聯(lián)合培養(yǎng)。六塊支架材料分別置于24孔培養(yǎng)板的六個孔中，傳至第3代的人臍靜脈內(nèi)皮細胞按510CELLSCM分別接種于支架上，37±05℃、5﹪CO，飽和濕度培養(yǎng)箱中放置4H后加培養(yǎng)基浸沒材料，于培養(yǎng)箱中繼續(xù)孵育。相差顯微鏡下逐日觀察細胞與支架材料的附著情況，并分別于第3D、5D各取出三塊復合細胞的支架材料，掃描電子顯微鏡觀察細胞在支架材料上的生長情況。三、MTT比色試驗測定復合支架材料對內(nèi)皮細胞增殖的影響支架材料環(huán)氧乙烷消毒，浸提介質(zhì)為DMEM培養(yǎng)基含20﹪FBS，PH72～74，按照IS0109931標準要求，試樣表面積浸提介質(zhì)3CMML，將材料浸入培養(yǎng)基中，置于37±05℃，5％CO，飽和濕度培養(yǎng)箱中7D，吸出浸提液，無菌封存于4℃冰箱中備用。試驗分三組，分別為浸提液組、陰性對照組和陽性對照組。將內(nèi)皮細胞以1～510CELLSML、分三組接種于96孔培養(yǎng)板中，每組設復孔6個，每孔體積200ΜL，置于37±05℃，5％CO，飽和濕度培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。24H后棄去原培養(yǎng)液，三組分別加入浸提液、DMEM培養(yǎng)基含20％FBS、PH72～74、07％質(zhì)量分數(shù)聚丙烯酰胺PVC，分別于1、2、3、4、5D進行MTT比色試驗，選擇540NM波長，測定各孔光吸收值，以時間為橫軸，光吸收值為縱軸繪制細胞生長曲線。采用SPSS100統(tǒng)計軟件處理，各時間點浸提液組及陽性對照組分別與陰性對照組采用配對T檢驗比較，P值005為有統(tǒng)計學意義。結論血管內(nèi)皮細胞在支架材料上粘附、增殖良好；支架材料不影響其生物活性，具有良好的生物相容性，是一種很有前景的骨組織工程支架材料；所建立的體外血管內(nèi)皮細胞甲殼素纖維增強骨組織工程支架三維模型為血管化組織工程骨的構建提供了實驗基礎，可以用于添加生長因子或其它重要添加物的骨組織工程的構建。

簡介：為了探索HBV新的基因治療手段我們選擇了X基因作為治療的靶開展了以基因工程DN突變體為手段針對HBV的基因治療以期通過相關的研究獲得一至數(shù)個以X基因為靶能有效抑制HBV復制的X基因DN突變體并證實X基因作為一個HBV治療的靶的可能性結論X基因DN突變體XGFP和XGFP具有顯著抑制病毒復制和基因表達作用但其作用不能完全清除病毒復制只能相當程度的抑制病毒復制和基因表達提示以X基因作為靶針對X基因的治療可以顯著抑制HBV的復制X基因是一個新的抗HBV治療的靶X基因DN突變體對病毒復制影響是一個多環(huán)節(jié)多步驟過程能抑制病毒復制中間體RCDNASSDNADSDNA及PGRNA形成X基因DN突變體抗HBV復制作用呈現(xiàn)劑量相關性并與DN突變體在細胞漿中表達及反式激活功能有關

簡介：目的檢測雙相陶瓷生物骨（BIPHASICCERAMICBIOLOGICBONE，BCBB）組織相容性，探討其作為組織工程支架材料的可行性。方法制備雙相陶瓷生物骨（BCBB），并將BCBB與骨形態(tài)發(fā)生蛋白BONEMPHOGEICPROTEIN，BMP復合制得雙相陶瓷生物活性骨（BCBBBMP）。選擇健康成年家兔48只，雌雄不限，隨機分為A、B、C、D4組，每組各12只。A、B、C組分別在家兔股部肌袋內(nèi)植入BCBB、BCBBBMP、人凍干松質(zhì)骨，D組模擬手術不植入任何物。術后各組分別于1、2、4、8、12周采耳緣靜脈血，ELISA法測血清抗體IGM，IGA，IGG動態(tài)變化。A、B、C組分別在2、4、8、12周取材，取出標本行HE染色作組織學檢測。通過比較各組IGM，IGA，IGG的變化及組織學表現(xiàn)比較BCBB組、BCBBBMP組、人凍干松質(zhì)骨組移植免疫反應。結果①免疫學指標各時間段IGM，IGG，IGA監(jiān)測，BCBB、BCBBBMP與空白組無明顯差異性。人凍干松質(zhì)骨組，IGA濃度在術后1周升高，吸光度峰值為130±0273，第12周吸光度值與D組比P﹤005，隨后逐漸降低，4周后降至正常；IGM術后1周升高，第2周濃度升至峰值（1353±0361），第12周吸光度值與D組比P﹤005，隨后逐漸降低，4周后降至正常；IGG術后第2周升高，第4周達到峰值（1017±0132），第2，4周吸光度值與D組比P﹤005，隨后逐漸降低，8周降至正常。②組織學檢查BCBB組術后24周支架材料周圍可見少量炎性細胞浸，支架材料未見降解，8周前未見成骨；術后12周，支架材料周圍可見少量成骨，支架材料部分降解，未見炎性細胞。BCBBBMP組術后2、4周時在材料周圍可見少量炎性細胞浸潤，未見明顯骨形成；術后8周時，在支架材料周邊和內(nèi)部出現(xiàn)不成熟新生骨組織未見炎性細胞；術后12周時新骨繼續(xù)增加，逐漸向成熟組織轉(zhuǎn)變，毛細血管增生明顯，少量支架殘留，未見炎癥細胞。人凍干骨組術后2、4周材料周圍可見炎性細胞局部浸潤，無新骨形成；術后8周，可見不成熟新生骨組織未見炎性細胞浸潤；12周時可見大量不成熟新生骨組織炎性細胞未見。結論雙相陶瓷生物骨（BCBB）作為組織工程支架材料有良好的組織相容性和較低的免疫原性，是一種較理想的骨組織工程支架材料。