鐵催化烯丙基硼酸酯的合成.pdf

1、烴基硼酸酯化合物是有機(jī)反應(yīng)中重要的合成砌塊。在過渡金屬催化下，可以實(shí)現(xiàn)碳-碳，碳-氮，碳-氧鍵等偶聯(lián)反應(yīng)，合成了許多具有生物活性的分子。其中，烯丙基硼酸酯類化合物作為一類重要的烯丙基化試劑，可以在有機(jī)分子中引入烯丙基，廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成和藥物合成中。因此，合成官能團(tuán)多樣化的烯丙基硼酸酯類化合物具有重要意義。本文以“綠色試劑”鐵鹽作為催化劑，通過烯丙醇及其碳酸酯衍生物與聯(lián)硼酸頻哪醇酯進(jìn)行硼化反應(yīng)合成烯丙基硼酸酯。具體工作如下：
　　

2、1）以氯化亞鐵/三苯基膦為催化劑，在叔丁醇鉀存在的條件下，利用烯丙基碳酸酯與聯(lián)硼酸頻哪醇酯反應(yīng)合成一系列烯丙基硼酸酯。該方法能夠有效的合成β,γ位取代的烯丙基硼酸酯，能適應(yīng)多種取代基如鹵素、稠環(huán)、長鏈烴基等，并獲得良好收率的產(chǎn)品。
　　2）以氯化亞鐵/三正丁基膦為催化劑，在叔丁醇鉀、硼酸存在的條件下，利用烯丙基醇與聯(lián)硼酸頻哪醇酯反應(yīng)合成一系列烯丙基硼酸酯。該方法能簡便的合成多樣的烯丙基硼酸酯類化合物，產(chǎn)品易于分離，并能獲得中等收率