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簡介：本學(xué)位論文主要對民族藥黃藤、竹紅菌的化學(xué)成分及生藥學(xué)鑒別進行了比較系統(tǒng)的研究由以下三部分共八章具體內(nèi)容組成。第一部分實驗研究第一章民族藥黃藤的化學(xué)成分研究到目前為止黃藤的化學(xué)成分僅有朱任宏等人的早期工作確定了巴馬汀等5個成分的結(jié)構(gòu)其化學(xué)研究工作尚有深入進行的必要。我們對黃藤化學(xué)成分的研究分離得到了18個化合物根據(jù)理化性質(zhì)和光譜測試或與相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)品對照鑒定了其中的14個化合物分別為FIBRAURIN1、FIBLEUCIN2、6HYDROXYARCANGELISIN3、白樺酯醇BETULIN4、齊墩果酸OLEANOLICACID5、Β谷甾醇ΒSITOSTEROL6、胡蘿卜苷DAUCOSTEROL7、甲基ΑD葡萄糖苷ΑMETHYDGLUCOPYRANOSIDE8、甲基ΒD葡萄糖苷ΒMETHYDGLUCOPYRANOSIDE9、巴馬汀PALMATINE10、藥根堿JATRRHIZINE11、小檗堿BERBERINE12、非洲防己堿EOLUMBAMINE13L四氫巴馬汀LTERAHYALMATINE14在上述化合物中除化合物1和1013外其余的9個成分均為首次從黃藤中分離得到我們的研究豐富了對黃藤化學(xué)成分的了解。第二章民族藥黃藤的生藥學(xué)研究由于黃藤資源的減少在藥材流通領(lǐng)域開始出現(xiàn)品種混亂而隨著人工種植的發(fā)展種植藥材也逐漸進入市場因此有必要開展黃藤類藥材的生藥學(xué)研究為生藥真?zhèn)舞b別藥材品質(zhì)評價提供相關(guān)的技術(shù)方法。生藥學(xué)研究系統(tǒng)比較了不同產(chǎn)地、不同來源野生品和種植品黃藤藥材在藥材性狀、顯微特征、理化鑒別等方面的共同和不同點建立了相應(yīng)的鑒別方法。通過增加新的對照物質(zhì)黃藤內(nèi)酯建立了新的TLC鑒別方法使其具有更專屬性。用離子對試劑改進了鹽酸巴馬汀含量測定的HPLC方法使其具有更好的分離效果。我們的研究為更好的控制黃藤藥材質(zhì)量確定黃藤藥材規(guī)范化種植技術(shù)研發(fā)相關(guān)產(chǎn)品提供了基礎(chǔ)技術(shù)支持。黃藤野生品和人工種植品在性狀、顯微特征、理化鑒別特征方面具有很好的一致性這從一定程度上說明黃藤的人工種植是可行的目前市場銷售的黃藤藥材質(zhì)量情況不容樂觀在14份樣品中有5份偽品占36﹪7份含量不達(dá)標(biāo)占50﹪2份完全達(dá)標(biāo)占14﹪偽品率、劣質(zhì)藥材率處于比較高的狀況應(yīng)強化管理以保證用藥安全和有效。第三章黃藤素片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高研究在技術(shù)上不斷改進和提高藥品標(biāo)準(zhǔn)使其逐漸趨向科學(xué)化、客觀化是保證臨床用藥安全、有效保障人民生命健康的有效手段針對黃藤素片現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)存在的技術(shù)缺陷我們對其藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進行了提高研究。在與現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)方法比較的基礎(chǔ)上研究并新建立了更客觀、簡便、快速、準(zhǔn)確控制黃藤素片質(zhì)量的TLC鑒別方法和HPLC含量測定方法新建立的TLC方法能快速地判斷是否摻假有類似化合物鹽酸小檗堿等定性準(zhǔn)確、客觀、可靠。新建立的HPLC法能準(zhǔn)確、快速、重現(xiàn)的測定制劑中鹽酸巴馬汀的含量可以從內(nèi)在有效物質(zhì)基礎(chǔ)上進行比較客觀、準(zhǔn)確、量化的評價具有實際應(yīng)用價值。第四章民族藥竹紅菌的苝醌類成分研究為進一步了解竹紅菌中的生物活性成分花醌類成分綜合開發(fā)利用竹紅菌我們對竹紅菌的苝醌類成分進行了研究通過柱色譜和制備薄層色譜方法分離得到了3個苝醌類成分經(jīng)光譜分析分別鑒定為竹紅菌甲素HYPOCRELLINA1、竹紅菌乙素HYCRELLINB2、竹紅菌丙素HYPOCRELLINC3其中竹紅菌丙素3為首次從竹紅菌HYPOCREBAMBUSAE藥材中分離得到。第五章民族藥竹紅菌的生藥學(xué)研究竹紅菌是云南特產(chǎn)藥材現(xiàn)行竹紅菌藥材標(biāo)準(zhǔn)比較簡單對藥材的質(zhì)量控制還沒有涉及到有效成分檢查的TLC鑒別和含量測定項目。為更好、更客觀、更規(guī)范地控制藥材質(zhì)量我們對竹紅菌藥材進行了系統(tǒng)的生藥學(xué)研究。我們的研究明確了竹紅菌藥材的顯微鑒別特征新建立了主要有效成分也是專屬性成分竹紅菌甲素的TLC鑒別方法也建立了其含量的HPLC測定方法對竹紅菌藥材的定性鑒別和有效成分的定量控制有直接的質(zhì)量控制意義。第六章蘿芙木中利血平含量的HPLC測定方法目前對蘿芙木中利血平的含量分析還基本上在沿了20世紀(jì)70年代發(fā)展的方法已經(jīng)不適應(yīng)現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)對其分析方法發(fā)展的要求為此我們研究建立了可準(zhǔn)確、快速地測定蘿芙木藥材中利血平的HPLC方法并對不同產(chǎn)地、不同部位的兩種蘿芙木屬植物中的利血平含量進行了測定本研究工作為進一步開發(fā)蘿芙木藥物資源制定種植規(guī)劃及開展人工繁育和種植產(chǎn)業(yè)提供了科學(xué)的依據(jù)和質(zhì)量分析的技術(shù)方法。催吐蘿芙木根的利血平含量大約是云南蘿芙木根的3倍但二者莖中利血平的含量均很低約為相應(yīng)的根含量的10﹪左右催吐蘿芙木根生物產(chǎn)量、利血平含量均比云南蘿芙木高因此作為提取利血平的原料開發(fā)制定種植規(guī)劃及開展人工繁育及種植產(chǎn)業(yè)應(yīng)首先選擇催吐蘿芙木。第二部分文獻綜述第七章中藥黃藤的研究概述經(jīng)過系統(tǒng)的文獻整理對黃藤的植物來源及資源、化學(xué)成分、藥材及制劑質(zhì)量分析方法、藥理作用、臨床應(yīng)用等研究概況進行了綜述。第八章民族藥竹紅菌的研究及開發(fā)進展經(jīng)過系統(tǒng)的文獻整理對竹紅菌的民族醫(yī)藥應(yīng)用、生藥性狀特征、化學(xué)成分、藥理作用、臨床應(yīng)用等研究進展進行了綜述。

簡介：冠心病是威脅人類健康的頭號殺手。丹紅注射液是臨床治療心血管系統(tǒng)疾病的有效中藥制劑。本課題是在丹紅注射液處方基礎(chǔ)上，采用現(xiàn)代制劑工藝將丹參、紅花和冰片制成速效復(fù)方丹紅滴丸，通過含服可用于心血管系統(tǒng)疾病的預(yù)防和治療。本文篩選和優(yōu)化了復(fù)方丹紅滴丸的配方與制備工藝。首次提出用乙醇溶液回流提取乙酸乙酯萃取新工藝制備丹參有效組分；采用乙醇溶液回流提取紅花有效組分；將丹參有效組分提取物、紅花有效組分提取物、冰片與基質(zhì)PEG4000或6000熱融混合后，滴入液體石蠟二甲基硅油冷卻劑中收縮成滴丸，即得。本文對復(fù)方丹紅滴丸主要有效成分建立了定量分析方法，并對其進行方法學(xué)驗證。采用高效液相色譜法測定滴丸中丹酚酸B、丹參酮IIA和羥基紅花黃素A的含量；采用氣相色譜法測定冰片的含量；采用紫外分光光度法測定紅花總黃色素的含量。驗證結(jié)果表明各種方法線性關(guān)系均良好，精密度和重復(fù)性RSD值均在3％以內(nèi)，添加回收率均在950～1050％范圍以內(nèi)，其它成分均無干擾，可用于復(fù)方丹紅滴丸的質(zhì)量控制。本文對復(fù)方丹紅滴丸的物質(zhì)基礎(chǔ)與影響因素進行了探討。對復(fù)方丹紅滴丸HPLCDAD二維指紋圖譜，采用HPLCMS辨認(rèn)出共有峰10個，表明復(fù)方丹紅滴丸主要是由丹酚酸類化合物、丹參酮類化合物、紅花黃色素類化合物組成。在復(fù)方丹紅滴丸制備過程中，丹酚酸B、丹參酮IIA和冰片基本穩(wěn)定，而羥基紅花黃素A在此條件下PH33是不穩(wěn)定的。首次發(fā)現(xiàn)羥基紅花黃素A存在烯醇酮互變現(xiàn)象，羥基紅花黃素A，異羥基紅花黃素A、與其脫水產(chǎn)物紅花黃素A三者之間的互變平衡依賴于體系溫度及PH值。

簡介：本文主要進行了長春七滴丸的藥學(xué)研究。通過相關(guān)文獻確定了長春七總香豆素是其治療風(fēng)寒感冒，周身疼痛，頭痛，跌打損傷等疾病的有效部位。在實驗研究部分，首先對長春七藥材中的蛇床子素和邪蒿素對照品進行了制備，基本上滿足了化學(xué)對照品的要求。其次，以蛇床子素為考察指標(biāo)對長春七提取工藝進行了正交實驗優(yōu)選，經(jīng)純化、濃縮及干燥得到長春七總香豆素，結(jié)果長春七總香豆素含量在70％左右，符合有效部位制劑的要求。再次，在滴丸成型工藝研究中，采用單因素試驗和正交試驗方法，篩選了藥物與基質(zhì)的配比及滴制條件，確定了最佳工藝為藥物與基質(zhì)PEG4000PEG6000110以12的比例，65℃熔融混勻，70℃保溫，滴距為6CM、滴口徑為345MMMM、滴速為50DMIN1，滴于5～10℃的二甲基硅油中。通過長春七滴丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究，結(jié)果表明該滴丸劑質(zhì)量穩(wěn)定可控。最后，為了使長春七滴丸能合理地、有效地、安全地應(yīng)用于臨床，本文對該制劑的藥理學(xué)進行了研究。結(jié)果表明長春七有毒，其半數(shù)致死量按蛇床子素的量計算LD50為237±00343MGKG，折合成臨床人按60KG計算用量為36G日。長春七中香豆素成分能明顯提高小鼠的痛閾值改善小鼠醋酸扭體次數(shù)，其有效劑量內(nèi)鎮(zhèn)痛作用與劑量成正比；同時，亦能對抗二甲苯所致小鼠耳廓腫脹，具有一定的抗炎作用。這些藥理學(xué)研究為該藥的臨床應(yīng)用和開發(fā)提供理論依據(jù)。

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簡介：肺炎清微型灌腸劑是依據(jù)湖北省中醫(yī)院協(xié)定方肺炎清經(jīng)新藥研究而成全方由黃芩、梔子、炙麻黃、前胡、丹參和苦參等11味中藥組成具有宣肺止咳化痰平喘清熱解毒降氣活血的功效臨床上用于治療小兒細(xì)菌性肺炎、病毒性肺炎效果顯著我們以原有中藥湯劑為基礎(chǔ)對其進行了劑型改革采用最新制備工藝制備成高濃度的小劑量液體制劑微型灌腸劑使之能夠通過直腸給藥而起到全身或局部治療作用以充分發(fā)揮直腸給藥生物利用度高成分吸收快顯效迅速的特點用以治療急性病以及更適合兒童或不宜口服藥物的患者使用在研制過程中按照新藥要求進行研究對肺炎清微型灌腸劑的制備工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、初步穩(wěn)定性、主要藥效學(xué)及毒理學(xué)方面進行了系統(tǒng)研究從而為該制劑的臨床療效提供了科學(xué)依據(jù)

簡介：多奈哌齊是一種可逆的乙酰膽堿酯酶抑制劑，主要用于輕度或中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的治療，顯示有改善病人的精神狀態(tài)和保持腦功能活性的作用。目前該藥物的臨床使用劑型有片劑和膠囊劑。調(diào)查顯示，阿爾茨海默癥在中老年人群中較為常見，患有此病的病人都需要長時間給藥治療，而對于年齡比較大的阿爾茨海默癥患者，通常吞咽困難，口服給藥順應(yīng)性比較差，另外口服給藥還會引起惡心、嘔吐等胃腸道副反應(yīng)。經(jīng)皮給藥系統(tǒng)是指皮膚表而給予藥物，藥物通過角質(zhì)層、表皮層和真皮層，最后進入血液循環(huán)，從而對疾病進行治療和預(yù)防。經(jīng)皮給藥具有能夠長時間保持相對恒定的血藥濃度、減少或消除肝臟首過效應(yīng)、毒副作用低、患者用藥順應(yīng)性好等特點，對于缺乏自主用藥的阿爾茨海默型癡呆癥患者是一種理想的給藥方式。本文的目的是通過優(yōu)化載藥基質(zhì)和促滲方法，研制一種可持續(xù)給藥的多奈哌齊貼片。本論文使用不同型號的壓敏膠作為基質(zhì)，通過考察其與藥物的相容性以及對于藥物經(jīng)皮滲透的影響，篩選出適合于多奈哌齊的丙烯酸壓敏膠基質(zhì)。使用裸鼠皮膚測定了多奈哌齊的體外經(jīng)皮動力學(xué)參數(shù)，多奈哌齊在角質(zhì)層與活性皮膚間的分配系數(shù)為721，顯示出多奈哌齊脂溶性過大，除了角質(zhì)層阻礙作用外，從角質(zhì)層向活性皮膚分配也明顯影響了多奈哌齊的經(jīng)皮滲透。本文采用加入化學(xué)促滲劑法促進多奈哌齊經(jīng)皮滲透。通過體外透過實驗考察了不同種類、濃度的促滲劑及組合促滲劑對多奈哌齊經(jīng)皮滲透的影響，并對其促滲機理進行了探究。篩選出最優(yōu)透皮貼劑處方，使用SD大鼠對多奈哌齊透皮貼劑體內(nèi)藥代動力學(xué)進行了研究。研究結(jié)果表明當(dāng)使用混合丙烯酸酯壓敏膠作為基質(zhì)時BC31，WW，多奈哌齊經(jīng)皮貼劑中藥物濃度超過15％WT不產(chǎn)生結(jié)晶，透皮貼劑能夠保證長時間的給藥需求，貼劑中有關(guān)物質(zhì)的生成量較少，藥物的穩(wěn)定性較好，但藥物的體外經(jīng)皮滲透速率較低，需要加入促滲劑提高藥物的經(jīng)皮滲透速率。使用脂肪酸酯1和有機酸作為混合促滲劑時，能夠起到協(xié)同促滲作用，與對照組相比，可將多奈哌齊累積透過量提高27倍。使用最優(yōu)處方進行大鼠體內(nèi)藥代動力學(xué)實驗，結(jié)果表明，與口服給藥相比，多奈哌齊經(jīng)皮給藥后，血藥濃度至少可以維持48小時以上，藥物生物利用度顯著提高，平均滯留時間和半衰期也相應(yīng)顯著延長。

簡介：青年學(xué)生肩負(fù)著中華民族偉大復(fù)興的重任，對他們的教育關(guān)系到中華民族的前途和未來。中等職業(yè)學(xué)校必須正視和承認(rèn)總體上學(xué)生的構(gòu)成比較復(fù)雜，素質(zhì)參差不齊的現(xiàn)實，積極采取行之有效的措施，提高他們的綜合素質(zhì)，這是對社會負(fù)責(zé)、對學(xué)校負(fù)責(zé)、對家長負(fù)責(zé)、對學(xué)生負(fù)責(zé)。我們應(yīng)該相信教育的功效，要緊緊抓住青年學(xué)生可塑性強的特點，多層次、多角度、多形式、多方法，努力培養(yǎng)出高素質(zhì)的社會主義現(xiàn)代化建設(shè)的勞動者。素質(zhì)教育的核心是培養(yǎng)什么人怎樣培養(yǎng)人，素質(zhì)教育的實質(zhì)是全面貫徹黨的教育方針。中等職業(yè)教育通俗地理解就是就業(yè)教育，我們培養(yǎng)的學(xué)生畢業(yè)后大都走上工作崗位，因此，在中等職業(yè)學(xué)校中開展素質(zhì)教育十分重要，是一項時代性很強的工作。素質(zhì)教育的范圍很廣，可以說素質(zhì)教育的題材很多，但實施素質(zhì)教育，打個比方，就象穿鞋一樣，一定要找到最適合自己的，大了、小了都不合腳。我校在2005年對素質(zhì)教育進行了有益的探索，創(chuàng)設(shè)了“素質(zhì)教育課”，這是根據(jù)我?？陀^實際做出的選擇，素質(zhì)教育以課程的形式出現(xiàn)，時間明確，人員明確，任務(wù)明確，效果明顯。素質(zhì)教育課是創(chuàng)新、是探索、是實踐，此文是素質(zhì)教育課實踐中結(jié)出的果實，主要突出三個方面特性一是整體性，它規(guī)劃出素質(zhì)教育課的總體計劃安排；二是指導(dǎo)性，它對素質(zhì)教育課內(nèi)容都做出指導(dǎo)性安排；三是具體性，素質(zhì)教育課中的重要內(nèi)容都有具體安排。它將對今后的素質(zhì)教育的順利開展提供有利的借鑒，具有現(xiàn)實意義和指導(dǎo)意義。

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簡介：苯丙醇BBC，利膽醇為膽汁分泌促進劑，1927年由WARRB和CTESE首先合成，在德國首次上市，我國于1977年開始生產(chǎn)。苯丙醇為無色或微黃色油狀液體，微有酯臭，味辛甜，極易溶于甲醇，乙醇和氯仿，微溶于水。苯丙醇臨床用藥劑型為膠丸劑規(guī)格01克粒；用量12粒次、3次日，口服后刺激性大、常常伴有胃部不適，易引起惡心，嘔吐等不良反應(yīng)；而且膠丸劑型穩(wěn)定性差，見光易變色，同時貯藏不當(dāng)易破裂污染產(chǎn)品，而引起一系列質(zhì)量問題。為了使苯丙醇更好地服務(wù)于廣大患者，服務(wù)于社會，特進行了苯丙醇片劑的研究。本研究旨在利用包合技術(shù)，首次實現(xiàn)在純水中將油狀的苯丙醇用ΒCD包合，實現(xiàn)液體藥劑的固體化，不僅利于制劑生產(chǎn)過程中的衡量和處理，還可以提高藥物的溶解度和療效，為把苯丙醇開發(fā)成為療效顯著、不良反應(yīng)低下、質(zhì)量可控，科技含量高、市場競爭力強的新劑型奠定實驗基礎(chǔ)。具體研究內(nèi)容如下①本研究進行了苯丙醇ΒCD包合作用的研究；②確定了制備包合物的最佳工藝條件；③進行了包合物和苯丙醇片的質(zhì)量及穩(wěn)定性研究；④進行了苯丙醇片劑初步藥代動力學(xué)研究本研究為苯丙醇固體制劑的深度開發(fā)提供了科學(xué)依據(jù)，奠定了實驗基礎(chǔ)。

簡介：五苓散配方顆粒由澤瀉、茯苓、豬苓、白術(shù)、桂枝五味中藥組成。具有利水滲濕，溫陽化氣的功效，主要用以治蓄水癥及痰飲、水濕癥。臨床常用于腎炎、肝硬化所引起的水腫，以及急性腸炎、尿潴留、腦積水等。本課題以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，對五苓散配方顆粒進行了臨床前藥學(xué)部份的研究。根據(jù)處方的功能主治結(jié)合藥物成分的性質(zhì)，擬訂了工藝路線，確定了提取方法及最佳工藝條件，對分離除雜、濃縮干燥及成型工藝進行了相應(yīng)的考察，中試結(jié)果穩(wěn)定。同時，制定了質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，進行了初步穩(wěn)定性試驗。研究結(jié)果表明五苓散配方顆粒制劑工藝具科學(xué)性、合理性、可行性；質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)具可控性；成品質(zhì)量穩(wěn)定。

簡介：本文系統(tǒng)地研究了肺氣腫膠囊的制備工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及穩(wěn)定性試驗。主要研究內(nèi)容和結(jié)果如下⑴對肺氣腫膠囊的制備工藝進行研究。優(yōu)選輔料及其用量，并以制粒的干燥條件、干燥時間、顆粒的吸濕性等因素作為指標(biāo)進行了考察，研究了制劑的制備方法。選擇微粉硅膠為輔料，輔料加入量的比例為107％，以5％聚丙烯酸乙醇溶液為潤濕劑，采用濕法制粒，填充膠囊。所得膠囊美觀，質(zhì)量可控。中試結(jié)果表明該工藝合理可行，產(chǎn)品質(zhì)量可控。⑵對原料藥材野馬追的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進行了研究。建立了野馬追中槲皮素、山柰素定性定量分析方法。槲皮素、山柰素的TLC定性分析方法以甲苯乙酸乙酯甲酸9∶3∶1為展開劑，硅膠G薄層板，顯色劑為1％三氯化鋁乙醇液。結(jié)果槲皮素RF054，山柰素RF062。HPLC定量分析方法色譜柱為KROMASILC18柱，流動相為甲醇04％磷酸60∶40，檢測波長為370NM，柱溫為30℃，流速為06MLMIN，方法靈敏度高，重現(xiàn)性好，結(jié)果準(zhǔn)確。⑶研究建立了肺氣腫膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。制劑中淫羊藿、牡荊油、丹參、補骨脂、黃芪采用薄層色譜法進行定性鑒別，方法靈敏度高，專屬性強，重現(xiàn)性好。采用高效液相色譜法對主要成分淫羊藿苷及復(fù)方中化學(xué)藥鹽酸克倫特羅進行了定量分析。淫羊藿苷HPLC定量分析條件為色譜柱為KROMASILC18柱，流動相為甲醇04％磷酸55∶45，檢測波長為270NM，柱溫為35℃，流速為10MLMIN，方法靈敏度高，專屬性強，重現(xiàn)性好，結(jié)果準(zhǔn)確。⑷對肺氣腫膠囊進行了穩(wěn)定性試驗研究?？疾旖Y(jié)果為本品性狀、鑒別、檢查、含量測定、衛(wèi)生學(xué)檢查均符合指標(biāo)，說明本品質(zhì)量穩(wěn)定。

簡介：沙棘屬為胡頹子科多年生雌雄異株的木本植物，具有耐寒、耐旱、耐貧瘠的特點，為廣生態(tài)幅類型。我國是沙棘屬植物種質(zhì)資源最豐富的地區(qū)也是其起源中心、原始類群中心和類群分化中心。青藏高原是我國沙棘的集中分布地，具有巨大的資源蘊藏量而且是臥龍沙棘、棱果沙棘、理塘沙棘和密毛肋果沙棘等我國特有的珍稀類群的分布地區(qū)。本課題對青藏高原地區(qū)分布的沙棘屬植物進行了資源調(diào)查；對10個不同基源的沙棘中國沙棘、云南沙棘、肋果沙棘、密毛肋果沙棘、理塘沙棘、棱果沙棘、西藏沙棘、江孜沙棘、臥龍沙棘和柳葉沙棘的分布地域、生境、原植物形態(tài)、葉子的顯微特征進行了資源和生藥學(xué)方面的調(diào)查研究。本課題應(yīng)用ISSRPCR技術(shù)對沙棘屬植物進行分析研究，探討影響ISSR反應(yīng)的各因子模板DNA用量、TAQDNA聚合酶的用量、鎂離子濃度、DNTP的濃度，建立了沙棘的ISSR反應(yīng)的優(yōu)化反應(yīng)體系，并應(yīng)用于中國沙棘、云南沙棘、理塘沙棘、棱果沙棘、密毛肋果沙棘、肋果沙棘和西藏沙棘的親緣關(guān)系進行研究。本課題對不同來源、不同采集地的沙棘葉樣品中黃酮苷元的含量進行了測定和比較。并分別采用HPLCUV和薄層色譜法，對10中不同來源的沙棘亞種進行分析，比較其沙棘葉中總黃酮組成和分布的相似性和差異性。