氨絡合物體系電積鎳的陰陽極機理研究.pdf

1、與傳統(tǒng)的鎳電積技術(shù)相比,氨絡合物體系電積金屬鎳有著眾多的優(yōu)勢和特點.該文在前期工藝研究的基礎(chǔ)上著重對氨絡合物體系電積金屬鎳的反應機理、鎳在玻璃碳上的電化學成核機理、陽極黑鎳的形成機理、陽極析氮過程及Ti基IrO<,2>涂層陽極對析氮的電催化活性進行了系統(tǒng)研究.在第三章中首先對氨絡合物體系電積金屬鎳的工藝進行了總結(jié),并通過極化曲線測量,對氨絡合物體系中鎳陰極電沉積電化學行為進行了研究,系統(tǒng)探討了溶液中總鎳離子濃度、氨水濃度、氯化銨濃度、陰

2、離子及溫度等工藝條件對鎳陰極還原的影響,而后著重對電積鎳的反應機理進行了研究.穩(wěn)態(tài)極化曲線測定表明在NH<,3>·H<,2>O濃度為1.25~2.75 mol·L<'-1>的范圍之內(nèi),直接在電極上放電的絡合離子形式為Ni(NH<,3>)<'2+>.不銹鋼電極上電積鎳的電化學阻抗行為表明氨絡合物體系鎳電沉積過程是二次放電過程,中頻感抗弧是由于中間吸附產(chǎn)物NiOH<,ads>的弛豫現(xiàn)象引起,低頻容抗弧可能是由于吸附氫原子對鎳結(jié)晶的阻滯作用引

3、起,依據(jù)實驗結(jié)果提出了氨絡合物體系鎳電沉積的反應機理和等效電路模型.同時采用穩(wěn)態(tài)技術(shù)測定穩(wěn)態(tài)極化曲線,對氨絡合物體系陰極電積鎳的動力學過程進行了研究.在第四章中,通過采用循環(huán)伏安法和恒電位階躍法研究了氨絡合物體系中鎳在玻璃碳上電結(jié)晶的初期行為.在第五章中,通過循環(huán)伏安法、恒電流還原法及電化學阻抗譜技術(shù)對黑鎳的形成過程及反應機理進行了初步研究,并通過X射線衍射技術(shù)對黑鎳的物相進行了表征.在第六章中首先通過采用線性掃描技術(shù)對氯鹽氨絡合物體系