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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文研究工作中,我們合成四個(gè)1,2,4-三氮唑衍生物,并以它們?yōu)榕潴w合成了十一個(gè)銀(Ⅰ)或金(Ⅰ)的配合物,對(duì)這些配合物用元素分析、紅外光譜、核磁共振氫譜、質(zhì)譜進(jìn)行了表征,并用X-衍射法對(duì)它們進(jìn)行了晶體結(jié)構(gòu)表征。從這些配合物結(jié)構(gòu)中可得出以下結(jié)論: 1.陰離子由于空間結(jié)構(gòu)和配位能力的不同,在某些配體形成的配合物中可發(fā)作為結(jié)構(gòu)調(diào)控工具。在Ag(Ⅰ)與L<'1>形成的系列配合物中,強(qiáng)配位的硝酸根形成二核配合物,弱配位的三氟甲磺酸根形
2、成三核配合物,不配位的高氯酸根或四氟硼酸根形成四核配合物。這種影響可歸結(jié)為陰離子對(duì)N-Ag-N角度的影響上,硝酸根形成的配合物中N-Ag-N角度為110°,三氟甲磺酸根形成的配合物中N-Ag-N角度為180°,高氯酸根或四氟硼酸根形成的配合物中N-Ag-N角度在146-157°之間。 2.三氮唑環(huán)上3,5位取代基對(duì)Ag(Ⅰ).三氮唑配合物結(jié)構(gòu)也有重要影響。L<'1>和高氯酸銀形成配合物具有近似D<,2d>對(duì)稱(chēng)性的(Ag-N-N)
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