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文檔簡(jiǎn)介
1、特殊管理藥品管理制度為加強(qiáng)對(duì)特殊管理藥品的管理,保障患者用藥安全、有效。依據(jù):《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》制定本制度1特殊管理藥品,是指國(guó)家規(guī)定有特殊管理辦法的醫(yī)療用診斷或治療藥品,藥品零售醫(yī)院藥房可經(jīng)營(yíng)的特殊管理藥品包括配方用毒性中藥品種、麻醉中藥品種和二類(lèi)精神藥品。2特殊管理的藥品必須從省級(jí)(含)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定的藥品批發(fā)醫(yī)院藥房
2、購(gòu)進(jìn),并指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)。4購(gòu)入的特殊管理藥品必須由兩人進(jìn)行驗(yàn)收并逐件驗(yàn)收至最小包裝。5特殊管理藥品應(yīng)在到貨后5小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收完畢。6特殊管理藥品的包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)上必須標(biāo)注有國(guó)家規(guī)定的專(zhuān)有標(biāo)識(shí)、警示語(yǔ)或警示說(shuō)明。7二類(lèi)精神藥品必須專(zhuān)柜加鎖保管、專(zhuān)人管理和專(zhuān)帳記錄。8其他特殊管理藥品應(yīng)專(zhuān)柜、雙人雙鎖,專(zhuān)帳記錄,專(zhuān)人保管;專(zhuān)柜應(yīng)配備安全防盜措施。9特殊管理藥品出庫(kù)上柜臺(tái)時(shí),應(yīng)實(shí)行雙人復(fù)核,確保準(zhǔn)確無(wú)誤。10特殊管理的藥品必須憑蓋有醫(yī)療單位原印章
3、的醫(yī)生處方限量銷(xiāo)售,處方保存二年備查。11二類(lèi)精神藥品的每張?zhí)幏絼┝坎坏贸^(guò)七日常用量;處方必須載藥品購(gòu)進(jìn)管理制度加強(qiáng)藥品購(gòu)進(jìn)環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,確保購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量和合法特制定本制度1把質(zhì)量作為選擇藥品和供貨單位條件的首位,嚴(yán)格執(zhí)行“按需購(gòu)進(jìn)、擇優(yōu)選購(gòu),質(zhì)量第一”的原則購(gòu)進(jìn)藥品;2嚴(yán)格執(zhí)行《藥品購(gòu)進(jìn)程序》,認(rèn)真審查供貨單位的法定資格、經(jīng)營(yíng)范圍和質(zhì)量信譽(yù)等,確保從合法的醫(yī)院藥房購(gòu)進(jìn)符合規(guī)定要求和質(zhì)量可靠的藥品。3購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)簽訂有明確規(guī)定質(zhì)量條
4、款的購(gòu)貨合同。如購(gòu)貨合同不是以書(shū)面形式確立時(shí),應(yīng)與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū),協(xié)議書(shū)應(yīng)明確有效期限。4嚴(yán)格執(zhí)行《首營(yíng)醫(yī)院藥房和首營(yíng)品種審核制度》,做好首營(yíng)醫(yī)院藥房和首營(yíng)品種的審核工作,向供貨單位索取合法證照、生產(chǎn)批文、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、物價(jià)批文等資料,經(jīng)審核批準(zhǔn)后方可購(gòu)進(jìn)。5購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù),做好真實(shí)完整的購(gòu)進(jìn)記錄,并做到票、帳、貨相符。藥品購(gòu)進(jìn)記錄和購(gòu)進(jìn)票據(jù)應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于兩年。6藥品購(gòu)進(jìn)記
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