ICP-MS技術(shù)在中藥-環(huán)境領(lǐng)域的探索研究.pdf

1、第一章概述了電感耦合等離子體質(zhì)譜儀的起源、發(fā)展及最新進展，并對質(zhì)譜和非質(zhì)譜干擾及其解決途徑(如冷等離子體及屏蔽炬技術(shù)、碰撞/反應(yīng)池等技術(shù))進行了詳細介紹。 第二章建立了微波消解/(帶八極桿碰撞反應(yīng)池)電感耦合等離子體質(zhì)譜對根和根莖類生藥中Cu，As，Pb，Cd，Se，Cr，Mn，Ni，Co，Zr，Mo11種微量元素的分析方法，對同時適用于兩類生藥微量元素分析的前處理方法進行了研究，從消解體系、酸用量、消解程序等幾方面對微波消解條

2、件進行了優(yōu)化，為同類生藥的消解提供了參考。實驗對帶八極桿碰撞/反應(yīng)池的電感耦合等離子體質(zhì)譜儀的各項技術(shù)參數(shù)，如射頻功率、采樣深度、載氣流速、八極桿及四極桿的偏置電壓、碰撞池的入口及出口電壓、碰撞池的池氣體(氦氣、氫氣)流速等進行了優(yōu)化，有效消除了多原子離子等對待測元素的干擾，使得痕量元素的測試更加準(zhǔn)確。檢出限為0.001-0.260μg·g-1，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.4-3.1％，回收率為90.0-110.0％。 第三章建立了直接煮

3、沸-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定土壤中有效硼的方法。該方法無須過濾，避免了樣品的沾污。通過研究，建立了通過先后引入一定濃度的硝酸和氨水，有效消除了記憶效應(yīng)的方法。該方法簡便快捷，具備良好的精密度和準(zhǔn)確度。方法檢出限為0.009ng·g-1，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.7％，回收率為93.3-101.3％。 第四章建立了電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定礦泉水中23種元素的方法。實驗結(jié)果表明，方法的線性范圍寬，線性相關(guān)系數(shù)均為1。測定23種元素的相對