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文檔簡介
1、目的:
探索8-OH-DPAT即五羥色胺(5-HT)1A受體激動劑對青春期病理性攻擊大鼠前額葉皮層、海馬內(nèi)腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)和膠質(zhì)源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)的影響,為進(jìn)一步探索病理性攻擊行為的生物學(xué)機(jī)制提供一定基礎(chǔ)。
方法:
?、儋徺I雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠56只(購于重慶醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心,生后21天),隨機(jī)分成6組:實驗組(即模型組,n=7)、對照組(即空白對照組,n=
2、7)、實驗藥物組(n=7)、實驗鹽水組(n=7)、對照藥物組(n=7)、對照鹽水組(n=7),剩余大鼠為入侵鼠(工具鼠)(n=14)。②從出生后21天開始,對實驗組、實驗藥物組及實驗鹽水組均采用國際通用早年慢性應(yīng)激方法建立病理性攻擊大鼠模型,應(yīng)激手段主要有孤養(yǎng)、晝夜顛倒、去獎賞挫敗、預(yù)激惹刺激和居住-入侵實驗,至出生后56天即青春期結(jié)束應(yīng)激。對照組、對照藥物組、對照鹽水組及入侵鼠均正常養(yǎng)育。建模完成后對上述6組采用居住-入侵實驗行攻擊行
3、為檢測,檢測指標(biāo)包括攻擊潛伏期、攻擊要害部位、屈服后繼續(xù)攻擊。完成攻擊行為檢測后對實驗組、對照組斷頭取前額葉皮層、海馬行免疫印跡檢測BDNF、GDNF蛋白水平。③對實驗藥物組、對照藥物組腹腔注射兩周的8-OH-DPAT(0.5mg/kg),對實驗鹽水組、對照鹽水組腹腔注射兩周的生理鹽水(2ml/只)。攻擊、神經(jīng)營養(yǎng)因子檢測方法及指標(biāo)同前。
結(jié)果:
?、艑嶒灲M與對照組比較,實驗組攻擊潛伏期顯著縮短,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<
4、0.01);實驗組攻擊要害部位和屈服后繼續(xù)攻擊顯著增加,差異具統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。⑵免疫印跡檢測發(fā)現(xiàn):實驗組大鼠前額葉皮層BDNF、GDNF蛋白較對照組降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。對于海馬內(nèi)BDNF及GDNF蛋白,實驗組亦較對照組降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。⑶8-OH-DPAT干預(yù)后的實驗藥物組與實驗鹽水組相比,實驗藥物組大鼠攻擊潛伏期延長,差異具統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而實驗鹽水組與對照鹽水組、實驗
5、藥物組與對照藥物組、對照藥物組與對照鹽水組之間比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。⑷實驗藥物組較實驗鹽水組明顯減少(P<0.01),實驗鹽水組與對照鹽水組、實驗藥物組與對照藥物組、對照藥物組與對照鹽水組之間相比,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。⑸實驗鹽水組較對照鹽水組仍顯著增加(P<0.01)、實驗藥物組較實驗鹽水組顯著降低(P<0.01),對照藥物與對照鹽水組、實驗藥物與對照藥物比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。⑹實
6、驗鹽水組大鼠前額葉皮層內(nèi) BDNF、GDNF蛋白水平較對照鹽水組顯著降低(P<0.01,P<0.05),實驗藥物組較實驗鹽水組顯著增加(P<0.01,P<0.05)。對照藥物與對照鹽水、實驗藥物組與對照藥物組相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。⑺對于海馬內(nèi)BDNF、GDNF蛋白,實驗鹽水組較對照鹽水組顯著降低(P<0.01),實驗藥物組較實驗鹽水組增加,差異具統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。對照藥物組與對照鹽水組、實驗藥物組與對照藥物組
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