過(guò)渡金屬催化下有機(jī)鹵化鋅試劑與芳醛和芳胺的反應(yīng)研究.pdf

1、西北師范大學(xué)碩士學(xué)位論文過(guò)渡金屬催化下有機(jī)鹵化鋅試劑與芳醛和芳胺的反應(yīng)研究姓名：門秀琴申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：有機(jī)化學(xué)指導(dǎo)教師：王進(jìn)賢20040501化鋅與芳醛發(fā)生1，2一加成反應(yīng)，并探索了反應(yīng)機(jī)理。通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，在催化量的PdCl2(PPh3)2(1％)催化下芐基溴化鋅及烯丙基溴化鋅與芳醛可以順利地發(fā)生l，2一加成反應(yīng)，得到了較高產(chǎn)率的仲醇。此反應(yīng)避免了毒性大的CuCN／2LiCl的使用，而且反應(yīng)具有條件溫和，操作簡(jiǎn)便，毒性小等特點(diǎn)。

2、第四章Pd(II)!絡(luò)合物催化下有機(jī)鋅試劑的親電胺化反應(yīng)首次報(bào)道了在催化量的Pdcl2(PPh3)2(1％)催化下單烷基鋅與芳胺的親電反應(yīng)。通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，在溫和條件下(室溫)，芐基溴化鋅與取代芳胺順利地進(jìn)行了親電反應(yīng)，得到一系列N一烷化產(chǎn)物，并擴(kuò)大了有機(jī)鋅試劑在有機(jī)合成中的應(yīng)用范圍。合成路線R瓜A，RUNiCl2(PPh：3)2MelSiCIMWR‘兮刖：R曼PdC。2(PPh3)2R=cnH2n1(n=56，7)Rl、P時(shí)CHCH，Z