IGF-IR在人的不同肝細(xì)胞上表達(dá)和定位及阻斷IGF-IR對(duì)HepG2細(xì)胞生長(zhǎng)影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文IGFIR在人的不同肝細(xì)胞上表達(dá)和定位及阻斷IGFIR對(duì)HepG2細(xì)胞生長(zhǎng)影響的實(shí)驗(yàn)研究姓名：王曉鵬申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：外科學(xué)（普外）指導(dǎo)教師：張有成寇治民20050601蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文第二部分胰島素樣生長(zhǎng)因子I型受體單克隆抗體對(duì)肝癌細(xì)胞生長(zhǎng)的影響目的觀察胰島索樣生長(zhǎng)因子I型受體單克隆抗體(alR3)NH印G2細(xì)胞生長(zhǎng)及凋亡的影響。方法采用四氮噻唑藍(lán)(MTT)比色法檢測(cè)aIR3對(duì)HepG2細(xì)胞增殖的影響；流

2、式細(xì)胞術(shù)(FcM)分析MR3對(duì)HepG2細(xì)胞細(xì)胞周期及凋亡的影響及HepG2細(xì)胞自分泌IGF對(duì)其細(xì)胞周期及凋亡的影響；透射電鏡(TEM)、激光共聚焦顯微鏡(LCSM)等觀察aiR3作用于HepG2細(xì)胞后的形態(tài)學(xué)變化。結(jié)果ⅡIR3(O1ug／m1)作用48h于HepG2細(xì)胞，其相對(duì)生長(zhǎng)指數(shù)(GI)為10341％，與對(duì)照組相比有顯著差異性(PO01)，MR3(O2～40u∥m1)作用48h與H印G2細(xì)胞，其G1分別為95％～7051％，且呈

3、時(shí)問劑量依賴關(guān)系，與對(duì)照組相比有顯著差異性(尸o05或P001)；ccIR3(o5～20u∥m1)能增加GdGl期H印G2細(xì)胞比值、減少S期HepG2細(xì)胞比值，但對(duì)G2燈訂期HepG2細(xì)胞比值無明顯影響，同時(shí)使細(xì)胞凋亡率也增高滬o01)。去除外源性IGF，無血清培養(yǎng)條件下，odR3實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組細(xì)胞周期相比有顯著差異(P005)，MR3能使H印G2細(xì)胞GdGj期細(xì)胞比例增多，S期HepG2細(xì)胞比例明顯降低，細(xì)胞阻滯于G0，GI期；缸R(shí)3