α-氨基膦酸酯類(lèi)化合物的合成方法研究.pdf

1、α-氨基膦酸及其衍生物已成為國(guó)內(nèi)外關(guān)注的熱點(diǎn)。作為天然氨基酸的類(lèi)似物，在醫(yī)藥、農(nóng)藥中起到越來(lái)越重要的作用。本文綜述了有關(guān)α-氨基膦酸及其酯的合成、生物活性研究方面的工作，并對(duì)它的發(fā)展趨勢(shì)、應(yīng)用前景作了進(jìn)一步的展望。在眾多的反應(yīng)中，不同的產(chǎn)物主要是對(duì)與磷相連的基團(tuán)的修飾來(lái)完成的，通常將有著不同功能的基團(tuán)引入到同一分子中，會(huì)產(chǎn)生更優(yōu)良性能的新物質(zhì)。以氨基酸席夫堿為原料合成的α-氨基膦酸酯類(lèi)化合物鮮有報(bào)道，我們基于這個(gè)思想使用微波無(wú)溶劑技術(shù)對(duì)

2、這類(lèi)化合物的合成及合成條件進(jìn)行了探索。微波用于有機(jī)合成是近二十年來(lái)快速發(fā)展起來(lái)一門(mén)新技術(shù)，由于能很大程度地加速化學(xué)反應(yīng)速度，因此在合成化學(xué)中有著重要的地位。但微波加熱十分迅速，反應(yīng)中溶劑易揮發(fā)引起爆炸，所以無(wú)溶劑有機(jī)反應(yīng)(有機(jī)干反應(yīng))恰好適應(yīng)了微波反應(yīng)的需要。我們利用微波技術(shù)，制備了一系列化合物，還對(duì)部分化合物進(jìn)行了生物活性測(cè)試。本文中合成的產(chǎn)物經(jīng)過(guò)了元素分析、IR及<'1>H-NMR的確證。 本文包括以下幾個(gè)部分： 1

3、．α-氨基膦酸及其酯的合成及生物活性研究進(jìn)展。內(nèi)容包括磺?；摩?氨基膦酸酯與雜環(huán)取代基α-氨基膦酸酯的合成及生物活性研究?jī)纱蟛糠郑攸c(diǎn)介紹了雜環(huán)取代基α-氨基膦酸酯的合成研究。 2. 微波輻射、無(wú)溶劑條件下，合成氨基酸席夫堿鉀鹽；在乙醇中合成氨基酸席夫堿鉀鹽。微波與無(wú)溶劑技術(shù)相輔相成。首先對(duì)無(wú)溶劑反應(yīng)技術(shù)的類(lèi)型以及在各類(lèi)反應(yīng)中的應(yīng)用做了概述；其次對(duì)微波合成的機(jī)理、特點(diǎn)進(jìn)行概述；再次就微波和無(wú)溶劑技術(shù)的聯(lián)用在有機(jī)合成中重要性做出