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1、學(xué)位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師( 或指導(dǎo)小組) 的指導(dǎo)下,由本人獨(dú)立完成。本學(xué)位論文研究所獲得的研究成果,其知識產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對本學(xué)位論文進(jìn)行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文,第一署名為單位河北醫(yī)科大學(xué),試驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。否則,承擔(dān)相二蘭耄:二孓文唐導(dǎo)師簽方磷學(xué)院領(lǐng) 研究生簽名:立孓文唐 導(dǎo)師簽彰讎級學(xué)院領(lǐng)河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位
2、論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果,除了文中特別加以標(biāo)注和致謝等內(nèi)容外,文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果,指導(dǎo)教師對此進(jìn)行了審定。本論文由本人獨(dú)立撰寫,文責(zé)自負(fù)。研究生簽名:立孓爻牙 導(dǎo)師簽章:沙J中文摘要鎂對高磷誘導(dǎo)慢性腎衰竭大鼠胸主動脈血管鈣化作用的研究摘 要目的:心血管疾病( c a r d i o v a s c u l a r d i s e a s e ,C V D ) 是慢性腎臟病(
3、c h r o n i c k i d n e yd i s e a s e ,C K D ) 患者的主要并發(fā)癥之一,血管鈣化是導(dǎo)致C K D 患者發(fā)生C V D 的首要原因。血管鈣化類似于成骨或成軟骨過程,并由多種細(xì)胞、分子共同參與調(diào)節(jié),但其發(fā)生機(jī)制迄今尚未完全闡明。目前高磷血癥是參與C K D 患者血管鈣化形成的主要危險因素之一。研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞外磷通過血管平滑肌細(xì)胞( V S M C s ) 上的鈉磷協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)體( P i t 一1 )
4、 進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),通過誘導(dǎo)V S M C s 向成骨或成軟骨樣細(xì)胞轉(zhuǎn)分化,導(dǎo)致了血管鈣化的發(fā)生。目前臨床上對于血管鈣化的防治尚沒有較好的方法。隨著對血管鈣化研究的深入,近來研究發(fā)現(xiàn)基質(zhì)G 1 A 蛋白、胎球蛋白.A 、骨橋蛋白、骨保護(hù)蛋白等都對血管鈣化有保護(hù)性作用。但目前關(guān)于鎂離子與C K D 血管鈣化的研究較少,為此本實驗建立了慢性腎衰竭大鼠血管鈣化模型,觀察鎂對主動脈血管鈣化及彈性功能的影響,并對其可能機(jī)制進(jìn)行了初步探討。方法:1 實驗
5、對象本論文采用完全隨機(jī)對照的研究方法,將于河北醫(yī)科大學(xué)動物實驗中心購買的3 2 只清潔級、健康、雄性、5 周齡的S D 大鼠,在河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院動物中心屏障環(huán)境適應(yīng)性飼養(yǎng)1 周后,隨機(jī)分為4 組:正常對照組、慢性腎衰竭血管鈣化組、低鎂組、高鎂組。分別用硫酸腺嘌呤灌胃( 6 0 0 m g /k g /d ) 1 4 天+ 高磷飲食( P1 .2 %) 1 3 周復(fù)制慢性腎衰竭大鼠血管鈣化模型,分別給予不同濃度鎂飲食( M g 0 .
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