1,2,4-三氮唑羧酸衍生物的金屬配合物的合成與性質(zhì)研究.pdf

1、本論文通過縝密的思考和設(shè)計方案合成了含三氮唑類二元對位羧酸和三元間位羧酸類配體4-苯基-3,5-二對苯甲酸基-4H-[1,2,4]三唑(L1)，4'-[3,5-二-(3-羧基-苯基)-[1,2,4]三唑-4-基]-二苯基-4-羧酸(L2)，通過水熱溶劑熱方法合成了五種稀土金屬配合物和一種過渡金屬配合物：[Eu(L1)3/2(H2O)2]n、[Tb(L1)3/2(H2O)2]n、[Nd(L1)3/2(H2O)2]n、[Gd(L1)3/2(

2、H2O)2]n、[Cu(L1)H2O]n、[Gd(L2)3/2(H2O)2]n，對材料進(jìn)行紅外、X-射線單晶衍射、熱重、光學(xué)及吸附等測試，研究了材料的光、吸附等物理化學(xué)性能，獲得了一些具有優(yōu)良性能的配位聚合物功能材料。文章主要研內(nèi)容包括以下幾方面：
　　1.本文合成了兩個1,2,4-三氮唑羧酸衍生物并分析表征了其分子結(jié)構(gòu)和光物理性質(zhì)。經(jīng)熒光光譜表征發(fā)現(xiàn)兩種配體發(fā)藍(lán)光，配體L1的發(fā)射峰在376 nm，配體L2的發(fā)射峰在364 nm；

3、
　　2.利用水熱法制備了六種金屬有機配合物，單晶X-ray衍射分析表明配合物1-4是三維的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，配合物5和配合物6是二位層狀結(jié)構(gòu)，粉末X-ray衍射分析表明六種配合物純度都較高。[Eu(L1)3/2(H2O)2]n配合物在594 nm發(fā)生5D0-7F1的平價禁止躍遷，在619 nm發(fā)生5D0-7F2的電偶極躍遷，[Tb(L1)3/2(H2O)2]n配合物在489 nm和543 nm分別對應(yīng)于Tb3+的5D4-7F6和5D4-