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1、TiB2-TiC復(fù)相陶瓷具有高的硬度、良好的耐磨性和化學(xué)穩(wěn)定性以及優(yōu)異的高溫性能使其在刀具領(lǐng)域應(yīng)用前景十分廣闊,但其燒結(jié)性能差和低的斷裂韌性限制了其應(yīng)用。本文采用高能球磨的方法制備 TiB2-TiC復(fù)合粉體,并分別采用無(wú)壓燒結(jié)工藝和熱壓燒結(jié)工藝制備共晶成分 TiB2-40%TiC復(fù)相陶瓷,采用 X射線衍射儀(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、三點(diǎn)彎曲、單邊切口梁法(SENB)等分析測(cè)試方法對(duì)材料的顯微組織和力學(xué)性能分析,系統(tǒng)地研究了無(wú)
2、壓燒結(jié)和熱壓燒結(jié)工藝參數(shù)對(duì) TiB2-TiC復(fù)相陶瓷的顯微組織和力學(xué)性能的影響規(guī)律,并優(yōu)化了工藝。
結(jié)果表明:一步法無(wú)壓燒結(jié)工藝制備的TiB2-TiC復(fù)相陶瓷,隨著燒結(jié)溫度的升高,致密度先增加后降低,復(fù)相陶瓷的晶粒尺寸變大,TiB2呈現(xiàn)板棒狀,Ti C呈現(xiàn)等軸狀,力學(xué)性能整體呈現(xiàn)出先升高后降低的趨勢(shì),并且采用燒結(jié)溫度為1600℃,保溫時(shí)間4 h工藝制備的TiB2-TiC復(fù)相陶瓷獲得較好的致密度和力學(xué)性能,其致密度、彈性模量、硬
3、度、抗彎強(qiáng)度和斷裂韌性分別是97.2%、479 GPa、22.1 GPa、526 MPa、4.85 MPa·m1/2。
兩步法無(wú)壓燒結(jié)工藝制備的TiB2-TiC復(fù)相陶瓷組織致密,TiB2呈現(xiàn)板棒狀,TiC呈現(xiàn)等軸狀,力學(xué)性能良好,這是由于低溫階段長(zhǎng)時(shí)間保溫抑制晶粒長(zhǎng)大,高溫階段促進(jìn)材料致密化。與一步法相比,采用1500℃/4 h+2000℃/1 h的兩步法無(wú)壓燒結(jié)工藝制備的TiB2-TiC復(fù)相陶瓷獲得較高的密度和力學(xué)性能,其密
4、度、彈性模量、維氏硬度、抗彎強(qiáng)度、和斷裂韌性分別為4.95 g/cm3、507 GPa、21.4 GPa、721 MPa、6.30 MPa·m1/2。
一步法熱壓燒結(jié)工藝制備的TiB2-TiC復(fù)相陶瓷,隨著溫度的升高,致密度先增加后降低,復(fù)相陶瓷的晶粒尺寸變大,TiB2和 TiC呈現(xiàn)等軸狀,力學(xué)性能整體呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢(shì),并采用1700℃/4 h/30 MPa的熱壓燒結(jié)工藝制備的TiB2-TiC復(fù)相陶瓷獲得較好的致密度和力
5、學(xué)性能,其致密度、彈性模量、維氏硬度、抗彎強(qiáng)度和斷裂韌性分別是96.3%、385 GPa、18.1 GPa、650 MPa、5.23 MPa·m1/2。
兩步法熱壓燒結(jié)工藝制備 TiB2-TiC復(fù)相陶瓷,低溫階段隨著溫度的升高,致密度提高,復(fù)相陶瓷的晶粒尺寸變大,TiB2和 TiC呈現(xiàn)等軸狀,力學(xué)性能略有增加。高溫階段未能促進(jìn)復(fù)相陶瓷的致密化,同時(shí)還使得晶粒尺寸變大,力學(xué)性能降低。與一步法熱壓燒結(jié)工藝相比,力學(xué)性能明顯低于一步
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