簡介：CYTOGENETICALSTUDIESOFCELERYANDOTHERUMBELLIFERAEVEGETABLESSUPENRISEDBYASSOCIATEPROFESSORZHANGSHUNINGSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSI鑼INPARTIALFULFNLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORMASTERDEGREEOFAGRICULTURALSCIENCESBYZHAODONGTHEDISSERTATIONCOMPLETEDINDECEMBEB2009原創(chuàng)性聲明J嬲㈣／本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進行研究工J作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體J已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文F學(xué)位論文作者需親筆簽名蓋冬7礦吵年，乞月F歹日F學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書F本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留J并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人F授權(quán)南京農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可J』J以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。J保密口，在一年解密后適用本授權(quán)書。本學(xué)位論文屬于不保密口。F請在以上方框內(nèi)打“√”．』

簡介：FIPLLLLLLILLIIIIIIJLIY1763350ⅣP】廠GENESINGLENUCLEOTIDEPOLYMORPHISMSANDPOPULATIONGENETICSANALYSISINTHEHUSHEEPBYYANMINGATHESISSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEMASTERDEGREEOFAGRICULTURESUPERVISEDBYPROF．JIANGYONGQINGPROF．SHIFANGXIONGCOLLEGEOFANIMALSCIENCEANDTECHNOLOGYNANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYNANJING210095，ER．CHINADECEMBER2009原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者需親筆簽名巧硝叩年F工月，／日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文．保密口，在一年解密后適用本授權(quán)書。本學(xué)位論文屬于不保密口。請在以上方框內(nèi)打“√”學(xué)位論文作者需親筆簽名號峭1年月。JET導(dǎo)師需親筆簽名歹黝一卅年，Z月，，ET／

簡介：謹以此論文獻給我的導(dǎo)師、我的父母以及所有熱愛水產(chǎn)動物研究的工作者牡

簡介：南開大學(xué)碩士學(xué)位論文花椰菜突變體創(chuàng)制及幼苗不同部位再生能力差異的表觀遺傳學(xué)研究姓名耿美娟申請學(xué)位級別碩士專業(yè)細胞生物學(xué)指導(dǎo)教師王春國201205摘要5利用新一代高通量測序技術(shù)，對花椰菜幼苗下胚軸和子葉全基因組小RNA進行了測序及生物信息學(xué)分析。結(jié)果顯示，花椰菜幼苗下胚軸和子葉中小RNA的分布特征存在一定差異。重點對MIRNA的分析表明，在下胚軸和子葉中共檢查到來自31個MIRNA家族的101個已知MIRNA，這其中42個MIRNA在二者間表達存在顯著差異。另外，根據(jù)MIRNA前體生物學(xué)特征，共預(yù)測到15個NOVELMIRNA，其中7個為二者所共有。進一步依托花椰菜轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)對已知及新預(yù)測MIRNA的靶基因進行了預(yù)測及GO、KEGG等功能注釋分析。結(jié)果顯示大量靶基因在組織分生能力形成、維持等與再生能力相關(guān)的功能注釋條目中顯著富集。6在對小RNA測序數(shù)據(jù)深入分析基礎(chǔ)上，進一步采用莖環(huán)PCR等手段對MIRNA預(yù)測結(jié)果的可靠性進行了實驗驗證。并對多個可能參與花椰菜幼苗下胚軸和子葉體外再生能力差異形成相關(guān)的MIRNA及其靶基因進行了半定量及定量PCR分析。結(jié)果進一步印證了生物信息學(xué)分析的可靠性，暗示相關(guān)候選MIRNA及其靶基因在花椰菜幼苗下胚軸和子葉再生能力差異形成過程中發(fā)揮重要作用。關(guān)鍵詞花椰菜，突變體，DNA甲基化，MIRNAII

簡介：浙江大學(xué)博士學(xué)位論文白菜與蕪菁OGURA雄性不育系的獲得及其創(chuàng)建過程中的遺傳學(xué)研究姓名崔輝梅申請學(xué)位級別博士專業(yè)蔬菜學(xué)指導(dǎo)教師曹家樹20031201摘要和‘矮腳黃9916’多為10II，‘耐病981’多為10II6I、10II5I。對3種材料BC3代根尖體細胞染色體數(shù)進行觀察。結(jié)果顯示住‘新選99224’平‘矮腳黃99167的BC3群體中染色體數(shù)為20的細胞已達到100％，‘耐病981’的BC3中染色體數(shù)為20的細胞達到7812％。同時對BCL代不同染色體數(shù)在減數(shù)分裂I的分離規(guī)律進行了研究。形態(tài)學(xué)和細胞學(xué)研究表明，AACC染色體組物種與AA染色體組物種雜交，在較強的選擇壓下，經(jīng)少數(shù)幾代同交即可迅速獲得后代性狀相對穩(wěn)定的不育系。3對獲得的白菜、蕪菁OGRACMS系及其相應(yīng)的保持系的小孢子形成的細胞形態(tài)學(xué)研究表明，雖然這3個不育系核背景各異，但其花藥敗育的時期基本相同，均具有單核敗育型的特征。小孢子到單核期后不再向前繼續(xù)發(fā)育，而是迅速退化以至解體，開花前徹底敗育。不育系的花曲在減數(shù)分裂的早期絨氈層細胞中已出現(xiàn)液泡，有肥大趨勢，而正?；ㄋ幗q氈層的發(fā)育在減數(shù)分裂過程中達到高峰，四分體時出現(xiàn)退化跡象，開花前完全解體。不同的OGURACMS系雖然核背景不同，但花藥敗育的時期基本相同，說明OGURACMS胞質(zhì)互作關(guān)系穩(wěn)定，受核背景影響小。4以O(shè)GRA雄性不育系轉(zhuǎn)育過程中，各材料的F和BC2與相應(yīng)輪同來本的葉、花、花蕾為試材，進行了可溶性蛋白SDSPAGE、過氧化物酶同工酶POD、酯酶同工酶EST、A一淀粉酶ⅡAMY電泳分析。結(jié)果表明，F(xiàn)L和BC2與相應(yīng)輪回親本的同工酶、可溶性蛋白質(zhì)存在譜帶增減，酶活性強弱變化和EST同工酶的器官特異表達等差異，EST同工酶是FI、BC2和相應(yīng)輪回親本間差異最大的同工酶，AAMY在兩者之間沒有明顯的差異。5利用PCR技術(shù)，從甘藍型油菜OGURA雄性不育系及獲得的不同回交世代的白菜、蕪菁OGM材料基因組中，擴增了與OGURA胞質(zhì)雄性不育相關(guān)的ORFL38基因。通過T4連接酶將純化的PCR產(chǎn)物與載體PGEMT連接轉(zhuǎn)化至受體大腸桿菌DH5Ⅱ中，經(jīng)ECORI酶切分析，證明重組質(zhì)粒中含有ORJ738全基因，經(jīng)核苷酸序列分析，與報道的D川38中的A類型序列完全～致。6利用CDNAAFLP技術(shù)對兩種白菜OGU，A的不同回交世代BCI、BC2與其親本在蕾劃的基岡表達進行分析，結(jié)果表明，兩種白菜OGURA不同同交世代與其親本的基田表達有明顯差異，在質(zhì)乖I量上都存在差異?；鶎磉_模式有5類共7種A單親沉默型2種13單親一致刪2種；C雙親共沉默型13雜種特異型；E表達致型。隨著舊交世代的增加，LTL交雜種和親本在基因的差異表達、單親沉默型、雙親共沉默型呈增加趨勢。而在母本一致型、父本一致型、雜交種特異型、表達一致型呈下降的趨勢。兩種白菜OGURA材料在FI、BCT、BC2三個付代‘J同交求本花蕾問的基岡著異表達有15種類型，其中以在輪同親本、F1、BCL、BC2中共同出現(xiàn)表達的帶的比例最高。關(guān)鍵詞白菜；蕪菁；BRASSICACAMPESTRISBRASSICARAPAOGURA胞質(zhì)雄性不育小孢子發(fā)生；染色體減數(shù)分裂；生理生化EDNAAFLP；。叨38基因克隆V

簡介：南昌大學(xué)碩士學(xué)位論文贛江贛州江段四大家魚生物學(xué)特性及其遺傳多樣性研究姓名朱日財申請學(xué)位級別碩士專業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖指導(dǎo)教師吳志強20100608ABSTRACTABSTRACT1ATOTALOF79FISHSPECIESBELONGTO7ORDERS17FAMILIESWEREFOUNDINTHEINGANZHOUREACHOFGANJIANGRIVERTHEFISHRESOURCESODEYOUNGERANDSMALLER2ANALYZEON372NUMBERCOMPOSEDOFTHEFOURMAJORCHINESECARPS，THERESULTSASTHEPROPORTIONOFFOURMAJORCHINESECARPSISTHATGRASSCARPSILVERCARPBLACKCARPBIGHEADCARPTHEMIANLENGTHOFBLACKCARPISABOVE60CMACCOUNTEDFOR8333％，ANDTHEMIANLENGTHOFGRASSCARP，SLIVERCARP，BIGHEADCARPODEBELOW40CM，ACCOUNTEDFOR7563％，9134％，8888％3STUDYONAGE，BODYLENGTH，BODYWEIGHT，PROPORTIONOFSEXANDSOONOFTHEFOURMAJORCHINESECARPSREPRODUCTIONGROUP4THEGENETICDIVERSITYOFTHEFOURMAJORCHINESECARPSWEREP8275％，H幸02833I幸O4263；P8065％，H幸O2578IO3857；P7857％，H木03224，I幸04694；P8333％，H木03563，I拳05L365THISARTICLEHASANALYZEDTHEAFFECTFROMWANANDAMTOTHESPAWNINGSITESOFFOURMAJORCHINESECARPSTHESPAWNINGSITESOFFOURMAJORCHINESECARPSISINTIGERPOIMOFCHUTANVILLAGES，IS16KMFARFORMFOLLOWTHEINTERCHANGEOFZHANGJIANG，THEMAXIMUMSPAWNINGISFROM28JULYIN2009，THEFECUNDITYARE7330000EGGSKEYWORDSGANZHOUREACHOFGANJIANGRIVER；THEFOURMAJORCHINESECARPS；FISHERIESRESOURCES；GENETICDIVERSITY

簡介：湖南師范大學(xué)碩士學(xué)位論文新型紅鳙生物學(xué)特征及其遺傳多樣性研究姓名嚴斌申請學(xué)位級別碩士專業(yè)發(fā)育生物學(xué)指導(dǎo)教師周工健20100401個隨機引物中篩選出來的45個擴增較好且多態(tài)性強的引物對這兩個群體的DNA多態(tài)性及分子標記進行了分析。結(jié)果顯示在45個隨機引物的擴增譜帶中找到了2個引物S20、S46的特異擴增譜帶，可以作為這兩個種群間的分子遺傳標記。普通鳙魚群體內(nèi)個體之間的遺傳距離范圍從004013，群體內(nèi)的平均遺傳距離為0075，而紅鳙群體內(nèi)個體之間的遺傳距離范圍從O02035，群體內(nèi)的平均遺傳距離為0139。這表明紅鳙群體遺傳多樣性明顯強于普通鳙魚群體。從32對微衛(wèi)星標記中篩選9對微衛(wèi)星標記用于兩個群體24個個體的擴增。平均每個微衛(wèi)星位點在紅鳙群體和普通鳙魚群體中檢測到的平均有效等位基因數(shù)分別為244和189。普通鳙魚群體的平均雜合度期望值O34和平均雜合度觀測值039要比紅鳙群體的平均雜合度期望值O51和平均雜合度觀測值O54的小得多。由此可見，RAPD和微衛(wèi)星這兩種方法得出的結(jié)果是一致。3對紅鳙和雌核紅鳙的MTDNA基因組全序列進行測序，并對其基因組結(jié)構(gòu)進行了分析。兩種紅鳙的MTDNA基因組序列完全相同，全長均為16619BP，其堿基比例如下％A3164，％G1594，％T2532，％C2710，％AT5696。這也表明了線粒體嚴格的母性遺傳。本文得到的紅鳙的線粒體基因組全序列結(jié)果可以為紅金鳙及其近緣種的演化、生物地理學(xué)研究，為檢驗魚類形態(tài)學(xué)、生理學(xué)和進化學(xué)等特征提供分子依據(jù)。關(guān)鍵詞鳙魚，生物學(xué)，RAPD，SSR，MTDNAII

簡介：福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文川麥42感病小麥條銹病菌突變菌生物學(xué)與分子遺傳分析姓名張貴勝申請學(xué)位級別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師王宗華彭云良20100401ABSTRACTWHEATSTRIPEYELLOWRUSTPUCCINIASTRIIFORMISFSPTRITICIWASANIMPORTANTWORLDEDISEASEOFWHEATWHETHERINTHEWORLDORTHEHISTORYOFCHINAHASREPEATEDLYDISEASEPANDEMIC，RESULTINGINTHE10SSOFWHEATCROPYIELDTHEMAINREASONISDUETOSTRIPERUSTPATHOGENRACESOFVAFIATION，SOTHATINLARGESCALELOSSOFRESISTANCETUSTRESISTANCEVARIETIESHOWEVER’WHENTHETOXICITYOFAMUTANTSTRAINAPPEARSNOTYETCAUSEDAPANDEMICWHENTHECHARACTERISTICSOFTHEMUTANTANALYSISANDPRODUCTIONOFTHISMUTATIONONTHERESISTANCEOFEFFECTIVERESISTANCEGENESISVERYIMPORTANTTHISSTUDYISDUETOTHEEMERGENCEOFAMUTANTSTRAINOFSICHUANPROVINCE，ONCHUANMAI42SUSCEPTIBLECULTIVARSVIRULENCEOF18ISOLATIONSPUCCINIASTRIIFO朋ISFSPTRITICICOLLECTEDFROMCHUANMAI42；INVESTIGATIONVARIETYRESISTANCEOFMIXEDSTRAINSINTHEFIELD；RESISTANCEANALYSISTHERESERVEVARIETIESINSICHUANPROVINCEFOR10MUTANTS；USINGMOLECULARBIOLOGYTOOLSAFLPMOLECULARFINGERPRINTINGSTUDYONTHESWAINCHARACTERISTICSTHEMAINRESULTSASFOLLOW1CHUANMAI42MUTANTSTRAINSFORPHYSIOLOGICRACESSNDVIRULENTTYPES，CHUANMAI42SHOWEDSUSCEPTIBLETOALLMUTANTSALTHOUGHDIVIDEDINTO4SMALLTYPES，BUTALLHAVEHIGHSIMILARITY2FEWRESISTANTVARIETIESINSICHUANPROVINCE，F(xiàn)EWVARIETIESHAVERESISTANCECOLLECTEDFORM64LOCALVARIETIESFORMIXTUREMUTANTSTRAIN3WHENTHEMUTANTSTRAINAPPEARSINSICHUANPROVINCE，ONLY8RESERVEVARIETIESARECOMPLETELYRESIST眥TIN39RESERVEVARIETIESTOTALOF23RESERVESVARIETIESCOMPLETELYLOSSOFRESISTANT4DONEON28STRAINSOFAFLPMOLECULARFINGERPRINTING，F(xiàn)ROM90PAIRSOFECORI／MSEIPRIMERCOMBINATIONSWERESCREENEDOUTOFTHE7POLYMORPHICPRIMERCOMBINATIONSSEVENPAIRSOFPMERSWEREAMPLIFTEDWITHANEATANDCLEARTYPE164BANDSWEREPOLYMORPHICBANDSFORTHESEVENMULTISTATERATESOF43％KEYWORDPUCCINIASTRIFORMISFSP；AFLP；VIRULENCE2

簡介：萋爭SICHUANAGRICULTURALUNIVERSITYDOCTORALDISSERTATIONGENETICANDMOLECULARBIOLOGYRESEARCHONTHEESPECIALLYLONGPODOFARTIFICIALLYRESYNTHESIZEDRAPESEEDBRASSICANAPUSLBYWANGYANHUIADVISERPROFNIUYINGZEYAAN，SICHUAN，CHINA625014DEC2009論文獨創(chuàng)性聲明IIIIIIILIIIILLLIIIIII／IIIIILLLIIITLL／ILULIIILL0IY1801545本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行研究工作所取得的成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，學(xué)位論文中不包含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得四川農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機構(gòu)的學(xué)位或證書所使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名王紀荔。2009|≥其神EL關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解I四LL農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意L四LL農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。研究生簽名導(dǎo)師簽名≥A色競L2009年俗月巧日2009年盧月7日

簡介：論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名論文評閱人L評閱人2評閱人3評閱人4評閱人5答辯委員會主席委員1委員2委員3委員4委員5遺傳多樣性的答辯日期學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得浙塑太堂或其他教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名簽字日期年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解逝選太堂有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交本論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)浙江太堂可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書學(xué)位論文作者簽名導(dǎo)師簽名簽字日期年月日簽字日期年月日

簡介：SICHUANAGRICULTURALUNIVERSITYAGNMDISSERTATIONSTUDYONCANDIDATEGENESOFAMAJORQTLFORSALTTOLERANCEBYGENETICALGENOMICSINSOYBEANGLYCINEMAXXIANGDONGCROPGENETICSANDBREEDINGDIRECTEDBYPROFXIAOJIANDENGASSOCIATEPROFESSORMAWEISICHUANAGRICULTURALUNIVERSITYYA’AN，SICHUAN，CHINA625014MAY2010。ILR?！魅锱F≯ILL孓FK尹警量論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行研究工作所取得的成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，學(xué)位論文中不包含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得四川農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機構(gòu)的學(xué)位或證書所使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名自東歷／O年T9乙7EL關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解四川農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意四川農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。研究生簽名7≯伺爾導(dǎo)師簽名鄧孫FO年1只訓(xùn)ET2D／D年6月二LEL姍4聊1刪0Ⅲ㈨■●Ⅲ0舢8腳1●跚Y

簡介：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文抗條銹病的小麥中間偃麥草附加系、代換系的分子細胞遺傳學(xué)分析姓名唐珍申請學(xué)位級別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師舒煥麟200405011文獻綜述11中間偃麥草豐富的抗性遺傳及其向普通小麥的轉(zhuǎn)移111中間偃麥草豐富的抗性遺傳小麥近緣屬物種是豐富小麥遺傳基因庫和改良現(xiàn)代小麥的重要種質(zhì)。偃麥草是禾本科多年生的異花授粉植物，主要分布于歐洲。中間偃麥草THINOPYRUMINTERMEDIUM是偃麥草屬重要的一個種，是多年生異源六倍體2N6X42，染色體組型為E1E2ST，其中E1E2分別來自THELONGUTUM和THBESSARABRCUM，ST來自于PSEUDOREGNERIA，具六條隨體染色體。中間偃麥草蘊藏著許多對小麥改良極為有用的基因，它是小麥重要的抗銹資源。李振生等1985認為中間偃麥草和長穗偃麥草都免疫小麥條銹病。這為轉(zhuǎn)移抗條銹病基因到小麥提供了基礎(chǔ)。XIN等1988及CHEN等1998認為中間偃麥草兼抗大麥黃矮病，小麥條斑花葉病毒，小麥卷曲螨，小麥白粉病，赤霉病。同時還具有抗旱，抗寒，耐鹽堿的能力，子粒蛋白質(zhì)含量高，小穗多花等特性PIENAAR。1990。由于它較容易與普通小麥雜交而且轉(zhuǎn)移的抗性基因在小麥遺傳背景中易于表達，因此，中間偃麥草是進行小麥外源基因?qū)牒瓦h緣雜交育種的優(yōu)良野生親本。112中問偃麥草抗性遺傳向普通小麥的轉(zhuǎn)移從小麥近緣種屬中導(dǎo)入新抗源，可以不斷提高育成新品種的抗病性水平。小麥與近緣物種的部分雙二倍體由于引入外源染色體幾對，帶入的外源不良性狀可能最多，遺傳協(xié)調(diào)也最差，但它是我們實際應(yīng)用中產(chǎn)生附加系，代換系和易位系的重要橋梁材料異附加系是在小麥背景中附加了～對外源染色體，在導(dǎo)入外源有益基因的同時也帶入較多的外源不利性狀。且細胞遺傳學(xué)上穩(wěn)定性差，使之不能在生產(chǎn)上直接應(yīng)用；異代換系是外源一對染色體代替了小麥的一對染色體，常會造成原有遺傳平衡的破壞，外源染色體補償能力差等問題；而易位系是一段外源染色體片斷代替小麥染色體，載有外源染色體的不良基因最少，引起的遺傳不協(xié)調(diào)性最低，穩(wěn)定性好，由此創(chuàng)造載有目標基因的小片段易位系是育種工作的最終目的。從20世紀二十年代在世界范圍內(nèi)已開展了偃麥草種質(zhì)的開發(fā)和利用研究，并獲得了巨大成功。人們已經(jīng)將中間偃麥草的許多有益基因轉(zhuǎn)移到小麥中，創(chuàng)造出許多優(yōu)異的遺傳資源或品種。先后育成了許多小麥與中間偃麥草的雙二倍體，異附加系和易位系。迄今為止，國內(nèi)外學(xué)者采用小麥與中間偃麥草直接雜交，回交，共合成小麥沖間偃麥草雙二倍體OPK倍體小偃麥多個。如多年生～號，多年生二號，再生38齊滓著，莊巧生譯，1982。在我國五十年代起，黑龍江農(nóng)科院就開展了小麥與中間偃麥草雜交的工作，4

簡介：甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文航天搭載紅豆草生物學(xué)性狀和遺傳多樣性ISSR研究姓名沈紫微申請學(xué)位級別碩士專業(yè)草業(yè)科學(xué)指導(dǎo)教師陳本建張?zhí)N薇20100601相同變異的單株大部分能聚為一類；另外，對各類性狀變異單株及其對照進行UPGMA聚類分析，分別獲得了與對照遺傳關(guān)系較近和較遠的變異單株，為紅豆草品種選育、改良和種質(zhì)資源評價提供了參考依據(jù)。關(guān)鍵詞紅豆草；生物學(xué)性狀；ISSR分子標記；遺傳多樣性2

簡介：廈門大學(xué)碩士學(xué)位論文優(yōu)質(zhì)早秈稻“佳輻占”外觀品質(zhì)性狀的遺傳學(xué)研究及QTL分析姓名張凱申請學(xué)位級別碩士專業(yè)指導(dǎo)教師周克夫黃育民20050701廈門大學(xué)碩士論文2ABSTRACTRICEAPPEARANCEQUALITYTRAITISMAINLYREFERREDTOGRAINLENGTHGLGRAINWIDTHGWRATIOOFLENGTHWIDTHLWCHALKINESSCHDEGREEOFWHITECEDWCMILLINGRICEMRTRANSPARENCETRAPPEARANCEQUALITYTRAITISONEOFTHEMOSTIMPTANTELEMENTSWHICHAFFECTCOMMERCIALVALUESDIRECTLYCREDIBLERESULTSONGEICRESEARCHOFAPPEARANCETRAITWILLBENEFICIALTOBREEDINGRESEARCHRECENTLYAPPEARANCETRAITRESEARCHHASMADEPROGRESSBECAUSEOFTHEIMPROVEMENTOFMOLECULARMARKERWEMADEATTEMPTTOOBTAINBOTHGEICQUANTITIVETRAITSLOCUSQTLSINFMATIONOFAPPEARANCETRAITOFELITERICEJIAFUZHANBYUSINGSSRTHERESULTWILLBEHELPFULTOMOLECULARMARKERAIDEDIONMASARILPOPULATIONDERIVEDFROMGUANGLUAI4JIAFUZHANWASCONSTRUCTEDTHENUMBEROFRILINDIVIDUALSIS435THEGRAINOFF6ISTHETARGETOFOURRESEARCHTHERESULTOFPHENOTYPINGINVESTIGATIONSHOWEDTHATSUPERPARENTSPHENOMENAONLYEXISTEDINGWWETHEAVERAGEVALUEOFCHIS629WHICHSIMILARTOGUANGLUAI4ALLTHEAPPEARANCEQUALITYTRAITSBELONGTOQUANTITATIVETRAITSCRELATIONANALYSISAMONGAPPEARANCETRAITSINDICATESTHATGLLWGWLWGETVERYSIGNIFICANTLYCRELATIONR2VALUESARE0797008033RESPECTIVELYCRELATIONBETWEENCHGWISALSOVERYSIGNIFICANTLYPOSITIVER2VALUEIS05445CRELATIONSBETWEENWEGLWEGWWECHAREALLVERYSIGNIFICANTLYPOSITIVER2VALUEIS05620、05071和05680RESPECTIVELYTHERESULTINDICATEDTHATJIAFUZHANISHIGHQUALITYINDICAWITHRELATIVEHIGHYIELDPOLYMPHISMANALYSISWASCONDUCTEDBETWEENGUANGLUAI4JIAFUZHANANELITEINDICARICEVARIETYWITH559SSRMARKERS201SSRMARKERSAREPOLYMPHICWITHARATIONOF35957SSRWERECHOSENTOCONSTRUCTLINKAGEMAPTHEGEICMAPCONSISTSOF127SSRMARKERSWITHATOTALLENGTH10157CMANAVERAGEDISTANCEOF8CM35QTLSWEREDETECTEDINTOTAL8FGL6FGW8FLW5FCH8FWEWHICHCOULDEXPLAINTHETOTALVARIANCE7469I27S56G68I62RESPECTIVELYMAPPINGRESULTSHOWSTHATTHEREARE4REGIONSONLINKAGEMAPINCLUDING25QTLSWHICHARERM462RM600ONCHROMOSOME1RM16RM5475ONCHROMOSOME3RM169RM440ONCHROMOSOME5RM566RM189ONCHROMOSOME9RESPECTIVELYINTHESEREGIONSTHETWOFLANKSOFRM411ONCHROMOSOME3CONFERTHEPHENOTYPESOFGLGWLWWEWHICHEXPLAINVARIANCE3172％1334％1825％1381％RESPECTIVELYCOULDINCREASEGLLWEFFECTIVELYRM289RM598ONCHROMOSOMEARETHELOCIOFGWLWCHWETHATEXPLAINVARIANCE1613％61935％1320COULDDECREASEGWCHATQUITEHIGHDEGREETHEGENOTYPEFROMJIAFUZHANCOULDINCREASEGLLWBUTDECREASECHTHEREAREMANYQTLSINTHESETWOLOCICOULDEXPLAINHIGHVARIANCERELATIVELYINCONCLUSIONWECANTAKEADVANTAGEOFTHESETWOLOCIINRICEBREEDINGWITHAIMTOIMPROVEAPPEARANCEQUALITYTRAITOFRICEKEYWDRICEAPPEARANCEQUALITYTRAITSQTL

簡介：學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明1、堅持以搿求實、創(chuàng)新一的科學(xué)精神從事研究工作。2、本論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作和取得的研究成果。3、本論文中除引文外，所有實驗、數(shù)據(jù)和有關(guān)材料均是真實的。4、本論文中除引文和致謝的內(nèi)容外，不包含其他人或其它機構(gòu)已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。5、其他同志對本研究所做的貢獻均已在論文中作了聲明并表示了謝意。作者簽名查區(qū)墮墅日期Z殳F皇主2至學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人完全了解南京師范大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文并向國家主管部門或其指定機構(gòu)送交論文的電子版和紙質(zhì)版；有權(quán)將學(xué)位論文用于非贏利目的的少量復(fù)制并允許論文進入學(xué)校圖書館被查閱；有權(quán)將學(xué)位論文的內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索；有權(quán)將學(xué)位論文的標題和摘要匯編出版。保密的學(xué)位論文在解密后適用本規(guī)定。作者簽名壟亟峰日期一塑＆』2墨摘要摘要中華絨螯蟹ERIOCHEIRSINENSIS俗稱河蟹，主要分布于中國長江、遼河、甌江等水域，但群體自然分布以長江流域為主。多年來，由于各水系中華絨螯蟹無序引種和培育苗種的盲目放流，加上人工養(yǎng)殖群體向自然水體的逃逸，打破了各水系中華絨螯蟹的天然分布格局，各水系中華絨螯蟹群體間的基因交流非常頻繁，由此產(chǎn)生了中華絨螯蟹的種質(zhì)混雜問題。針對這一現(xiàn)狀，本研究通過對線粒體細胞色素氧化酶亞基I基因COD序列變異分析，研究了當(dāng)前長江、遼河、和甌江3個天然群體以及萊茵河F1代群體的遺傳結(jié)構(gòu)、基因交流以及種質(zhì)混雜情況。同時采用微衛(wèi)星SSR技術(shù)分析了中華絨螯蟹F4代選育群體、長江水系天然群體以及射陽土池育苗群體間的遺傳差異，探討了人工選育活動對中華絨螯蟹選育群體遺傳多樣性的影響。本研究期望為我國中華絨螯蟹種質(zhì)資源保護與合理開發(fā)利用研究提供理論依據(jù)。針對我國各水系中華絨螯蟹群體間無序引種的現(xiàn)狀，本研究通過克隆測序獲得了當(dāng)前長江、遼河、甌江以及萊茵河水系FL代4個群體共71個個體的線粒體細胞色素氧化酶I基因COD序列。通過序列變異分析，初步研究了當(dāng)前各水系中華絨螯蟹天然群體的種質(zhì)混雜情況。對獲得的COI基因序列進行比對，比對長度包括628個位點，其中變異位點112個，簡約信息位點36個?；蛐蛄蠫C％含量較低，表現(xiàn)出較為明顯的堿基組成偏倚性。71條序列共歸結(jié)為17種單倍型莢中單倍型H13出現(xiàn)次數(shù)最多，為萊茵河水系FL代群體、長江群體以及甌江群體的共享單元型；單倍型H15、H16以及H17為甌江群體特有。中華絨螯蟹總體遺傳多樣性指數(shù)較高，其單倍型多樣性指數(shù)H為O862，核苷酸多樣性指數(shù)兀為00169。對各中華絨螯蟹天然群體分別進行遺傳多樣性分析，其中長江群體的單倍型多樣性指數(shù)最高O838，萊茵河水系F1代群體最低O7250。長江群體與遼河群體間的遺傳距離較小000244，與甌江群體間的遺傳距離較大O02037，推測長江群體與遼河群體間的種質(zhì)混雜較為嚴重。長江、甌江群體內(nèi)部個體間的遺傳距離O01738和00253已大于長江群體與遼河群體間的遺傳距離，提示長江、甌江群體內(nèi)部遺傳變異較大，種質(zhì)混雜情況也更為嚴重。本研究中各群體間的基因流NM均高于1，其中長江天然群體與萊茵河FL代群體及遼河群體間的基因流分別為972和827，表明長江群體與這兩個群體間存在著較為頻繁的基因交流。分子變異分析AMOVA結(jié)果顯示，本研究中4個天然群體總的遺傳分化指數(shù)為00924尸O001，其中大部分遺傳變異9077％存在于中華絨螯蟹各天然群體內(nèi)部，存在于群體間的遺傳變異較少923％。單倍型網(wǎng)絡(luò)圖和系統(tǒng)發(fā)育分析均沒有顯示出單倍型與地理位置的對應(yīng)關(guān)系，提示當(dāng)前各水系中華絨螯蟹種質(zhì)混雜較為嚴重，已不能形成顯著的地理群體結(jié)構(gòu)。