簡介：中國是棉花種植面積最大的國家之一，但我國并不是棉花起源國，棉花的生產(chǎn)和育種都是從引進品種發(fā)展起來的。斯字棉2B、岱字棉15等都曾在全國大面積種植，是我國植棉史上對提高棉花產(chǎn)量和纖維品質最成功的引進品種。正是在這些種質資源的基礎上，我國育種家培育了大量的優(yōu)良品種。因此，對斯字棉2B、岱字棉15等這些基礎種質的研究有助于了解我國棉花品種培育的基礎，并對育種工作提供有益信息。遺傳多樣性是指種內不同種群之間或一個種群內部不同的個體的遺傳變異，是農作物品種遺傳改良的基礎，也是核心種質構建、雜種優(yōu)勢群劃分和生物信息學的重要研究內容。對陸地棉基礎種質及其主要衍生品種遺傳多樣性進行研究，可以從育種起源上揭示我國棉花的遺傳基礎，了解現(xiàn)有種質的遺傳背景和遺傳多樣性的狀況，為育種家高效發(fā)掘種質資源重要性狀基因打下基礎。本研究利用作為我國棉花品種最主要來源的四個原始品種斯字棉2B、福字棉6號、岱字棉15和中棉所7號，通過構建四交分離群體作為遺傳作圖群體，利用JOINMAP30構建了一張陸地棉品種間的SSR標記遺傳圖譜。該圖譜由58個連鎖群組成，總長16910CM，含有201個多態(tài)位點。單個連鎖群的標記數(shù)從2個到13個，平均35個。長度從19CM到902CM，平均為292CM。兩多態(tài)位點間的平均遺傳距離為84CM，覆蓋率為338％。其中54個連鎖群被定位到25條染色體上D4沒有。A亞組含24個連鎖群，D亞組30個。并用MAPQTLV50對7個農藝性狀和5個纖維品質性狀進行QTL定位，在F2、F23兩世代中共檢測到83個QTL，其中8個為顯著性QTL，3個在兩世代中均能檢測到。與農藝性狀相關的QTL59個，其中有7個為顯著性QTL。與纖維品質性狀相關的QTL24個，其中有1個為顯著性QTL。本研究同時以在我國具有代表性的外引及自育的81份陸地棉品種為實驗材料，采用分布于棉花全基因組的207對SSR引物及12個表型性狀進行遺傳多樣性分析，比較不同生態(tài)區(qū)類型和不同系譜來源的棉花品種間的差異。207對引物共檢測到541個等位變異，基因多樣性指數(shù)HE平均為03174。根據(jù)SSR標記檢測結果，基于遺傳距離的81個品種的NEIGHBJOINING聚類結果僅和部分系譜一致，這與我國各系統(tǒng)品種相互交雜的事實相吻合。按不同的生態(tài)區(qū)來源分析，國內的遺傳基礎較狹窄，但部分農藝和纖維品質性狀有較大的改善；國內黃河流域和長江流域兩個棉區(qū)育成的品種間的遺傳相似性很接近，遺傳多樣性水平也相當。按不同系譜衍生系分析，被我國育種家廣泛應用的岱字棉和斯字棉遺傳距離較近，金字棉和福字棉在表型上有較好的表現(xiàn)。最后，利用關聯(lián)分析考察81份陸地棉品種中多個性狀大多數(shù)QTL的關聯(lián)位點及其等位變異，綜合分析優(yōu)異等位變異在這81份代表性品種中的變異及傳遞情況。用TASSEL，軟件分析可知，棉花基因組內位點間的LD水平較低，常異花的授粉方式和品種培育過程中頻繁的雜交選擇是主要原因。通過關聯(lián)分析，檢測到大量標記位點與農藝及纖維品質性狀的相關性，并發(fā)掘出這些標記位點的優(yōu)異等位變異，以及含有該等位變異的棉花品種，為棉花育種工作的開展提供有益信息；同時本研究也為開展下一步更加深入的工作打下了基礎。

簡介：南京農業(yè)大學碩士學位論文普通小麥加州野大麥雙二倍體輻射回交后代的分子細胞遺傳學分析姓名袁靜婭申請學位級別碩士專業(yè)作物遺傳育種指導教師王秀娥201106普通小麥一加州野大麥雙二倍體輻射回交后代的分子細胞遺傳學分析病抗性基因或主效抗性位點。關鍵詞加州野大麥雙二倍體GISH／FISH核型；異染色體系；EST；白粉病II

簡介：上海海洋大學碩士學位論文碩士學位論文題目目山東地區(qū)大葉藻的保護遺傳學與繁殖生物學初步研究英文題目英文題目PRELIMINARYSTUDIESONCONSERVATIONGENETICSANDBREEDINGBIOLOGYOFZOSTERAMARINAALONGSHANDONGPROVINCE專業(yè)業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖研究方向研究方向海草資源保護與繁殖生物學姓名名劉坤導師師王飛久研究員二0一三一三年五月二十二十日學校代碼10264研究生學號M100101063上海海洋大學上海海洋大學碩士學位論文碩士學位論文答辯委員會成員名單答辯委員會成員名單姓名工作單位職稱備注李修良山東省海水養(yǎng)殖研究所研究員主席王芳中國海洋大學教授委員孫修濤黃海水產(chǎn)研究所副研究員委員劉慧黃海水產(chǎn)研究所研究員委員劉福利黃海水產(chǎn)研究所助理研究員秘書答辯地點黃海水產(chǎn)研究所答辯時間20130520

簡介：刺參的幼體發(fā)育與遺傳育種學研究STUDIESONLARVALDEVELOPMENTGEICSBREEDINGINTHESEACUCUMBERAPOSTICHOPUSJAPONICUS孫秀俊李琪教授學術學位水產(chǎn)養(yǎng)殖水產(chǎn)養(yǎng)殖繁育生物學2013528

簡介：I摘要狗牙根CYNODONDACTYLON屬禾本科畫眉草亞科（ERAGROSTOIDEAE）虎尾草族（CHLIDEAE），是世界廣布種。在我國主要分布在黃河流域以南各省，在華南、華中、西南、西北、華北都有分布。本實驗以采集安徽省內五大自然地理區(qū)域的150份野生狗牙根CYNODONDACTYLON為研究材料，采用形態(tài)學和ISSR分子標記分析其遺傳多樣性，具體研究結果如下1、對150份供試狗牙根材料的10個外部形態(tài)特征進行測量分析，結果表明，狗牙根外部形態(tài)特征存在很大變異，其變異系數(shù)變化范圍為17779～36004，其不同營養(yǎng)器官形態(tài)學變異排序為匍匐枝葉長（36004）＞直立枝高（35827）＞直立枝節(jié)間長（35087）＞直立枝葉長（34288）＞匍匐枝節(jié)間長（34008）＞直立枝節(jié)間直徑（27760＞草層高度（26962）＞匍匐枝節(jié)間直徑（22256）＞匍匐枝葉寬（19280）＞直立枝葉寬（17779）。從不同地理來源看，從皖南山區(qū)、大別山區(qū)、沿江平原、江淮丘陵到皖北，狗牙根的草層高度增加，葉片顯著變長變寬，節(jié)間變長。2、狗牙根營養(yǎng)器官間存在著顯著相關性，表現(xiàn)為植株越高，葉片越長、越寬，節(jié)間越長，莖干越粗；反之，株高越矮，葉片越短、越窄，節(jié)間越短，越細。3、主成分分析表明，第一主成份貢獻率達到5501，第二主成份貢獻率為1403，前兩個主成份累計貢獻率達到6904。第一主成份含直立枝葉長、匍匐枝葉長、直立枝節(jié)間長度、匍匐枝節(jié)間長度以及直立枝株高、草層高度，這些指標均與長度相關，即可將狗牙根的枝條、葉片即整株的長度作為第一主成份。第二主成份在直立枝節(jié)間直徑、匍匐枝節(jié)間直徑、匍匐莖葉寬、直立枝葉寬載荷較大，所以第二主成份均與寬度相關。因此，對野生狗牙根外部營養(yǎng)形態(tài)特征進行區(qū)分時可以首先考慮植株營養(yǎng)器官長度和寬度。4、通過聚類分析，在歐氏距離65處可將150份狗牙根分為五大類，分別為高大長葉型、粗高型、中間型、中細型和矮細型。初步掌握了各類型狗牙根在五大自然區(qū)域的分布情況矮細型狗牙根主要集中在沿江平原和大別山區(qū)；中細型的分布主要集中在皖南山區(qū)和大別山區(qū)；中間型的在安徽分布較廣，但主要在皖南山區(qū)較為集中；粗高型的主要分布在皖北平原和江淮丘陵；高大長葉型主要分布皖北。5、采用ISSR標記對150份野生狗牙根進行遺傳多樣性分析。擴增結果表明，8個引物共擴增出243條帶，多態(tài)性條帶為227條，多態(tài)性比例為9342，平均每條引物擴增出3038條帶。6、POPGENE分析結果表明單個居群中，多態(tài)位點比率（PPL）變化范圍為4321～6872，平均為5341；NEIS遺傳多樣性H為01010～01471SHANNONS遺傳多樣性（I）范圍01616～02411。整體大的群體水平，PPL9342NEIS遺傳多樣性為01774，SHANNONS信息指數(shù)為02961。對遺傳結構進行研究，GST02723，即居群間的遺傳分化比例為2723，居群內的遺傳分化比例為6277，即遺傳分化主要存在于群體內。NM13362，表明狗牙根群體間基因交流弱，促進了群體分化。

簡介：分類號密級河南農業(yè)大學學術碩士學位論文英文題目一PHYLOGEOGRAPHYANDLANDSCAPEGENETICSSTUDYOFTHEFORSYTHIASUSPENSAOLEACEAE●___●_●______●__。____●●_I一一1____________●。。。。__一學位申請人位王真導師奎丞副麴握專業(yè)凰基園撻堂研究方向凰基植塑資漚區(qū)廑旦論文提交日期Ⅻ侈、6，乩學位授予日期洲多易、F0致謝在這篇論文完成之際，我要衷心的感謝我最敬愛的導師李永副教授。本文從論文的選題、采樣、實驗、數(shù)據(jù)分析及結果的處理直至論文最終修改完成，都凝聚了李老師的心血。三年的研究生學習，說長不長說短也不短，在這三年中，李老師為我的學業(yè)指引了方向，他用嚴謹?shù)闹螌W態(tài)度，淵博的理論知識，精益求精的科研精神，為我樹立了榜樣，令我受益匪淺。在這里，向導師致以最崇高的敬意感謝林學院所有教授及老師對我科研上的指導和建議。他們對待科研的嚴謹作風，認真的工作態(tài)度，平易近人的人格魅力都讓我終身受益。在此，向各位教授及老師表示誠摯的謝意。感謝張晶、李東東、崔洋等師兄師姐對我科研上的幫助和生活上的關心。感謝曾經(jīng)一起學習、生活過的風景園林學的全體同學及王曉丹、趙亞楠、李妍、原蒙蒙、康瑩瑩等同學；郭美麗、靳慧慧等師弟師妹們，我將永遠記住我們共同學習、生活、進步的時光。感謝我科研道路上的小伙伴王瑋和我共同進步、一起努力。感謝我的父母及家人對我多年來的養(yǎng)育與培養(yǎng)，是他們的理解、支持、關心和無私付出使我順利完成學業(yè)。你們永遠是我前進的最大動力這里我無法將所有幫助我的人一一列出，但是感激之情不會因此而減少。最后，再次向所有理解我、關心我、支持我、幫助我的人表示衷心的感謝付子真2015年5月于鄭州

簡介：浙江大學動物科學學院博士學位論文基于IBDV為模型的DSRNA病毒反向遺傳學研究姓名魏永偉申請學位級別博士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師于漣20090401體當中，該載體含兩個獨立的轉錄單位，載體命名PCIMAB。將PCIMAB轉染細胞進行病毒拯救，其拯救效率比并聯(lián)式拯救效率提高100倍。以IBDV為模型，應用PCR法在IBDV基因組A、B兩節(jié)段的57末端和37末端分別引入T7啟動子和核酶HDV序列，構建T7啟動子控制下的IBDV感染性載體PTMA和PTMB。在脂質體介導下將PTMA和PTMB共轉染經(jīng)痘病毒VTF73預先感染LH的VERO細胞，建立了基于輔助病毒表達T7RNA聚合酶的IBDV反向遺傳系統(tǒng)，成功實現(xiàn)了以IBDVHZ2株為母毒的IBDV的遺傳拯以IBDV為模型，成功實現(xiàn)了不依賴輔助病毒、借助表達T7RNA聚合酶的細胞系的DSRNA病毒的遺傳拯救。分別從原核表達菌株BL21工程菌基因組和痘病毒VTF73基因組中克隆T7RNA聚合酶基因，結果顯示克隆的基因同源性為100％。將T7RNA聚合酶基因構建到逆轉錄病毒載體PLPCX中，經(jīng)包裝細胞PT67包裝后得到具有感染性而不具有自我復制功能的假病毒顆粒JVT7，再將假病毒顆粒ⅣT7感染VERO細胞，經(jīng)嘌呤霉素篩殺，建立了表達T7RNA聚合酶的細胞系VT7，并用此細胞系實現(xiàn)了IBDV的遺傳拯救。關鍵詞DSRNA病毒；IBDV；基因組重配；反向遺傳；串連式；VT7細胞系III

簡介：青島海洋大學碩士學位論文三種絨螯蟹的遺傳學和形態(tài)學研究姓名柳廣東申請學位級別碩士專業(yè)漁業(yè)資源指導教師張秀梅200261蘭種絨整蟹的遺傳學和形態(tài)學研究先聚在一起，說明兩者的親緣關系較近。10單因子方差分析結果顯示，中華絨螯蟹與合浦絨螯蟹之間有10個變量C／B、D／A、F／A、G／A、H／I、J／A、K／A、M／L、IVI／N、O，P存在顯著差異，中華絨螯蟹與日本絨螯蟹之間有LO個變量C／B、E／A、F／A、G／A、H／I、J／A，K／A、M／L、M／N、OFP存在顯著差異，合浦絨螯蟹與日本絨螯蟹之間有9個變量C／B、D／A、G／A、H／I、J／A、K／A、M／L、MFN、O／P有顯著差異。文V＼，，關鍵詞絨螯蟹、同工酶、ND2序列形態(tài)學“／。

簡介：浙江大學博士學位論文茶組植物的分子系統(tǒng)學研究遺傳多樣性與分類姓名陳亮申請學位級別博士專業(yè)茶學指導教師童啟慶200251資源的分子鑒別尤為重要。OPO13，OPG一12，OPO一18和OPA一13等4個引物帶型的組合可以鑒別所有24份資源，包括形態(tài)和生化成分上幾乎沒有差異的2株毗鄰大茶樹。4、從ORLERON公司的61個引物中，篩選出15個用于24種、變種茶組植物的RAPD擴增，在所擴增得到的107條可重現(xiàn)譜帶中平均71條／引物有102條平均68條／引物是多態(tài)的，多態(tài)性程度是953％。引物多態(tài)性頻度在O04096之間，總平均為O30，其中OPO19多態(tài)性頻度最小，平均為O16；OPG一15最大，平均為060。利用RAPD標記構建的分子系統(tǒng)樹和SHMM主成分分析均可將茶組植物分為“五室類群”和“三室類群”兩大類。在UPGMA分子系統(tǒng)樹上，兩大類下可分別再分3個和2個亞類群，這和茶組植物的細胞學、化學和數(shù)學分類法基本一致。同時從遺傳距離上探討了一些種的親緣關系和分子進化。綜上所述，RAPD標記不僅適合于茶樹種內水平，也同樣適合于組內種間水平，為茶樹及其近緣植物遺傳多樣性、親緣關系和分類鑒別提供了新穎可靠的分子學方法和證據(jù)。5、通過對野生大茶樹居群、其它茶樹資源等的系統(tǒng)研究以及茶組分子系統(tǒng)學分析，結合前人的茶組分類研究，把張宏達分類系統(tǒng)的42種4變種茶組植物進行歸并，對其形態(tài)學分類系統(tǒng)進行了修訂。該系統(tǒng)以張氏系統(tǒng)“系”的劃分為基礎，以子房室數(shù)、花柱分裂數(shù)和子房茸毛為主要依據(jù)，結合中軸大小、果皮厚度、花冠大小、花萼茸毛及樹型、枝葉等的形態(tài)特征，將它們歸并為大廠茶CAMELLIATACHANGENSISECZHANG、大理茶CTALIENSISW、MSMITHMELCHIOR、厚軸茶CCRASSICOLUMNACHANG、禿房茶CGYMNOGYNACHANG和茶CSINENSISLOKUNTZE共5種，在茶下分普洱茶CSINENSISVATASSAMICAMASTERSLKITAMURA、白毛茶CSINENSISVARPUBILIMBACHANG2變種。野生型茶樹主要屬于大廠茶、厚軸茶、大理茶、禿房茶。栽培型茶樹主要屬于茶及普洱茶、白毛茶等變種。除茶為廣布種外，其余4種、2變種主要分布在我國云南、廣西和貴州等地。茶組的系統(tǒng)演化途徑可分成子房多毛和無毛二條路線，由子房5室向3室，喬木向灌木，大花多瓣向小花少瓣，演化。J，，乙／關鍵詞茶組，茶樹，遺傳多樣性，親緣關系，鑒剮。分類RAPDV

簡介：INHENANPROVINCE導專論文提交日學位授予日期心指導下完成的。從論文選，無不凝聚著導師的心血和睿智。恩師與時俱進善于創(chuàng)新的學術精神，不斷追蹤學科前沿的研究思路，淵博精湛的學識造詣，治學嚴謹?shù)膶W者風范，無論何時，身在何處都是我工作、學習和做人的楷模。在研究生三年中，學習上給予耐心的指導；生活上給予無私的幫助；工作上給予鼎力支持，使我在多方面得到了很大的錘煉。三年來，恩師對我在學業(yè)上的精心培育和諄諄教導，使我受益匪淺，惠延終生。我將時刻銘記恩師的教誨，將其作為我人生道路上的航標，時刻鞭策、激勵我前進謹值此文完成之際，向恩師表示最誠摯的感謝和最崇高的敬意感謝導師組崔保安教授、王川慶教授、夏平安副教授、張改平教授、許蘭菊教授、陳陸副教授、李新生副教授、陳麗穎副教授、王新衛(wèi)副教授、王亞賓副教授、陳紅英副教授、張紅英副教授、賀秀嬡副教授及其他各位老師在完成學習任務和課題研究中對我的指導和幫助，在此致以最誠摯的謝意特別感謝河南農大李明副教授在樣品采集方面給予的莫大幫助特別感謝牧醫(yī)工程學院領導、院辦、團委對我工作、學習的關心和大力幫助。衷心感謝實驗室菅復春副教授、張素梅副教授、趙青玉、劉紅英老師和王榮軍博士多年來生活上給予的無微不至的關懷、科研中給予的指導和幫助特別感謝我的師姐王芳、朱靜靜、孫彥萍、魯琨、師兄馬超峰、王永立、董和平、崔彬、盧慶斌、李家誠、仇書興、黨海亮、胡群山、呂彪，一直以來對我學習、生活的關懷及對課題研究工作的指導和幫助感謝楊紅玉、張小三、周春香、任慶娥、段張秀、李勉、王秋霞、周洋、呂超超、高庚渠、王巖等同窗在學習和試驗中給予的無私幫助和大力支持，和你們一起度過難忘的三年研究生美好時光。一路走來和你們相遇是我終生享用不盡的財富。感謝師妹孫艷茹、安春霞、徐利納、喬亞輝師弟任緒鵬、齊萌、黃磊、王鶴磊、王強、馮超、陳龍飛、饒寶等師弟師妹對試驗JIR嬌LJ完成提供的無私幫助感謝河南農業(yè)大學08屆畢業(yè)實習生劉少杰、龐淑萍、何坤杰和09屆實習生劉玉歌等協(xié)助完成部分試驗。特別感謝試驗期間，濟源市金陽光種兔場段天奎總經(jīng)理和南陽社旗種兔場場長周勇的鼎力協(xié)助感謝其他兔場負責人的協(xié)助最后，要深深地感謝我的父親、母親、弟弟和妹妹以及其他親人，感謝他們?yōu)槲业那髮W之路作出的巨大犧牲和奉獻感謝我的愛人郝俊生先生三年來對我學習和生活上的關心、理解和支持。

簡介：點擊查看更多基于微衛(wèi)星標記的中國鱚和少鱗鱚群體遺傳學研究.pdf精彩內容。

簡介：上海水產(chǎn)大學博士學位論文丁鱥遺傳多樣性與繁殖生物學的研究姓名凌去非申請學位級別博士專業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖指導教師李思發(fā)20031101中國的丁鱗捷克的丁麟№RICHFR，0111CZEC1

簡介：西北大學碩士學位論文太白紅杉胚胎學及其遺傳多樣性研究姓名俞曉敏申請學位級別碩士專業(yè)植物學指導教師趙桂仿20040501太白紅杉胚胎學及其遺傳多樣性研究俞曉敏導師趙桂仿教授西北大學生命科學學院，西安，710069摘要太白紅杉LARIXCHINENSISBEISSN是我國特有種，為松科落葉松屬植物，僅分布于陜西省境內秦嶺山地海拔2600～3500M的山脊絕頂之上，其生境自然間斷，在其分布地常形成小種群；自然種群生長極為緩慢，自我更新能力較差，在多數(shù)分布地段，植株常發(fā)育不良，更為嚴重的是自然狀態(tài)下太白紅杉的結實率低，即使球果發(fā)育，也常常是干癟無子。該種已被列為國家二級保護植物。本文通過對太白紅杉雌、雄配子體的形成和胚胎發(fā)育的系統(tǒng)觀察，闡明其胚胎發(fā)育過程，揭示其有性生殖障礙，并根據(jù)其生殖生物學特征，為其系統(tǒng)位置的確定提供胚胎學證據(jù)；同時利用SSR分子標記分析和檢測太白紅杉自然居群的遺傳多樣性，闡明太白紅杉自然居群的遺傳結構和變異。通過對太白紅杉胚胎學和遺傳多樣性的研究，揭示致瀕的可能原因，為迸一步預測太白紅杉的遺傳學命運和對太白紅杉的保護提供有益的參考。對太白紅杉胚胎學的研究表明1太白紅杉的雄球花7月初開始分化。小孢子囊壁一般包括5～6層細胞表皮、藥室內壁、23層中層和絨氈層。絨氈層屬于周原質團型。造孢細胞在7月下旬形成，8月上旬形成小孢子母細胞，8月下旬開始減數(shù)分裂，于LO月上旬進入雙線期，并以雙線期渡過休眠。翌年3月下旬解除休眠繼續(xù)進行減數(shù)分裂，4月中旬形成四分體，4月下旬到5月初小孢子從四分體內釋放出來，小孢子經(jīng)過連續(xù)4次有絲分裂后，于5月中旬形成5細胞型的成熟花粉粒雄配子體并開始散粉。2太白紅杉雌球花于7月中下旬開始分化；9月上旬至9月中旬形成大孢子母細胞；10月中旬，大孢子母細胞進入休眠期翌年4月底至5月初解除休眠，大孢子母細胞進行減數(shù)分裂，予5月LO日左右形成直列四分體，7月初形成成熟卵細胞并受精。太白紅杉具簡單多胚和蓮座胚。9月中旬，太白紅杉的成熟胚形成，成熟胚具5～6枚子葉。太白紅杉從花芽分化到胚胎成熟歷時14個月。3太白紅杉小孢子母細胞發(fā)育表現(xiàn)出不同步現(xiàn)象，部分小孢子母細胞在發(fā)育過程中出現(xiàn)退化，在小孢子囊內形成空腔，小孢子囊絨氈層細胞在小孢子母細胞進行減數(shù)分裂I時發(fā)生膨大和增生現(xiàn)象，擠壓小孢子母細胞，很有可能導致小孢子母細胞的敗育。太白紅杉在幼胚時期不少胚珠出現(xiàn)發(fā)育異常，有的雌配子體變?yōu)榘胪该鳡?，有的則干癟萎縮。這可能是導致目前太白紅杉有性生殖衰退、結實率低的主要原因。4太自紅杉小孢子母細

簡介：獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得安徽農業(yè)大學或其它教育機構的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名丕壘蘭叁造時間加7P年夕月矽日關于論文使用授權的說明本人完全了解安徽農業(yè)大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定，即學校有權保留送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。同意安徽農業(yè)大學可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內容。一保密的學位論文在解密后應遵守此協(xié)議研究生簽名狂堡絲帆砌卜年多月夕日第一導師簽名時間么斫矽年∥月沙日，1TTR摘要腫II／LLRLLRLLLLLL／IIIFY1735125在小麥育種中，由于在培育一些主要農藝、產(chǎn)量和品質性狀過程，頻繁使用相同的親本，導致現(xiàn)有育種親本的遺傳基礎日趨狹窄。因此，研究和評價小麥種質資源的遺傳多樣性，對種質資源的搜集、保存以及有效地利用資源、拓寬育種基礎等都具有重要意義。本研究利用SSR分子標記方法對來自我國不同省份和生態(tài)區(qū)的65份小麥品種進行遺傳多樣性分析，并選取其中具有代表性的13份材料進行細胞遺傳學研究，獲得以下結果113份小麥品種染色體數(shù)目均為2N6X42。染色體在大小、形態(tài)上差異不大，相對長度范圍比較接近，最長與最短染色體的比值介于1O之間；平均臂比較為接近，介于11991366之間，所有供試材料在LB和6B染色體上均含有一對隨體。各材料的核不對稱系數(shù)在5436／5723％之間，平均為5580％，核型較為對稱。大多數(shù)供試材料的核型為LB類型，只有鄭麥9405和陜228的核型為LA類型，KANT0107和偃展L號的核型為2B類型。213份小麥品種間的N帶帶型存在一定差異。總帶紋數(shù)在43～83條之間，平均為54條。著絲粒帶帶紋數(shù)量在不同的材料問變化不大，在162L條之間，平均為18條；中間帶的帶紋數(shù)量在不同材料間的變異范圍較大，其中長臂上的帶紋數(shù)量變異范圍在13～30條之間，平均為18條；短臂上的帶紋數(shù)變異范圍在11～30條，平均為17條。根據(jù)N帶帶型分析，能夠將不同的品種明顯區(qū)分開來。結合帶型模式圖分析得出，B染色體組上的帶紋分布最多，其次為A染色體組，D染色體組的帶紋最少。3選用均勻分布于小麥21個連鎖群上的47對SSR引物位點，對65份供試小麥品種進行擴增，共檢測到416個等位基因變異位點，平均每個引物位點出現(xiàn)88個等位變異，變化范圍為3～15個。遺傳多樣性指數(shù)PIC值變異范圍為0752～0804，平均為077。三個基因組間等位變異數(shù)和多樣性指數(shù)分析結果表明，平均變異數(shù)表現(xiàn)出B928A907D813，PIC平均值大小關系表現(xiàn)為B0774A0772D0766，這一結果與N帶帶型分析結果相符。計算65份小麥品種遺傳距離，其變異范圍在03980672之間，平均為0561。在遺傳距離GD0568處，可以將所有供試材料分為7個類群，基本反映了品種間的親緣關系。關鍵詞小麥核型帶型SSR標記遺傳多樣性

簡介：河北農業(yè)大學博士學位論文棉花有益突變體的創(chuàng)制及突變性狀的分子遺傳學鑒定姓名穆國俊申請學位級別博士專業(yè)作物遺傳育種指導教師馬峙英劉志增20081221較對照下降了148MM；比強度為2370CN／TEX較對照下降了64CN／TEX；麥克隆值為513較對照提高了130。M34家系表現(xiàn)穩(wěn)定。對14Y156M31004、N一156EMSM41013與農大156進行SSR多態(tài)性差異檢測。在60對與纖維長度相關、52對與纖維強力相關、42對與麥克隆值相關的SSR引物中，BNL2821、BNL3280、BNL4030、BNLL513和TMG8五對引物能夠在突變體與農大156之間擴增出16條多態(tài)性條帶。兩個突變體的后代家系的SSR多態(tài)性與兩個突變體的品質性狀表型一致，在分子水平上驗證了兩個突變體纖維長度、強力及細度的遺傳穩(wěn)定性及其與農大156的遺傳差異性。關鍵詞棉花；突變體；甲基磺酸乙酯；SSR；纖維品質性狀