分子內(nèi)環(huán)化構(gòu)建苯并[6-5-6]三環(huán)及分子間[3+2]反應(yīng)合成茚滿.pdf

1、本論文主要包括以下兩部分內(nèi)容：
　　第一部分：分子內(nèi)氮雜傅-克反應(yīng)構(gòu)建苯并[6-5-6]三環(huán)骨架反應(yīng)研究
　　苯并[6-5-6]三環(huán)骨架是一些二萜類化合物的核心骨架，該類化合物被稱為芴類化合物。芴類化合物因其具有特殊的光電性能及生物活性，因此在光電材料和醫(yī)藥領(lǐng)域等方面有著很好的發(fā)展前景。本課題發(fā)展的利用分子內(nèi)氮雜傅-克反應(yīng)一步構(gòu)建環(huán)戊烯環(huán)同時(shí)生成一個(gè)碳氮鍵的反應(yīng)目前尚未見其它報(bào)道。該反應(yīng)以便宜易得的取代丙烯醛和胺為原料，可用

2、于高效構(gòu)建全碳環(huán)骨架和氮雜環(huán)骨架，生成水為唯一的副產(chǎn)物，具有很高的原子經(jīng)濟(jì)性和合成效率。分子內(nèi)氮雜傅-克反應(yīng)外型關(guān)環(huán)模式很少有人研究，本課題的研究結(jié)果可以豐富氮雜傅-克反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用，并為活性分子和天然產(chǎn)物的多樣性合成提供研究基礎(chǔ)。
　　第二部分：鐵催化下芐基碳正離子和烯烴[3+2]環(huán)加成構(gòu)建茚滿類衍生物反應(yīng)研究
　　茚滿類衍生物是眾多天然產(chǎn)物的核心骨架，廣泛存在于自然界中。茚滿類衍生物因具有很多獨(dú)特的特性，在藥品、