脒基聚硅氧烷酸敏凝膠化反應(yīng)的研究.pdf

1、氨基聚硅氧烷主干鏈上的硅氧鍵可以靈活的轉(zhuǎn)動，骨架靈活性非常高，其玻璃化溫度比較低在-120℃左右，它的抗氧化性能非常好，可以應(yīng)用在很多領(lǐng)域。但是其分子鏈之間的相互作用力比較小，延展性比較高，因此其粘度往往偏低，這在它的日常應(yīng)用中往往會是一種缺陷。比如它的力學(xué)性能比較低，很難被制備成穩(wěn)固的薄膜，因此需要對其進行改性比如交聯(lián)。近年來，人們都在嘗試改善它的這種不足，但過程都比較繁瑣。于是，我們想到在其體系中引入靜電力的作用，首先將其合成脒基聚

2、硅氧烷，提高它的堿性，然后向脒基聚硅氧烷與氨基聚硅氧烷的混合體系中通入CO2，引入靜電力的作用，形成一種CO2響應(yīng)的凝膠，使其粘度與模量的性能大大提升;另外可以在其體系中引入有機羧酸，同樣可以使其體系的粘度、模量等性能得到提升，若是有機羧酸為二元酸，相鄰的兩條聚硅氧烷主鏈可以通過羧脒鹽橋鏈接在一起，形成交聯(lián)網(wǎng)狀的結(jié)構(gòu)，在更大的程度上提高其分子間的作用力，提高它的流變學(xué)性能;進而我們想到可以在脒基聚硅氧烷的體系中引入光產(chǎn)酸，制備出一種具有

3、光響應(yīng)性的凝膠。
　　脒基/氨基聚硅氧烷混合體系中通入CO21h后，其粘度可以提高到105Pa·s，儲能模量大大超過其損耗模量，表明其體系凝膠化的程度比較完全。脒基聚硅氧烷的粘度很低只有0.3Pa·s，加入單元羧酸生成脒基聚硅氧烷羧酸鹽后，其粘度都得到了一定的增加，即使粘度最小的脒基聚硅氧烷丁酸鹽，其粘度也是純脒基聚硅氧烷的32倍，粘度最高的脒基聚硅氧烷乙酸鹽的粘度提高到102Pa·s?？傮w來看，脒基聚硅氧烷單元羧酸鹽的粘度均明顯

4、大于純脒基聚硅氧烷，羧酸的鏈段越短，其粘度就越大。
　　脒基聚硅氧烷二元羧酸鹽體系中，其粘度與模量均得到更大程度的提高，粘度性能最高的乙二酸鹽其粘度可以提高到103-104Pa·s，儲能模量可以到103Pa·s?？傮w來講，脒基聚硅氧烷在加入二元酸以后，可以形成網(wǎng)狀的交聯(lián)體系，相比脒基聚硅氧烷單元酸體系，其粘度等流變學(xué)性能得到進一步提升。脒基聚硅氧烷二元酸鹽體系中，其粘度與模量的性能不僅與羧酸主鏈的長度有關(guān)，同時與羧酸的分子構(gòu)型有關(guān)