西藥藥劑員參考題

1、西藥藥劑員參考題1.口服固體藥品的暴露工序的潔凈區(qū)潔凈級(jí)別為EA.100級(jí)B.1000級(jí)C.10000級(jí)D.100000級(jí)E.（答案：）3000002.適用于空氣和表面滅菌方法的是CA.通入無菌空氣B.過濾滅菌C.（答案：）紫外線滅菌D.化學(xué)試劑搽試E.輻射滅菌3.關(guān)于常用注射用水的錯(cuò)誤表述是DA.純化水位原水經(jīng)蒸餾、離子交換、反滲透等事宜方法制得的制藥用水B.純化水不含有任何附加劑C.注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水D.（答案：）注射用

2、水可用于注射用滅菌粉末的溶劑E.純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑4.萬能粉碎機(jī)的適用于粉碎AA.（答案：）干燥的非組織性藥物，中草藥的根、莖、皮及干浸膏B.腐蝕性強(qiáng)的藥物C.劇毒藥D.貴重藥E.含有大量揮發(fā)性成分和軟化點(diǎn)低且具有黏性的藥物5.下列有關(guān)滲漉法優(yōu)點(diǎn)的敘述中，錯(cuò)誤的是BA.有良好的濃度差B.溶劑的用量較浸漬法少C.浸出效果較浸漬法好D.適用于新鮮藥材的浸出E.不必進(jìn)行浸出液和藥渣的分離6.混懸劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)不包括的項(xiàng)目是AA.

3、（答案：）溶解度的定B.微粒大小的測(cè)定C.沉降容積比的測(cè)定D.絮凝度的測(cè)定E重新分散實(shí)驗(yàn)7.顆粒劑需要檢查，散劑不用檢查的項(xiàng)目是CA.溶解度B.融變時(shí)限C.（答案：）溶化性D.崩解度E.衛(wèi)生學(xué)檢查8.鹽酸小檗堿片（黃連素片）包薄膜衣的主要目的是DA.防止氧化變質(zhì)B.防止胃酸分解C.避免刺激胃黏膜D.（答案：）掩蓋苦味E.控制定位釋放9.下列關(guān)于栓劑的概念正確敘述的是BA.栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供口服給藥的固體制劑B.

4、（答案：）栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥A.植物油B.液體石蠟C.固體石蠟D.（答案：）羊毛脂E.聚乙二醇20.全身作用的栓劑在應(yīng)用時(shí)塞入距肛門口的距離最適宜約為AA.（答案：）2cmB.4cmC.6cmD.8cm10cm藥劑學(xué)（四級(jí)）1.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品出庫應(yīng)遵循的原則是AA.（答案：）先產(chǎn)先出、近期先出和按批號(hào)發(fā)貨的原則B.先產(chǎn)后出、近期先出和按批號(hào)發(fā)貨的原則C.先產(chǎn)先出、近期后出和按批號(hào)

5、發(fā)貨的原則D.先產(chǎn)先出、近期后出和按生產(chǎn)日期發(fā)貨的原則E.先產(chǎn)后出，近期先出和生產(chǎn)地點(diǎn)發(fā)貨的原則2藥品批發(fā)企業(yè)的藥品常溫庫的溫度不得高于CA.10℃B.20℃C.30℃D.15℃E.25℃2.以下項(xiàng)目與內(nèi)容中，屬于完整的處方的是A.醫(yī)院名稱、就診科室和就診日期B.（答案：）處方前記、處方正文和處方后記C.患者姓名、性別、年齡和臨床診斷D.醫(yī)生、配方人、核對(duì)人與發(fā)藥人E.藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法3.青霉素鈉注射液的皮膚敏感試驗(yàn)藥物

6、濃度為CA.100UmlB.250UmlC.（答案：）500UmlD.750UmlE.1000Uml4.以下有關(guān)調(diào)配處方的注意事項(xiàng)中，錯(cuò)誤的是BA.按照藥品的順序逐一調(diào)配B.（答案：）將調(diào)配藥品逐一登記帳卡C.藥品調(diào)配齊全后，與處方逐一核對(duì)D.逐一檢查調(diào)配藥品的批準(zhǔn)文號(hào)、有效期等E.調(diào)配齊全一張?zhí)幏降乃幤泛?，再調(diào)配下一張?zhí)幏?.依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》附錄，最終滅菌藥品中小容量注射劑的灌封潔凈度級(jí)別為CA.100級(jí)B.1000級(jí)C.