雙[6-氧-(-2-間羧基苯磺酰基-丁二酸-1，4-單酯-4-)-]-β-環(huán)糊精HPCE柱的制備及在手性藥物分離中的應用.pdf

1、中南民族大學碩士學位論文雙[6氧（2間羧基苯磺?；《?，4單酯4）]β環(huán)糊精HPCE柱的制備及在手性藥物分離中的應用姓名：陳麗娟申請學位級別：碩士專業(yè)：@指導教師：@20100601雙[6氧（2間羧基苯磺?；《?，4單酯4）]β環(huán)糊精HPCE柱的制備及在手性藥物分離中的應用2是由于這些作用力的不同，對映體才得以分開。如果這些作用力差異很小或無差異，則拆分難于實現。用七(2.3雙O甲基6O硫代)CD（HDMSCD）作為非水介質的流

2、動相添加劑，阻滯劑(普萘洛爾、塞利洛爾、阿替洛爾)和麻醉藥（布比卡因、丙胺卡因、馬比佛卡因）由Servais[4]等在高效毛細管電泳中實現了分離。MariePospisilova[5]用硫代CD作為手性選擇劑涂布毛細管電泳柱分離利凡斯的明，優(yōu)化各種實驗條件，并討論了不同手性固定相CD、羥丙基aCD、羥丙基CD涂布毛細管電泳柱的分離效果。1.1.2冠醚冠醚為大環(huán)聚醚，中間是空穴，能與大小相當的分予形成主客體絡合物特別是18冠醚6四羧酸已被

3、證實為可分離氨基酸和多巴胺等對映體，由于此種冠醚帶微弱電荷，可使游離對映體和絡合物淌度差異增大。從而提高分離度。在冠醚作手性分離時，D對映體所形成的絡合物更為穩(wěn)定，因此，通常在L對映體之后流出促由于冠醚毒性較大，柱效相對較低，所以不及CD應用廣泛冠醚主要可以拆分堿金屬、堿土金屬、銨根離子和由胺衍生出的有機陽離子。HwanSunCho[6]等用（18冠6）231112四羧酸鍵合到含氫的硫基硅膠上，制備成新型的固定相，經過試驗驗證，在分離效

4、果上好于一個酰胺鍵合的固定相。MarceloBlanco等[7]用冠醚手性分離多巴，并建立定量分離方法。1.1.3多糖這一類分子識別劑大部分來自天然植物是一種由己醣(hexose)之間相互結合而成的具有旋轉構造的長鏈聚合體這種旋轉構造使得它對手性異構體具有一定的選擇性。但是其中只有水溶性的才可以作為手性拆分劑。這類手性拆分劑具有很高的分離效率可以拆分有空間結構差異的物質并且拆分能力隨著鏈上己醣數量的增加而增加[8]常用的多糖類拆分劑有麥

5、芽糖糊精、肝素、氨基半乳糖等[9]。1.1.4其他手性選擇劑SalvateFanali[10]等用衍生化的抗生素修飾硅膠基質的固定相分離DL氯谷胺。蛋白質作為手性選擇劑分離蛋白類手性藥物，如白蛋白（HSA）和糖蛋白等作為手性選擇劑是JunHaginaka[11]的工作。Y.MartinBiosca[12]等用酰胺制備手性固定相柱實現了布比卡因對映體的分離。1.2高效毛細管電泳(HignPerfmanceCapillaryElectrop