化驗員讀本題庫

1、化驗員讀本題庫化驗員讀本題庫1、實驗室所用玻璃器皿要求清潔，用蒸餾水洗滌后要求（瓶壁不掛水珠）。2、用純水洗滌玻璃器皿時使其既干凈又節(jié)約用水的方法原則是（少量多次）。3、玻璃儀器可根據(jù)不同要求進行干燥，常見的干燥方法有（自然晾干）（吹干）（烘干）。4、對于被有色物質(zhì)污染的比色皿可用（鹽酸乙醇）溶液洗滌。5、烘箱內(nèi)不能烘烤（易燃）、（易爆）、（易揮發(fā)）、（腐蝕性）物品。6、濃硫酸的三大特性是（吸水性）、（氧化性）、（腐蝕性）。7、玻璃量器

2、種類有（滴定管）、（吸管）、（量筒）、（容量瓶）。8、天平的計量性能包括（穩(wěn)定性）、（靈敏性）、（可靠性）和（示值不變性）。9、電子天平是利用（電磁力平衡）的原理制成。10、托盤天平使用時，放好天平，旋動平衡螺絲（調(diào)節(jié)零點），將稱量物放在（左）邊盤內(nèi)，砝碼放在（右）邊盤內(nèi)，一般大砝碼放（中間），小砝碼放在（邊上）。11、化工產(chǎn)品采樣的基本原則(具有代表性并兼顧經(jīng)濟性)。12、物質(zhì)的一般分析步驟，通常包括（采樣）、（稱樣）、（試樣分解）、

3、（分析方法的選擇）、（干擾雜質(zhì)的分離）、（分析測定）和（結(jié)果計算）等幾個環(huán)節(jié)。13、分解試樣的方法常用（溶解）和（熔融）兩種。14、當水樣中含多量油類或其它有機物時，采樣以（玻璃瓶）為宜；當測定微量金屬離子時，采用（塑料瓶）較好，塑料瓶的（吸附性）較小。測定二氧化硅必須用（塑料瓶）取樣。測定特殊項目的水樣，可另用取樣瓶取樣，必要時需加藥品保存。15、采樣瓶要洗得很干凈，采樣前應用水樣沖洗樣瓶至少（3）次，然后采樣。采樣時，水要緩緩流入樣

4、瓶，不要完全裝滿，水面與瓶塞間要留有空隙（但不超過1cm），以防水溫改變時瓶塞被擠掉。16、溶解根據(jù)使用溶劑不同可分為(酸溶法)和(堿溶法)；酸溶法是利用酸的(酸性)、(氧化還原性)和(配合性)使試樣中被測組分轉(zhuǎn)入溶液。17、熔融法分（酸熔法）和（堿熔法）兩種。18、重量分析的基本操作包括樣品（溶解）、（沉淀）、（過濾）、（洗滌）、（干燥）和（灼燒）等步驟。19、重量分析方法通常分為（沉淀法）、（揮發(fā)法）和（萃取法）。20、濾紙分（定性

5、濾紙）和（定量濾紙）兩種，重量分析中常用定量濾紙（或稱無灰濾紙）進行過濾。21、定量濾紙按濾紙孔隙大小分有快速、中速和慢速3種；色帶標志分別為（藍色）、（白色）36、有效數(shù)字是指(實際能測得的數(shù)字)，它是由(準確數(shù)字)加一位(可疑數(shù)字)組成。37、分析結(jié)果的準確度是表示(測定值)與(真實值)之間的符合程度。38、偶然誤差符合(正態(tài)分布規(guī)律)，其特點是(絕對值相等的正誤差和負誤差出現(xiàn)的概率相同)、(呈對稱性)(絕對值小的誤差出現(xiàn)的概率大)

6、，(絕對值大的誤差出現(xiàn)的概率小)、和(特大的誤差出現(xiàn)的概率接近零)。根據(jù)上述規(guī)律，為減少偶然誤差，應(重復多做幾次平行實驗而后取其平均值)。39、化驗分析中，將系統(tǒng)誤差的原因歸納為(儀器誤差)、(方法誤差)、(試劑誤差)和(操作誤差)。40、誤差是測定結(jié)果與真值的差值，偏差是單次測定結(jié)果與（多次測定結(jié)果的平均值）的差值。一般情況，我們用（絕對誤差）或（相對誤差）來表示準確度，用（極差）或（標準偏差）來表示精密度。41、誤差根據(jù)產(chǎn)生的形式

7、分（系統(tǒng)誤差）、（隨機誤差）、（過失誤差）三大類。42、用25ml移液管移取溶液時，應記錄為25.00ml，用250ml容量瓶配制溶液時，則所配制溶液的體積應記錄為250.0ml。43、28.050取3位有效數(shù)字，修約為28.0，28.2501取3位有效數(shù)字，修約為28.3。44、在化驗分析中，其測定結(jié)果修約規(guī)則是（四舍六入五成雙）。45、氧化還原滴定法是以（氧化還原反應）為基礎(chǔ)的滴定分析方法。46、氧化還原反應是物質(zhì)之間發(fā)生（電子轉(zhuǎn)移

8、）的反應，獲得電子的物質(zhì)（叫氧化劑），失去電子的物質(zhì)（叫還原劑）。47、莫爾法是以（鉻酸鉀）為指示劑的銀量法。48、佛爾哈德法是以（鐵銨礬）作為指示劑的銀量法。49、法揚司法法是以（吸附指示劑指示終點）的銀量法。50、重量分析法分為（沉淀稱量法）、（氣化法）和（點解法）三種。51、可疑值的檢驗方法常用的有（4d法）、（Q檢驗法）、（格魯布斯檢驗法）和（狄克遜檢驗法）。52、顯著性檢驗最常用的有（t檢驗法）和（F檢驗法）。53、配制堿標準

9、溶液時需用（除二氧化碳）的水。54、國家標準GB668292《分析實驗室用水規(guī)格和實驗方法》中規(guī)定，三級水在25℃時的電導率為（0.5mSm）pH范圍為（5.0~7.5）。55、根據(jù)GB602的規(guī)定，配制標準溶液的試劑純度不得低于（分析純）。56、“V1V2”是表示V1體積的（特定溶液）被加入到V2體積的（溶劑）中。57、標定標準滴定溶液時，平行測定不得少于（8）次，由兩人各作（4）平行，每人平行測定結(jié)果的（極差）與其（平均值）之比不得

10、大于（0.1%），兩人測定結(jié)果的平均值之差不得大于（0.1%），取兩人測定結(jié)果的（平均值）報出結(jié)果。濃度值的報出結(jié)果?。ㄋ模┪挥行?shù)字。58、用已知準確濃度的鹽酸溶液測定NaOH含量，以甲基橙為指示劑，HC溶液稱為（標準滴定）溶液，該滴定的化學計量點的pH應為（7），滴定終點的pH范圍為（3.1~4.4），此兩者之差稱為（滴定誤差），此誤差為（正）誤差。59、滴定某弱酸，已知指示劑的理論變色點pH為5.3，該滴定的pH突躍范圍應為（4.