運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練對(duì)肌腱細(xì)胞外間質(zhì)及IGF-ImRNA和蛋白表達(dá)的影響.pdf

1、研究目的：本實(shí)驗(yàn)以雄性SD大鼠為研究對(duì)象，通過(guò)動(dòng)態(tài)觀察運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練過(guò)程中肌腱羥脯氨酸含量以及IGF-I基因和蛋白表達(dá)情況，結(jié)合肌腱超微結(jié)構(gòu)的觀察，從肌腱的組織結(jié)構(gòu)、生物化學(xué)以及生長(zhǎng)因子等方面對(duì)肌腱進(jìn)行綜合性的研究，以明確肌腱組織中內(nèi)源性IGF-I在運(yùn)動(dòng)中的變化規(guī)律。 研究方法：①一次性跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)組：雄性SD大鼠30只，隨機(jī)分為大鼠對(duì)照組(n=15)、一次性跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)組（n=15)。②長(zhǎng)期跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)組：雄性SD大鼠30只，隨機(jī)分為對(duì)照組(n

2、=15)和長(zhǎng)期跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)組(n=15)，長(zhǎng)期跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)組大鼠在跑臺(tái)上共訓(xùn)練12周。測(cè)試指標(biāo)與方法：膠原纖維結(jié)構(gòu)及肌腱細(xì)胞功能狀態(tài)通過(guò)光鏡和電鏡進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察；羥脯氨酸含量的測(cè)定采用試劑盒測(cè)試法；IGF-ImRNA和蛋白含量的測(cè)定分別采用RT-PCR和Elisa測(cè)試法。 研究結(jié)果： (1)一次性跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)對(duì)肌腱的影響：①形態(tài)學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)肌腱局部膠原纖維之間間隔增多，局部排列錯(cuò)亂，可見(jiàn)腱細(xì)胞代謝活躍。②跟腱重量、羥脯氨酸含量與運(yùn)動(dòng)前

3、相比無(wú)顯著性變化。③大鼠血清和肌腱內(nèi)的IGF-I mRNA和蛋白含量與運(yùn)動(dòng)前相比無(wú)顯著性變化。 (2)長(zhǎng)期跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)對(duì)肌腱的影響：①形態(tài)學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)肌腱具有相對(duì)整齊致密的膠原纖維，腱細(xì)胞數(shù)量較多，腱細(xì)胞功能活躍。②跟腱重量、羥脯氨酸含量雖有增加趨勢(shì)但無(wú)顯著變化。③血清和肌腱內(nèi)IGF-I的含量顯著性升高(p<0.01)，IGF-I mRNA水平顯著性增加(p<0.01)。 研究結(jié)論：①形態(tài)學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)一次性跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)后即刻可見(jiàn)跟腱

4、局部膠原纖維之間間隔增多，局部排列錯(cuò)亂；而長(zhǎng)期跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)組大鼠可見(jiàn)相對(duì)整齊致密的膠原纖維，腱細(xì)胞數(shù)量較多。本研究表明肌腱的超微結(jié)構(gòu)在一次性跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)后僅發(fā)生一過(guò)性的改變，而長(zhǎng)期跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)后產(chǎn)生了適應(yīng)性變化。②一次性跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)后，肌腱重量和羥脯氨酸含量與對(duì)照組相比無(wú)增加趨勢(shì)，而長(zhǎng)期運(yùn)動(dòng)組大鼠的肌腱重量和羥脯氨酸含量與對(duì)照組相比雖有增加趨勢(shì)但無(wú)顯著性變化。③一次性跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)后，大鼠血清以及跟腱中IGF-I mRNA和蛋白含量無(wú)顯著性變化，而長(zhǎng)期跑臺(tái)運(yùn)