版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:
1.建立一種同時測定血漿中色氨酸(tryptophan,Trp)與犬尿氨酸(kynurenine,Kyn)的高效液相色譜程序波長設(shè)計紫外檢測方法(HPLC-VWD))。
2.用HPLC-VWD內(nèi)標(biāo)法測定正常人和慢性乙肝患者血漿中Trp與Kyn濃度,探討乙肝患者Trp代謝的變化。
3.建立一種柱前衍生高效液相色譜-熒光檢測法(HPLC-FD)同時測定血漿中谷胱甘肽(glutathione,
2、GSH)、半胱氨酸(cysteine,Cys)、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、半胱氨酰甘氨酸(cysteinylglycine,CysGly)四種硫醇物濃度并對它們各自的總量、還原型和游離型分別定量。
4.用所建立的HPLC-FD法測定正常人和尿毒癥患者透析前后GSH、Cys、Hcy和CysGly四種硫醇物的總量、還原型和游離型濃度。利用主成份分析(principal components analys
3、is,PCA)研究尿毒癥患者透析前后血漿硫醇物的代謝;利用偏最小二乘法判別分析(partialleast-squares discriminant analysis,PLS-DA)及其載荷圖研究血漿硫醇物對尿毒癥的診斷能力。
方法:
1.以3-硝基酪氨酸(3-nitro-tyrosine,3-N-Tyr)為內(nèi)標(biāo),采用AgilentHypersil ODS(125.0 mm×4.0 mm,5μm)分離。流動相為
4、醋酸緩沖液(15 mmol/L,pH5.5):乙腈為94:6(v/V):流速為0.8 mL/min;柱溫:25℃;紫外程序化檢測波長:0~4.0 min,360 nm;4.1~5.0 min,302nm。用此方法測定15例正常人和15例慢性乙肝患者血漿中Trp與Kyn。
2.以tris-(2-carboxylethyl)-phosphine(TCEP)為還原劑,N-(1-pyrenyl)maleimide(NPM)為衍生劑
5、,采用Agilent Hypersil ODS(250.0mm X4.0 mm,5μm)分離。流動相A:15 mmol/L醋酸鹽溶液,流動相B為乙腈,流動相C為水溶液(300 ml水中加入1ml醋酸和1ml磷酸),梯度洗脫。柱溫:25℃,流速:0.5 ml/min,檢測波長:激發(fā)波長330 nm,熒光波長380 nm,進(jìn)樣量:20μl。用所建立的方法檢測28例健康人和29例尿毒癥患者血液透析前后血漿中總量、游離型和還原型GSH、Cys、
6、Hcy、CysGly濃度。
結(jié)果:
1.Kyn與Trp的保留時間分別為2.9 min和4.4 min,線性范圍分別為0.442/μmol/L~18.3μmol/L和3.67μmol/L~470/μmol/L,檢測限分別為0.014/μmol/L和0.122μmol/L。Kyn與Trp的日內(nèi)變異均小于3%,日間變異均小于4%。平均回收率均在92.29%與104.4%之間。慢性乙肝組Kyn/Trp明顯高于對照組。
7、
2.GSH、Cys、Hcy和CysGly總量的線性范圍分別為2.00~80.0μmol/L,10.0~1500μmol/L,1.00~120μmol/L,3.00~240μmol/L,r為0.9990~0.9999,具有良好的相關(guān)性。GSH、Cys、Hcy和CysGly還原型的線性范圍分別0.10~8.00μmol/L,1.25~50.0μmol/L,0.01~4.00μmol/L,0.05~6.00μmol/L,r為O
8、.9992~0.9996,具有良好的相關(guān)性。最低檢測限為0.005~3.0μmol/L。所測硫醇物濃度,日內(nèi)精密度不超過5.0%,日間精密度均小于9.0%。平均回收率為80%~115%。
3.①尿毒癥患者透析前血漿中Hcy、Cys和、CysGly總量、游離和還原型濃度高于正常組,GSH總量、游離和還原型濃度低于正常組。
②尿毒癥患者透析后血漿中各種形式的GSH均較正常組低??偭颗c游離型Cys透析后降至正常,但
9、還原型Cys仍高于正常。Hcy總量和還原型透析后降至正常但游離型高于正常。透析后各種形式的CysGly濃度均高于正常組。
③尿毒癥患者血漿總量、游離和還原型Cys和Hcy濃度透析后比透析前分別降低。總量Cys和Hcy濃度分別降低了56.5%、53.6%;游離型Cys和Hcy濃度分別降低了81.5%、48.1%;還原型Cys和Hcy濃度分別降低了23.8%、51.9%。血漿總量、游離和還原型GSH和CysGly濃度透析前后無
10、明顯變化。
④主成分得分圖顯示透析前與透析后和正常組基本區(qū)分,透析前相對分散,透析后相對集中且更接近于正常組。
⑤運用PLS-DA模型診斷尿毒癥透析前患者,正確率為93.1%;診斷透析后患者,正確率為82.8%;其總的判對率為89.3%。
結(jié)論:
1.本研究建立了一種HPLC-VWD檢測法同時測定血漿中Kyn和Trp,采用內(nèi)標(biāo)法定量。本方法操作簡便,分析時間短,內(nèi)源性物質(zhì)干擾小,特
11、異性好,準(zhǔn)確度高,適合于臨床檢驗。
2.本文建立了以NPM為衍生劑,TCEP為還原劑的硫醇物柱前衍生熒光檢測法。該方法不僅可同時測定tGSH、tCys、tHcy和tCysGly,還可測定他們各自的游離型和還原型。該方法簡單、快速、靈敏。
3.本研究發(fā)現(xiàn)尿毒癥患者硫醇物的代謝發(fā)生了紊亂。透析對尿毒癥患者硫醇物的代謝紊亂的糾正有明顯效果。建立PLS-DA模型能很好的判別透析前患者、透析后患者和正常對照組。載荷圖表
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用測定土壤中氨基酸的方法研究.pdf
- 高效液相色譜法測定胃癌患者血漿氨基酸含量.pdf
- 高效液相色譜-熒光檢測法測定血漿中幾種藥物的方法研究.pdf
- 高效液相色譜聯(lián)用技術(shù)對血漿中幾種藥物的測定及分析應(yīng)用.pdf
- 固相萃取高效液相色譜紫外檢測法測定血清中結(jié)合型膽汁酸的方法研究與臨床應(yīng)用.pdf
- 高效液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜法測定血清中游離和結(jié)合型膽汁酸的方法學(xué)研究和臨床應(yīng)用.pdf
- 聯(lián)用色譜在中藥及血漿氨基酸中的應(yīng)用研究.pdf
- 氨基酸離子液體的合成及在高效液相手性拆分中的應(yīng)用.pdf
- 高效液相色譜及高效毛細(xì)管電泳用于中藥制劑中氨基酸成分的分析.pdf
- 游離色氨酸的測定(高效液相色譜測定方法)
- 高效液相色譜-熒光法同時測定慢性腎功能不全患者血清中芳香族氨基酸.pdf
- 食物中氨基酸的測定方法
- 高效液相色譜-化學(xué)發(fā)光檢測在兩種氨基酸手性分離分析中的應(yīng)用.pdf
- 氣相色譜、高效液相色譜測定農(nóng)藥殘留的研究與應(yīng)用.pdf
- 氨基酸含量測定方法研究
- 液相色譜及液質(zhì)聯(lián)用法測定三種山西特色食品中游離氨基酸.pdf
- 果蔬中12種農(nóng)藥的高效液相色譜測定方法研究.pdf
- 反相高效液相色譜技術(shù)在生物樣品中D-氨基酸和(R)-鱆胺分析的應(yīng)用研究.pdf
- 糧谷中氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留的高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測定方法研究.pdf
- 高效液相色譜的應(yīng)用
評論
0/150
提交評論