新型有機(jī)硼酸酯鍵合劑的合成與應(yīng)用研究.pdf

1、高能丁羥四組元(Al／RDX／AP／HTPB)復(fù)合固體推進(jìn)劑因其粘合劑具有生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單、價(jià)格便宜、本體粘度低、能獲得高固含量推進(jìn)劑等特點(diǎn),成為國(guó)內(nèi)外普遍使用的推進(jìn)劑品種。然而這類推進(jìn)劑在使用過(guò)程中容易出現(xiàn)“脫濕”現(xiàn)象,使推進(jìn)劑力學(xué)性能達(dá)不到使用要求。研究表明,在推進(jìn)劑配方己經(jīng)確定的前提下,固體顆粒與粘合劑界面的有效粘結(jié)是復(fù)合固體推進(jìn)劑獲得優(yōu)良力學(xué)性能的必要條件,并且在復(fù)合固體推進(jìn)劑配方中加入萬(wàn)分之幾到千分之幾的鍵合劑,可有效改善推進(jìn)劑力

2、學(xué)性能。本文旨在合成新型硼酸酯鍵合劑,以提高復(fù)合固體推進(jìn)劑中固體顆粒與粘合劑界面的有效粘結(jié)強(qiáng)度,從而改善推進(jìn)劑的力學(xué)性能,滿足發(fā)動(dòng)機(jī)使用要求。
　　 本文合成了三種二乙醇胺衍生物,利用元素分析、IR與GC-MS對(duì)其進(jìn)行了測(cè)試分析,對(duì)合成N-(2-氰乙基)二乙醇胺主要影響因素進(jìn)行了考察,確定了最優(yōu)反應(yīng)條件,N丙烯腈:N二乙醇胺=1.5,反應(yīng)溫度為80℃,反應(yīng)時(shí)間50 min,N-(2-氰乙基)二乙醇胺收率為99.7％。分別以三種二

3、乙醇胺衍生物為原料,直接與硼酸反應(yīng),合成了三種新型硼酸酯鍵合劑。對(duì)合成N-(2-氰乙基)二乙醇胺硼酸酯主要影響因素進(jìn)行了考察,確定合成的最優(yōu)反應(yīng)條件,帶水劑為甲苯、甲苯用量為N甲苯:N硼酸=1:1、反應(yīng)時(shí)間為6 h,所合成N-(2-氰乙基)二乙醇胺硼酸酯的產(chǎn)率為58.7％。并測(cè)定了這三種硼酸酯鍵合劑的胺值、羥值、水分、pH值與外觀。并采用新型硼酸酯鍵合劑進(jìn)行了高能丁羥四組元復(fù)合固體推進(jìn)劑裝藥應(yīng)用實(shí)驗(yàn),裝藥應(yīng)用實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,DNANB與D