有機(jī)鋅試劑對(duì)醛和酮的催化不對(duì)稱加成反應(yīng)研究.pdf

1、 這篇論文主要論述了在新的手性配體或催化劑催化下有機(jī)鋅對(duì)醛和酮的不對(duì)稱加成反應(yīng)的研究。　　以天然氨基酸為起始原料，經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單的三步反應(yīng)合成了噁唑烷配體2a-2d。在催化苯炔對(duì)苯甲醛的不對(duì)稱加成反應(yīng)時(shí)，噁唑烷配體2a-2d中，手性碳原子上的取代基為芐基時(shí)，比異丙基或異丁基表現(xiàn)出優(yōu)越的對(duì)映選擇性?！　∫酝瑯拥姆椒ê铣闪藝f唑烷配體2a-2d。在噁唑烷配體2a-2d催化的苯炔對(duì)苯乙酮的不對(duì)稱加成反應(yīng)中，手性碳原子上的取代基為芐基時(shí)，比異

2、丙基或異丁基表現(xiàn)出更好的對(duì)映選擇性，而在噁唑烷環(huán)的5,5-C上的取代基為苯基時(shí)，比乙基表現(xiàn)出更好的對(duì)映選擇性?！　∫酝瑯拥姆椒ê铣闪藝f唑烷配體2c。在噁唑烷配體2c催化的二乙基鋅對(duì)芳香醛的不對(duì)稱加成反應(yīng)中，與同類配體相比，二乙基鋅與配體在常溫下就可配位，而且不需要加熱?！　∫蕴烊话被釣槠鹗荚希?jīng)過(guò)簡(jiǎn)單的四步反應(yīng)合成了非對(duì)稱的雙功能團(tuán)配體3a-3c和氨基醇配體3d。在這些配體催化下的苯炔對(duì)苯甲醛的不對(duì)稱加成反應(yīng)中，雙功能團(tuán)配體比氨