稀土絡(luò)合物的合成、抑菌性及抑菌機理的研究.pdf

1、本文合成了Eu Tb La Y Gd五種稀土元素的一系列絡(luò)合物，并對所合成稀土絡(luò)合物的物理化學(xué)性質(zhì)以及抑菌性進行了測定，進而對稀土元素抑菌機理進行了初步探索。 利用稀土元素Eu Tb La Y Gd，以α-萘甲酸、β-蔡甲酸、α-萘乙酸、β-萘乙酸為第一配體，以1，10-鄰菲啰啉為第二配體，合成了Eu(α-NMA)3phen·H2O、Tb(α-NMA)3phen·H2O、La(α-NMA)3phen、Gd(α-NMA)3phen

2、·H2O、Y(α-NMA)3phen Eu(α-NAA)3phen、Tb(α-NAA)3phen、La(α-NAA)3phen、Y(α-NAA)3phen、Gd(α-NAA)3phen、Eu(βp-NAA)3phen、Tb(β-NAA)3phen、La(β-NAA)3phen、Y(β-NAA)3phen、Gd(β-NAA)3phen·H2O共19種稀土絡(luò)合物，成品為白色干燥粉末，都有較好的熱穩(wěn)定性。 通過濾紙條擴散法對所合成稀土

3、絡(luò)合物進行了抑菌譜的測定，發(fā)現(xiàn)稀土絡(luò)合物較單純的稀土離子及配體對不同菌株均表現(xiàn)較強的抑制作用，具有廣譜抗菌性能：從中選取埃希氏大腸桿菌，金黃色葡萄球菌，綠膿桿菌，酵母菌，表皮桿菌，枯草芽孢桿菌六種不同類型的菌種為代表，采用濾紙片擴散法，對所合成的稀土配合物以及相應(yīng)配體的抑菌能力進行測定及比較，結(jié)果顯示稀土氯化物和各酸性配體抑菌圈直徑基本上小于等于10 mm，沒有明顯的抑菌效果：配體phen的抑菌圈直徑在11～21 mm，各配合物的抑菌圈

4、直徑在15～28.5 mm，說明phen和各配合物均有較好的抑菌效果，且相同濃度時配合物的抑菌效果明顯強于鄰菲啰啉；并通過比較發(fā)現(xiàn)同種絡(luò)合物對于不同的菌株絡(luò)合物表現(xiàn)不同的抑菌性能，當稀土離子相同改變酸性配體時，配合物對實驗菌的抑制作用會發(fā)生相反的變化；最后測定了各絡(luò)合物的最低抑制濃度(MIC值和MBC值)，MIC值為43.5μg/ml，MBC值為87μg/ml。 通過觀察稀土絡(luò)合物作用前后的菌體形態(tài)變化來確定稀土絡(luò)合物是否作用于

5、菌體表面結(jié)構(gòu)；并根據(jù)稀土元素在紫外激發(fā)下發(fā)熒光的原理，通過熒光倒置顯微鏡觀察，對稀士絡(luò)合物的菌體作用位點進行了初步的定位，結(jié)果發(fā)現(xiàn)稀土絡(luò)合物可吸附在菌體表面：電子掃描顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)稀土鹽離子，phen，稀土絡(luò)合物均對細菌形態(tài)有不同程度的破壞，并且稀土鹽離子，稀土絡(luò)合物可吸附于菌體表面，而phen在菌體表面無吸附現(xiàn)象，這與熒光倒置顯微鏡的觀察結(jié)果一致。因此，稀土絡(luò)合物對菌體的抑制作用的機理，可以是破壞了菌體形態(tài)，破壞了細菌細胞壁，破環(huán)了細