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1、1質(zhì)量管理體系內(nèi)審員試卷(E)2017.02一、選擇題1.質(zhì)量管理體系文件的多少與詳略程度取決于()。A組織的規(guī)模與活動(dòng)的類型B過程及其相互作用的復(fù)雜程度C人員的能力DABC2.組織應(yīng)對(duì)每個(gè)醫(yī)療器械類型或醫(yī)療器械族建立和保持醫(yī)療器械文檔以證明符合()。A本標(biāo)準(zhǔn)的要求B適用的法規(guī)要求C設(shè)計(jì)和開發(fā)的要求DAB3.YYT02872017標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于設(shè)計(jì)開發(fā)驗(yàn)證,下列錯(cuò)誤的是()。A驗(yàn)證計(jì)劃包括方法、接受準(zhǔn)則B如果預(yù)期用途要求醫(yī)療器械連接至或通過
2、接口連接至其他的一個(gè)或多個(gè)醫(yī)療器械,驗(yàn)證應(yīng)包括證實(shí)當(dāng)這樣連接或通過接口連接時(shí)設(shè)計(jì)輸出滿足設(shè)計(jì)輸入C驗(yàn)證計(jì)劃無需形成文件D保留驗(yàn)證結(jié)果和結(jié)論及必要指施的記錄38.組織環(huán)境是指對(duì)組織()的方法有影響的內(nèi)部和外部結(jié)果的組合。A經(jīng)營和決策B質(zhì)量管理C建立和實(shí)現(xiàn)目標(biāo)D質(zhì)量控制9.顧客來信稱新購進(jìn)的監(jiān)護(hù)儀配備的導(dǎo)聯(lián)線數(shù)量不夠,你們馬上給予補(bǔ)足,這種行為是()。A糾正B糾正措施C預(yù)防措施D質(zhì)量改進(jìn)10.審核員在現(xiàn)場審核中尋找的是()。A不合格品B不符
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