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文檔簡介
1、HLA-B27與強直性脊柱炎,,1,強制性脊柱炎AS,強制性脊柱炎(AS)是一種主要累及脊柱,中軸骨和四肢大關(guān)節(jié),以椎間盤纖維環(huán)及其附近結(jié)締組織纖維化和骨化及關(guān)節(jié)強直為病變特點的慢性炎癥。其特征是病變從骶髂關(guān)節(jié)開始,逐步上升蔓延至脊柱關(guān)節(jié),造成骨性強直。,,,病理變化,本病早期病理變化為肌腱,韌帶骨附著點炎,也可發(fā)生一定程度的滑膜炎癥,常以骶髂關(guān)節(jié)發(fā)病最早,以后可發(fā)生關(guān)節(jié)粘連,纖維性和骨性強直,組織學(xué)改變?yōu)殛P(guān)節(jié)囊,肌腱,韌帶的慢性炎癥,
2、伴有淋巴細(xì)胞,漿細(xì)胞浸潤,這些炎性細(xì)胞成團分布于較小的滑膜血管周圍。,,骶髂關(guān)節(jié)炎是強直性脊柱炎的病理標(biāo)志,也常是其最早的病理表現(xiàn)之一,骶髂關(guān)節(jié)炎的早期病理變化包括軟骨下肉芽組織形成,組織學(xué)上可見滑膜增生和淋巴樣細(xì)胞及漿細(xì)胞聚集,淋巴樣濾泡形成以及含有IgG,IgA和IgM的漿細(xì)胞,骨骼的侵蝕和軟骨的破壞隨之發(fā)生,然后逐漸被退變的纖維軟骨替代,最終發(fā)生骨性強直,脊柱的最初損害是椎間盤纖維環(huán)和椎骨邊緣連接處的肉芽組織形成,纖維環(huán)外層可能最
3、終被骨替代,形成韌帶骨贅,進一步發(fā)展將形成X線所見的竹節(jié)樣脊柱。,AS的檢查,體格檢查 影像學(xué)檢查 早期表現(xiàn)為骶髂關(guān)節(jié)炎,可根據(jù)疾病不同時期選擇X線,CT,MRI檢查。實驗室檢查 活動期可有ESR,CRP,PLT和血清IGA升高,類風(fēng)濕因子陰性 90%患者HLA-B27陽性,HLA-B27檢測及其臨床應(yīng)用,什么是HLA及HLA-B27MHC、HLA,HLA-B27HLA-B27與哪些疾病相關(guān)血清陰
4、性脊柱關(guān)節(jié)病 類型及特點強直性脊柱炎 特點及其與B27關(guān)聯(lián)機制HLA-B27 怎么檢測MLCT、FCM、PCR-SSP,7,HLA相關(guān)概念,主要組織相容性抗原主要組織相容性復(fù)合體( MHC ⅠⅡⅢ類):H-2 SLA HLAMHC、HLA復(fù)合體……基因MHC分子、HLA分子……抗原HLA:人類白細(xì)胞抗原( Human Leukocyte Antigen),8,,HLA抗原是人類主要組織相容性復(fù)合體(Major H
5、istocompatibity Complex, MHC)的表達(dá)產(chǎn)物,在免疫系統(tǒng)中主要負(fù)責(zé)細(xì)胞之間的相互識別和誘導(dǎo)免疫反應(yīng),調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答的功能。根據(jù)HLA抗原結(jié)構(gòu),功能與組織分布的不同,可分為三類:Ⅰ類分子為HLA-A、-B、-C系列抗原,廣泛分布于各組織有核細(xì)胞表面,包括血小板和網(wǎng)織紅細(xì)胞,成熟的紅細(xì)胞一般不含HLA抗原;Ⅱ類分子為HLA-D/DR、-DP、-DQ系列抗原,主要在B細(xì)胞和抗原提呈細(xì)胞上表達(dá),這兩類抗原都與移植有關(guān),其中
6、Ⅱ類抗原更為重要;Ⅲ類分子為補體成分。,,HLA-B27基因?qū)儆冖裥蚆HC基因,基本上表達(dá)在機體中所有含核的細(xì)胞上,尤其是淋巴細(xì)胞的表面有豐富的含量早在二十多年前,人們就已發(fā)現(xiàn)HLA-B27抗原的表達(dá)與強直性脊椎炎有著高度相關(guān)性,超過90%的強直性脊椎炎患者其HLA-B27抗原表達(dá)為陽性,普通人群中僅5-10%的為陽性,而強直性脊椎炎由于其癥狀與許多疾病相似而難以確診,因此HLA-B27的檢測在病情的診斷中有著重要意義。,HLA-
7、B27相關(guān)疾病,,11,HLA-B27相關(guān)疾?。簭娭毙约怪?患病率:0.3%,20-30歲,男女比例 10:1,有家族傾向;主要侵犯:中軸關(guān)節(jié)(骶髂關(guān)節(jié)、脊柱骨突、脊柱旁軟組織)可伴發(fā)外周關(guān)節(jié)及關(guān)節(jié)外表現(xiàn),嚴(yán)重者發(fā)生脊柱畸形和關(guān)節(jié)強直B27檢測可作為有相關(guān)癥狀或高危人群AS早期的篩選方法!AS不是RA的一種特殊類型!,12,HLA-B27與AS,13,,HLA-B27與AS,14,健康人群HLA-B27陽性率及AS患病率各地區(qū)
8、、種族有顯著的差異HLA—B27與強直性脊柱炎的發(fā)病有很強的相關(guān)性兩種錯誤認(rèn)識需糾正:HLA-B27陽性≠AS! HLA-B27陽性不會轉(zhuǎn)陰!,HLA-B27與AS的關(guān)聯(lián)機制,連鎖不平衡學(xué)說分子模擬學(xué)說關(guān)節(jié)源性肽假說其他:T細(xì)胞受體庫假說超抗原假說B27修飾因子假說Cys67模型,15,張谷香.醫(yī)學(xué)綜述,2012,18(4):498-501,HLA基因座位的等位基因和真正的疾
9、病易感基因處于緊密連鎖不平衡,而HLA基因本身并不是引起疾病的真正基因,僅僅是遺傳標(biāo)志。,B27抗原與某些G(-)菌之間存在類似的分子結(jié)構(gòu),能發(fā)生分子模擬或交叉反應(yīng),機體免疫系統(tǒng)把B27當(dāng)作病原體抗原產(chǎn)生免疫應(yīng)答,對機體產(chǎn)生免疫損害。,認(rèn)為關(guān)節(jié)源性肽只存在于關(guān)節(jié)組織中,特異性地由HLA—B27提呈,正常情況下遞呈水平低,反應(yīng)T細(xì)胞處于耐受狀態(tài);當(dāng)某些具有同源結(jié)構(gòu)蛋白的病毒或細(xì)菌感染時,則可致敏耐受的T細(xì)胞,從而識別以低水平遞呈的關(guān)節(jié)源性
10、肽,引起自身免疫反應(yīng)而損傷組織。,,AS發(fā)病原因機制目前尚未完全闡明,大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為其與遺傳,感染,免疫,環(huán)境因素等有關(guān)。,HLA-B27檢測方法,抗原水平微量細(xì)胞毒法 流式細(xì)胞術(shù)法 基因水平PCR-SSP,17,微量細(xì)胞毒法(MLCT),原理:如果受試者淋巴細(xì)胞表面表達(dá)有相應(yīng)的HLA-B27抗原,就可以與B27抗體結(jié)合,形成Ag-Ab復(fù)合物激活補體,發(fā)生對細(xì)胞膜的破壞及細(xì)胞殺傷作用,通過染色法觀察,死細(xì)胞的細(xì)胞膜
11、通透性改變,染料能夠進入使之著色,而活細(xì)胞細(xì)胞膜完整不被染色。根據(jù)死細(xì)胞占全部細(xì)胞的百分比,可以判斷受試者淋巴細(xì)胞表面是否存在HLA-B27抗原及其與抗體的反應(yīng)強度。優(yōu)點:不需特殊儀器設(shè)備,易于操作,一般的實驗室都可開展。缺點:標(biāo)本存放不能超過8小時;感染可以使細(xì)胞膜表面的B27分子的數(shù)量或結(jié)構(gòu)改變,影響MLCT的結(jié)果,易出現(xiàn)假陰性。,18,J.Kirveskari, et al. British Journal of Rheuma
12、tology, 1997,36:185-189,流式細(xì)胞術(shù)法,利用熒光標(biāo)記的HLA-B27單克隆抗體,與細(xì)胞表面的B27抗原結(jié)合,使結(jié)合后的淋巴細(xì)胞具有一定的熒光強度,這種熒光強度可由流式細(xì)胞儀測得的通道值來反映,以其值的高低判斷HLA-B27抗原表達(dá)百分比,從而判斷HLA-B27是否陽性。優(yōu)點:全自動儀器檢測,減少了人為因素的影響,重復(fù)性高,結(jié)果判斷準(zhǔn)確,為目前較為理想的方法,目前已將FCM法檢測HLA-B27作為AS 診斷的常規(guī)檢
13、測方法。缺點:儀器昂貴,目前只在較大醫(yī)院應(yīng)用,且熒光易淬滅。,19,Levering WH,et al. J].Cytometry B Clin Cytom,2003,54(1):28-38.,PCR-SSP,通過設(shè)計基因序列特異的引物SSP,特異性的擴增出標(biāo)本中的HLA-B27基因片段,以瓊脂糖凝膠電泳分析PCR擴增產(chǎn)物,若出現(xiàn)目的條帶則表示HLA-B27為陽性。優(yōu)點:基因水平的檢測 直接對HLA-B2
14、7原基因進行擴增分型,靈敏度高,特異性強。缺點:耗時長,需要跑電泳,需要特定的實驗儀器及嚴(yán)格的實驗條件,在臨床上普遍開展此項檢查有一定的難處。,20,Olerup O.Tissue Antigens,1994,43(4):253-256,總結(jié),HLA-B27陽性人群也不用太過緊張,但應(yīng)注意積極預(yù)防,首先在平時生活中要適當(dāng)?shù)腻憻捝眢w,增加戶外運動,注意保暖,尤其是腰背部,注意飲食結(jié)構(gòu),控制煙酒,預(yù)防呼吸道、消化道和生殖道感染,防止外傷;
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