化驗員讀本題庫)

1、化驗員讀本題庫 化驗員讀本題庫1、 實驗室所用玻璃器皿要求清潔，用蒸餾水洗滌后要求（瓶壁不掛水珠） 。2、 用純水洗滌玻璃器皿時,使其既干凈又節(jié)約用水的方法原則是（少量多次） 。3、 玻璃儀器可根據(jù)不同要求進行干燥，常見的干燥方法有（自然晾干） （吹干） （烘干） 。4、 對于被有色物質(zhì)污染的比色皿可用（鹽酸-乙醇）溶液洗滌。5、 烘箱內(nèi)不能烘烤（易燃） 、 （易爆） 、 （易揮發(fā)） 、 （腐蝕性）物品。6、 濃硫酸的三大特性是（吸水性

2、） 、 （氧化性） 、 （腐蝕性） 。 7、 玻璃量器種類有（滴定管） 、 （吸管） 、 （量筒） 、 （容量瓶） 。8、天平的計量性能包括（穩(wěn)定性） 、 （靈敏性） 、 （可靠性）和（示值不變性） 。9、電子天平是利用（電磁力平衡）的原理制成。10、托盤天平使用時，放好天平，旋動平衡螺絲（調(diào)節(jié)零點） ，將稱量物放在（左） 邊盤內(nèi)，砝碼放在（右）邊盤內(nèi)，一般大砝碼放（中間） ，小砝碼放在（邊上） 。11、化工產(chǎn)品采樣的基本原則(

3、具有代表性并兼顧經(jīng)濟性)。 12、物質(zhì)的一般分析步驟，通常包括（采樣） 、 （稱樣） 、 （試樣分解） 、 （分析方法的選擇） 、（干擾雜質(zhì)的分離） 、 （分析測定）和（結(jié)果計算）等幾個環(huán)節(jié)。13、分解試樣的方法常用（溶解）和（熔融）兩種。14、當水樣中含多量油類或其它有機物時，采樣以（玻璃瓶）為宜；當測定微量金屬離子時，采用（塑料瓶）較好，塑料瓶的（吸附性）較小。測定二氧化硅必須用（塑料瓶）取樣。測定特殊項目的水樣，可另用取樣瓶

4、取樣，必要時需加藥品保存。15、采樣瓶要洗得很干凈，采樣前應(yīng)用水樣沖洗樣瓶至少（3）次，然后采樣。采樣時，水要緩緩流入樣瓶，不要完全裝滿，水面與瓶塞間要留有空隙（但不超過 1cm） ，以防水溫改變時瓶塞被擠掉。16、溶解根據(jù)使用溶劑不同可分為(酸溶法)和(堿溶法)；酸溶法是利用酸的(酸性)、(氧化還原性)和(配合性)使試樣中被測組分轉(zhuǎn)入溶液。17、熔融法分（酸熔法）和（堿熔法）兩種。18、重量分析的基本操作包括樣品（溶解） 、 （沉淀）

5、 、 （過濾） 、 （洗滌） 、 （干燥）和（灼燒）等步驟。19、 重量分析方法通常分為（沉淀法） 、 （揮發(fā)法）和（萃取法） 。20、濾紙分（定性濾紙）和（定量濾紙）兩種，重量分析中常用定量濾紙（或稱無灰濾紙）進行過濾。21、定量濾紙按濾紙孔隙大小分有快速、中速和慢速 3 種；色帶標志分別為（藍色） 、 （白37、分析結(jié)果的準確度是表示( 測定值) 與 ( 真實值 ) 之間的符合程度。38、偶然誤差符合(正態(tài)分布規(guī)律)，其特點是 (絕

6、對值相等的正誤差和負誤差出現(xiàn)的概率相同)、(呈對稱性 ),(絕對值小的誤差出現(xiàn)的概率大)，(絕對值大的誤差出現(xiàn)的概率小 )、和(特大的誤差出現(xiàn)的概率接近零 )。根據(jù)上述規(guī)律，為減少偶然誤差，應(yīng) ( 重復(fù)多做幾次平行實驗 ,而后取其平均值)。39、化驗分析中，將系統(tǒng)誤差的原因歸納為 (儀器誤差)、(方法誤差)、(試劑誤差)和(操作誤差)。40、 誤差是測定結(jié)果與真值的差值，偏差是單次測定結(jié)果與（多次測定結(jié)果的平均值 ）

7、 的差值。一般情況，我們用（絕對誤差 ）或（相對誤差）來表示準確度，用（極差）或（標準偏差）來表示精密度。41、 誤差根據(jù)產(chǎn)生的形式分（系統(tǒng)誤差） 、 （隨機誤差） 、 （過失誤差） 三大類。42、用 25ml 移液管移取溶液時，應(yīng)記錄為 25.00 ml，用 250ml 容量瓶配制溶液時，則所配制溶液的體積應(yīng)記錄為 250.0 ml。43、28.050 取 3 位有效數(shù)字，修約為 28.0 ，28.2501 取 3

8、 位有效數(shù)字，修約為 28.3 。44、在化驗分析中，其測定結(jié)果修約規(guī)則是 （四舍六入五成雙） 。45、氧化還原滴定法是以 （氧化還原反應(yīng)）為基礎(chǔ)的滴定分析方法。46、氧化還原反應(yīng)是物質(zhì)之間發(fā)生 （電子轉(zhuǎn)移）的反應(yīng)，獲得電子的物質(zhì)（叫氧化劑） ，失去電子的物質(zhì)（ 叫還原劑） 。47、莫爾法是以 （鉻酸鉀 ） 為指示劑的銀量法。48、佛爾哈德法是以 （鐵銨礬 ） 作為指示劑的銀量法。49、法揚司法法是以 （吸附指示劑指示終點 ） 的銀

9、量法。50、重量分析法分為 （沉淀稱量法） 、 （ 氣化法 ） 和（ 點解法 ） 三種。51、可疑值的檢驗方法常用的有 （ 4d 法） 、 （ Q 檢驗 法） 、 （ 格魯布斯 檢驗法）和（ 狄克遜 檢驗法） 。52、顯著性檢驗最常用的有 （ t 檢驗 法）和 （ F 檢驗 法） 。53、配制堿標準溶液時需用 （ 除二氧化碳 ）的水。54、國家標準 GB 6682-92《分析實驗室用水規(guī)格和實驗方法》中規(guī)定，三級水在

10、25℃時的電導率為 （ 0.5mS/m ） ,pH 范圍為（ 5.0~7.5 ） 。55、根據(jù) GB 602 的規(guī)定，配制標準溶液的試劑純度不得低于 （分析純 ） 。56、 “V1+V2”是表示 V1 體積的 （ 特定溶液 ） 被加入到 V2 體積的 （ 溶劑 ） 中。57、標定標準滴定溶液時，平行測定不得少于 （ 8 ） 次，由兩人各作（ 4 ）平行，每人平行測定結(jié)果的 （極差） 與其 （ 平均值 ） 之比不得大于

11、 （ 0.1% ） ，兩人測定結(jié)果的平均值之差不得大于 （ 0.1% ） ，取兩人測定結(jié)果的 （ 平均值 ） 報出結(jié)果。濃度值的報出結(jié)果取 （ 四 ） 位有效數(shù)字。58、用已知準確濃度的鹽酸溶液測定 NaOH 含量，以甲基橙為指示劑，HC 溶液稱為 （標準滴定） 溶液，該滴定的化學計量點的 pH 應(yīng)為 （7） ，滴定終點的 pH 范圍為（3.1~4.4） ，此兩者之差稱為 （滴定誤差） ，此誤差為（ 正 ）誤差

12、。59、滴定某弱酸，已知指示劑的理論變色點 pH 為 5.3，該滴定的 pH 突躍范圍應(yīng)為 （4.3~6.3 ） 。60、在測定純堿中 Na2CO3 含量時，滴定至終點前需要加熱煮沸（2min） ，是為了（ 逐出溶液中的 CO2 ） 。61、從有關(guān)電對的電極電位判斷氧化還原反應(yīng)進行的方向的正確方法是：某電對的氧化態(tài)可以氧化（ 電位較它低 ）的另一電對的 （還原 ）態(tài)。62、間接碘量法分析過程中加入 KI 和少量 HCl 的目的是 （防