雞源大腸桿菌ESBL和PMQR基因流行分布及其傳播物性研究.pdf

1、隨著抗菌藥物作為生長促進(jìn)劑或者治療藥物大規(guī)模應(yīng)用于食品動(dòng)物，動(dòng)物源大腸桿菌的耐藥水平迅速增加。特別是多重耐藥菌的產(chǎn)生和流行，對于畜牧業(yè)生產(chǎn)和人類健康構(gòu)成了巨大威脅。本文旨在了解安徽地區(qū)雞源大腸桿菌（Escherichia coli，E. coli)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶耐藥基因（extended-spectrumβ-lactamase,ESBL）和質(zhì)粒介導(dǎo)喹諾酮耐藥基因（Plasmid-Mediated Quinolone Resistan

2、ce,PMQR）的流行狀況及其傳播特性。
　　本研究從安徽地區(qū)四個(gè)養(yǎng)殖廠分離大腸桿菌，經(jīng)大腸桿菌顯色、生化及PCR(Polymerase chain reaction)鑒定，共鑒定出202株大腸桿菌。
　　應(yīng)用微量肉湯稀釋法測定了202株大腸桿菌對阿莫西林、阿米卡星、慶大霉素，氟苯尼考、恩諾沙星等12種藥物的最小抑菌濃度(MIC,Minimum Inhibitory Concentration)值，結(jié)果顯示，受試菌株對不同藥

3、物的耐藥率存在較大差異，對土霉素(98.0％)，阿莫西林(93.5%)，強(qiáng)力霉素(90.6%)耐藥率很高，其次對洛美沙星(77.5%)，頭孢曲松(70.3%)，氧氟沙星(68.8%)的耐藥率達(dá)到了60%以上，對慶大霉素(34.5%)、安普霉素(28.0%)、頭孢噻呋(17.5%)和阿米卡星(8.4%)耐藥率較低。大腸桿菌的多重耐藥較為嚴(yán)重，6耐以上的菌株占72.8%，10耐以上的菌株占13.9%。
　　采用PCR方法對202株大腸

4、桿菌進(jìn)行 ESBL(blaTEM、blaCTX-M、blaSHV)和PMQR(qnrA、qnrB、qnrC、qnrD、qnrS、aac(6’)-Ib-cr、qepA基因的檢測，49.5%(100/202)的大腸桿菌檢測出了ESBL基因，其中blaCTX-M, blaTEM-1和blaTEM-206基因的檢出率分別為19.8%（40/202），24.3%(49/202)和11.9%(24/202)，未檢測到 blaSHV基因；37.1%(

5、75/202)的大腸桿菌檢測出了PMQR基因，qnrS和aac(6’)-1b-cr基因的檢出率分別為10.4%(21/202)和32.2%(65/202)，未檢測到qnrA,qnrB,qnrC,qnrD,qepA基因。ESBL和/或 PMQR基因在31株大腸桿菌中同時(shí)被檢測出。2株大腸桿菌同時(shí)攜帶blaTEM-1, blaCTX-M和qnrS基因,2株大腸桿菌同時(shí)攜帶blaCTX-M,qnrS和aac(6')-1b-cr基因，blaTE

6、M-1, qnrS和aac(6')-1b-cr基因在另外2株大腸桿菌中同時(shí)檢出。本研究首次檢測出攜帶 blaTEM-206耐藥基因的雞源大腸桿菌，同時(shí)首次檢出一株雞源大腸桿菌同時(shí)攜帶blaTEM-206, qnrS和aac(6')-1b-cr基因。
　　對49株攜帶ESBL和/或 PMQR基因的菌株進(jìn)行PFGE的分子分型，共分為43個(gè)亞型，PFGE譜型多樣化，沒有顯示主要的圖譜，提示這些菌株之間并不存在克隆傳播現(xiàn)象。
　　綜

7、上所述，本研究發(fā)現(xiàn)安徽部分地區(qū)雞源大腸桿菌對β-內(nèi)酰胺類、四環(huán)素類、喹諾酮類藥物的耐藥率較高，ESBL(49.5%)和PMQR(37.1%)耐藥基因的檢出率均較高。PFGE譜型多樣化，沒有顯示主要的圖譜，提示這些菌株之間并不存在克隆傳播現(xiàn)象。ESBL和 PMQR耐藥基因流行的原因之一可能是這些質(zhì)粒介導(dǎo)的耐藥因子在大腸桿菌間的水平傳播所致。本研究首次對安徽地區(qū)雞源大腸桿菌ESBL和PMQR基因流行狀況和傳播特性進(jìn)行研究，首次檢測出攜帶 b