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文檔簡介
1、辣椒(Capsicum spp.L,2n=24)屬茄科,辣椒屬,是世界性的蔬菜和加工調(diào)味品,現(xiàn)已為我國第二大蔬菜作物。來源于DNA轉(zhuǎn)錄區(qū)域的EST(Expressed sequence tag,表達(dá)序列標(biāo)簽)可直接反映群體中相關(guān)基因的多樣性。蔬菜作物尤其是辣椒在EST數(shù)據(jù)庫應(yīng)用上相對薄弱,而隨著測序技術(shù)和生物信息學(xué)的快速發(fā)展,利用生物信息學(xué)手段對辣椒ESTs進(jìn)行大規(guī)模分析顯得日益重要。本文對116,952條辣椒EST序列進(jìn)行生物信息學(xué)分
2、析,開發(fā)新標(biāo)記,并對其進(jìn)行功能注釋,在此基礎(chǔ)上對辣椒種質(zhì)遺傳多樣性進(jìn)行了分析,以及對辣椒抗黃瓜花葉病毒病基因相關(guān)的分子標(biāo)記進(jìn)行了篩選,以期為加密辣椒遺傳圖譜、分子進(jìn)化、發(fā)掘新基因以及基因定位奠定基礎(chǔ)。具體研究結(jié)果如下:
⑴辣椒EST-SSR標(biāo)記開發(fā)和功能注釋。為了在辣椒開發(fā)EST-SSR功能性標(biāo)記,利用生物信息學(xué)方法對從NCBI數(shù)據(jù)庫獲得的116,952條辣椒EST序列進(jìn)行EST-SSR特征分析。通過軟件除去冗余序列后得到
3、86,496條非冗余序列,利用SSRLoctor軟件對其進(jìn)行分析,共發(fā)現(xiàn)1,736個微衛(wèi)星分布于1,658條EST序列中,EST-SSR序列出現(xiàn)頻率為1.92%,其中64條EST序列含有多個SSR位點。在辣椒EST-SSR中,二核苷酸重復(fù)類型出現(xiàn)頻率最高,占SSR總數(shù)的56.4%,其次是三核苷酸重復(fù)類型,占23.3%。共檢測到149種基序重復(fù)類型,重復(fù)基序出現(xiàn)頻率最高的為GA/TC,占23.3%,AG/CT其次,占17.O%.1658條
4、EST序列中有810條可用于引物設(shè)計,功能注釋分析后發(fā)現(xiàn)其中的426條可以被劃分為三大功能類,結(jié)果表明具有生物進(jìn)程、細(xì)胞組成和分子功能的EST序列分別為297、271和316條,在Level2上,功能注釋結(jié)果可分成30個亞類。這426條序列功能注釋時,單條EST序列可能同時被注釋有多種功能。
⑵EST-SSR的辣椒遺傳多樣性分析。從設(shè)計的810對EST-SSR引物中隨機(jī)選擇100對引物對17份辣椒材料進(jìn)行遺傳多樣性分析。結(jié)
5、果表明:80對EST-SSR引物能夠得到有效擴(kuò)增,其中46對引物表現(xiàn)多態(tài)性擴(kuò)增,多態(tài)性頻率達(dá)57.5%。每對引物檢測到等位基因數(shù)1~3個,平均1.9個。經(jīng)由NTSYS2.10軟件根據(jù)材料間的遺傳相似系數(shù),按UPGMA進(jìn)行聚類分析,在相似系數(shù)為0.718時,將供試的17份辣椒材料分為6個亞類,產(chǎn)地來源相同的辣椒材料基本聚集在一起,從而表明開發(fā)的EST-SSR進(jìn)行辣椒種質(zhì)資源遺傳多樣性分析是可行的,并將這些材料進(jìn)一步分類、保存和利用提供了理
6、論依據(jù)。
⑶辣椒抗黃瓜花葉病毒(CMV)EST-SSR分子標(biāo)記篩選。以抗、感CMV材料VC16a和SS69及其F2抗、感基因池為材料,利用80對辣椒EST-SSR引物對其進(jìn)行抗CMV基因的分子標(biāo)記篩選,其中52對引物能夠產(chǎn)生預(yù)期片段,有效擴(kuò)增率達(dá)65.0%,擴(kuò)增的主條帶數(shù)為1~5條,引物Y6在抗、感基因池中擴(kuò)增出158bp的多態(tài)性片段,命名為Y6158,經(jīng)F2單株驗證、分析后表明Y6158與辣椒抗黃瓜花葉病毒病基因連鎖,其
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