版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、該文通過(guò)對(duì)DNA指紋技術(shù)和PCR擴(kuò)增微衛(wèi)星DNA技術(shù)在近交系大、小鼠遺傳檢測(cè)中的應(yīng)用研究,并與生化位點(diǎn)標(biāo)記分析法進(jìn)行比較,旨在篩選出具有精確、可靠、特異性好的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物遺傳檢測(cè)方法,為建立分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物遺傳質(zhì)量監(jiān)測(cè)技術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)奠定基礎(chǔ).1.采用公安部二所自行研制的JL-02多位點(diǎn)探針對(duì)5個(gè)品系的近交系小鼠和2個(gè)品系近交系大鼠進(jìn)行了DNA指紋分析,經(jīng)過(guò)對(duì)同一DNA的反復(fù)制作DNA指紋圖和同一個(gè)體不同組織進(jìn)行的DNA指紋圖制作及對(duì)親代和子代
2、(同品系內(nèi)和不同品系同雜交)間的DNA指紋圖比較.2.通過(guò)對(duì)4家單位提供的BALB/c、C57品系小鼠,1家單位提供的615、DBA/2各一窩(其中母鼠各1只、仔鼠各3只),經(jīng)提取腦組織DNA,限制性內(nèi)切酶Hinf I酶切,利用JL-02多位點(diǎn)探針Southern雜交技術(shù)對(duì)其進(jìn)行了DNA指紋分析.3.實(shí)驗(yàn)采用JL-02多位點(diǎn)探針對(duì)北京和西安地區(qū)較大的7家實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)供應(yīng)單位的5個(gè)BALB/c群,2個(gè)BALB/c-nu/nu群,4個(gè)C<,
3、57>群,1個(gè)CBA/N群和1個(gè)DBA/2群近交系小鼠進(jìn)行了DNA指文圖分析,并與常規(guī)生化標(biāo)記分析法進(jìn)行了比較,結(jié)果顯示:所產(chǎn)生的DNA指紋圖的圖帶數(shù)均在17-22條,具有良好的多態(tài)性.生化標(biāo)記分析中Hbb位點(diǎn)顯示異常的BALB/c及BALB/c-nu/nu小鼠與其同群體正常小鼠的DNA指紋圖有較大差異,兩個(gè)體之間的相似系數(shù)(F)及共有帶率(X)均在0.8以下.4.采用DNA指紋圖法對(duì)國(guó)內(nèi)已知的7個(gè)品系9個(gè)近交系大鼠群體進(jìn)行了分析.結(jié)果
4、表明:不同品系之間DNA指紋圖差異較大,其平均圖帶數(shù)為16.360±2.178,共有帶率為0.061±0.008,相似系數(shù)為0.062±0.008,相同DNA指紋圖概率為3.691×10<'-23>.5.選取小鼠不同染色體上的16個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn),通過(guò)PCR擴(kuò)增對(duì)國(guó)內(nèi)常用的10個(gè)近交系小鼠進(jìn)行了微衛(wèi)星多態(tài)性分析.結(jié)果表明14個(gè)微衛(wèi)星DNA具有穩(wěn)定擴(kuò)增效果,在同一品系不同個(gè)體之間表現(xiàn)單態(tài)性;在不同品系之間表現(xiàn)多態(tài)性,在每一微衛(wèi)星位點(diǎn)有2至5個(gè)
5、等位基因.6.實(shí)驗(yàn)利用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)擴(kuò)增技術(shù)對(duì)國(guó)內(nèi)北京和哈爾濱等4家單位6個(gè)品系(SHR、SHRSP、LEW、RCS、WKY和F344)的8個(gè)近交系大鼠群體進(jìn)行了DNA多態(tài)性的分析研究.結(jié)果表明9個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)(位點(diǎn)名稱為:PKC、SCN2A、CAT、MYC、APOC3、THY1、SMST、AFP、AGT、UCP)具有顯著多態(tài)性;不同品系個(gè)體之間具有多態(tài)性;同一群體不同個(gè)體之間除SHR(哈)的SMST位點(diǎn)和WKY(哈)的AGT位點(diǎn)
6、出現(xiàn)一定的差異外,其他均沒(méi)有差異;不同地區(qū)同一品系不同個(gè)體之間也存在一定的差異.說(shuō)明該方法能有效地對(duì)近交系與雜交系、品系與品系、品系與亞系加以區(qū)分.7.為了解和掌握國(guó)內(nèi)BALB/c小鼠遺傳質(zhì)量狀況,驗(yàn)證微衛(wèi)星標(biāo)記技術(shù)在近交系小鼠遺傳檢測(cè)中應(yīng)用的可靠性,該實(shí)驗(yàn)應(yīng)用所篩選的小鼠不同染色體上的14個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn),通過(guò)PCR擴(kuò)增對(duì)北京、上海、沈陽(yáng)、廣州、長(zhǎng)春、重慶和哈爾濱7個(gè)地區(qū)11個(gè)廠家提供的BALB/c小鼠進(jìn)行遺傳質(zhì)量分析.8.采用JL-02
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 微衛(wèi)星DNA在近交系小鼠遺傳監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用.pdf
- 微衛(wèi)星DNA在近交系豫醫(yī)無(wú)毛小鼠遺傳背景監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用.pdf
- 54763.微衛(wèi)星dna多態(tài)性分析在常用近交系小鼠遺傳監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用研究
- DNA指紋技術(shù)對(duì)近交系小鼠生產(chǎn)擴(kuò)大群的遺傳檢測(cè).pdf
- 微衛(wèi)星DNA多態(tài)性在長(zhǎng)爪沙鼠遺傳監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用研究.pdf
- 羅非魚(yú)微衛(wèi)星DNA指紋圖譜的構(gòu)建及其在種質(zhì)鑒定中的應(yīng)用.pdf
- 利用微衛(wèi)星標(biāo)記構(gòu)建壇紫菜品系的DNA指紋圖譜.pdf
- 劍尾魚(yú)近交系的分子遺傳監(jiān)測(cè)研究.pdf
- 兩種探針DNA指紋圖對(duì)小鼠遺傳檢測(cè)的比較研究.pdf
- 正相雜交型SNP檢測(cè)芯片用于近交系小鼠遺傳監(jiān)測(cè).pdf
- 兩種DNA指紋圖譜技術(shù)在分枝桿菌鑒定中的應(yīng)用研究.pdf
- 應(yīng)用21個(gè)微衛(wèi)星座位對(duì)廣西巴馬小型豬五個(gè)近交系群體的遺傳學(xué)分析.pdf
- 番茄系列品種(系)DNA指紋圖譜的構(gòu)建.pdf
- 甜瓜品種(系)DNA指紋圖譜庫(kù)的構(gòu)建與遺傳多樣性分析.pdf
- 家蠶近交系遺傳檢測(cè)及其方法的研究.pdf
- 利用微衛(wèi)星DNA技術(shù)對(duì)SPF種禽的分子遺傳學(xué)的研究.pdf
- 鳊魴魚(yú)類微衛(wèi)星DNA指紋圖譜的構(gòu)建、遺傳結(jié)構(gòu)分析和團(tuán)頭魴fgfr1基因的克隆與功能研究.pdf
- 41302.近交系紅鯽c1hd的rapd和微衛(wèi)星標(biāo)記的分析
- 應(yīng)用微衛(wèi)星DNA標(biāo)志研究我國(guó)雷氏按蚊群體遺傳結(jié)構(gòu).pdf
- 55010.bmi個(gè)體遺傳相似性的dna指紋圖分析
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論