苯甲酰胺類化合物生成苯胺衍生物的新合成方法研究.pdf

1、苯胺衍生物在諸多藥物中間體、功能材料和農(nóng)田藥物中普遍存在。一直以來，化學(xué)家一直在尋找新型有效的合成途徑。最初，通過過渡金屬催化下，由芳香化合物偶聯(lián)反應(yīng)生成對應(yīng)苯胺衍生物的研究已經(jīng)取得很大的進(jìn)展。但無論是反應(yīng)底物還是催化劑的使用，都缺乏經(jīng)濟(jì)效益。直到近幾十年，出現(xiàn)了由非芳香類化合物的有氧催化反應(yīng)，才進(jìn)一步的改進(jìn)了此類反應(yīng)，但這類報道絕大多數(shù)仍然使用鈀、釕等貴金屬作為催化劑。而近年來發(fā)現(xiàn)銅和非金屬催化劑也能催化反應(yīng)生成相應(yīng)的苯胺化合物。相對

2、傳統(tǒng)貴金屬催化劑，此類反應(yīng)體系，不但毒副作用小，而且成本較低。
　　 本論文通過整理研究國內(nèi)外大量文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，重點(diǎn)研究了兩種類型的苯胺衍生物合成反應(yīng):酰胺類化合物在醋酸碘苯的作用下的重排加成反應(yīng)，及其和環(huán)己烯酮有氧芳構(gòu)化反應(yīng)。通過調(diào)整反應(yīng)物配比、反應(yīng)時間和反應(yīng)溫度等，實(shí)現(xiàn)了苯胺衍生物合成反應(yīng)。
　　 研究中，我們通過對比實(shí)驗(yàn)，成功找到了兩個反應(yīng)較為優(yōu)化的反應(yīng)條件:
　　 1當(dāng)量的酰胺化合物和2當(dāng)量的環(huán)己烯酮，在