后過(guò)渡金屬絡(luò)合物雙-（β-酮胺）鎳（Ⅱ）催化烯烴聚合研究.pdf

1、摘 要摘 要過(guò)渡金屬催化劑在聚烯 烴工業(yè)中起著舉足輕重的作用， 其中后 過(guò)渡金屬催化劑是 烯烴聚 合催化劑 研究的 新熱點(diǎn)。 本文 研究一種新型的后過(guò)渡金屬雙一 ( p 一 酮胺) 鎳a D 絡(luò)合物催化劑對(duì)的烯烴單體的聚合行為，通過(guò)考察聚合反應(yīng)的各種因素，對(duì)催化劑配體的 取代基 效應(yīng)和烯烴聚合行為特點(diǎn)、聚合物的 結(jié)構(gòu) 特征及催化聚 合機(jī)理作 研究和 據(jù)探討。鎳絡(luò)合物 / 甲 基鋁氧烷洲A O ) 催化劑體系在 催化苯乙 烯單 體聚合，顯

2、示出極高的活性，反應(yīng)可得到中等 分子量和分子量分布較窄的聚苯乙 烯產(chǎn)物。 通過(guò)分析可知所得聚合物為無(wú)規(guī)聚苯乙烯。聚合機(jī)理為配位聚合。選用極性單 體甲 基丙 烯酸丁酷， 考察 鎳絡(luò)合物和M A O體系催化聚合。 兩個(gè)催化體系都體現(xiàn)出中 等的 活性，并且得到 聚甲基丙烯酸丁酷的具有較高的分子量較寬的分子量分布。絡(luò)合物的結(jié)構(gòu)在聚合中會(huì)體現(xiàn)出位阻和電子效應(yīng)，對(duì)比兩個(gè)催化體系催化甲基丙烯酸丁酷聚合來(lái)說(shuō)，電子效應(yīng)較位阻效應(yīng)更加明顯。使用B (幾F

3、小作為助催化劑。 催化體 系對(duì)催化環(huán)烯烴的單體降冰片 烯聚合有很高的 活性，所得聚合物具 有較高的分子 量和中 等的分子量分布。無(wú)論是活性還是單體的轉(zhuǎn)化率都比 相同 絡(luò)合物和M A O的催化體系要高。 B (C 少 小作為 助催化劑來(lái)說(shuō)， 對(duì)于提高 催化劑的活性起了 非 常重要的作用。 而且B ( c 聲 5 ) 3 用 量很少.催化劑的 活性受配體的電 子效應(yīng)和位阻 效應(yīng)的 影響很大。催化降冰片烯按加成聚合方式進(jìn)行。并且聚降冰片烯為無(wú)

4、規(guī)聚合物。關(guān)鍵詞:鎳絡(luò)合物;催化;助催化劑:烯烴聚合學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明 所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo) 師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了 文中 特別加以 標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其 他 人 己 經(jīng) 發(fā) 表 或 撰 寫 過(guò) 的 研 究 成 果 ， 也 不 包 含 為 獲 得 」通戶 夕全或 其 他 教 育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過(guò)的材料。與我一同 工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均己 在論

5、文中 作了明 確的說(shuō)明并表示謝意。學(xué) 位 論 文 作 者 簽 名 ‘ 手 寫 ) : 掃 未 叫 簽 字 日 期 :‘ 介年‘ 月 ‘日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本 學(xué) 位 論 文 作 者 完 全了 解 南昌大學(xué) 有 關(guān) 保留 、 使 用學(xué) 位 論 文的 規(guī)定 ，有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門 或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印 件和磁盤，允許論文被查閱和 借閱 。 本人 授權(quán)南昌大李可以 將學(xué) 位 論 文 的 全 部 或 部分內(nèi) 容 編 入 有 關(guān) 數(shù) 據(jù)庫(kù)