棉纖維發(fā)育相關EST-SSR的特征、功能及其定位.pdf

1、為了增加微衛(wèi)星標記用于構建飽和的棉花分子遺傳圖譜，以及將功能基因組學用于棉纖維發(fā)育機理的解析和棉花遺傳育種，本研究從大量的亞洲棉和陸地棉纖維發(fā)育相關EST中開發(fā)SSR引物，并且分析了SSR的特征、功能、海陸間的多態(tài)性以及在四倍體棉種At和Dt亞組的分布特征。 從來源于亞洲棉開花后7～10天纖維cDNA文庫的1187條EST，設計了763對EST-SSR引物，其中包含簡單sSR 605條，復合ssR 158條。605條EST中，六

2、核苷酸和三核苷酸比例最高，分別占到36％和31.3％，二核苷酸重復占20.4％，五核苷酸重復占7.9％，四核苷酸重復占4.6％。在包含簡單SSR的605條EST的核苷酸重復基元中，二核苷酸重復中比例最高的是AT/TA，占12.6％。763對EST-SSR引物中687(90％)對可以在異源四倍體陸地棉TM-1和海島棉海7124中得到擴增產(chǎn)物。其中有120對引物可以在這兩個材料間產(chǎn)生多態(tài)帶型，用于遺傳作圖。120對EST-SSR引物總共得到

3、143個多態(tài)位點，通過作圖軟件，將其中的135個整合到了已有的包含511個SSR位點的遺傳圖譜中。從這些135個位點的分布情況來看，并不是隨機的，因為有84個分布在染色體At亞組，51個在Dt亞組。 利用構建的7235 5～25天的纖維和徐州142開花后0～5天的胚珠以及3～22天后纖維的cDNA文庫，隨機測序得到13505條EST，去掉冗余之后為5811條。其中966條包含一個以上微衛(wèi)星(SSR)。根據(jù)EST-SSR引物設計的

4、標準，共得到489對EST-SSR引物。在這部分EST中，三核苷酸重復最多，占59.1％；然后是二核苷酸重復，占30％；四核苷酸重復占6.4％；六核苷酸重復占2.7％；最少的是五核苷酸重復，占1.8％。在所有的重復基元中，AT/TA占的比例最高，約為18.4％，其余的依次為CTT/GAA(5.3％)，AG/TC(5.1％)，AGA/TCT(4.9％)，AGT/TCA(4.5％)，AAG/TTC(4.5％)等。489對引物在作圖親本TM-

5、1和海7124間存在多態(tài)的共114對，產(chǎn)生130個多態(tài)位點。其中129個位點整合到現(xiàn)有的遺傳圖譜上，有66個分布在染色體At亞組，63個在Dt亞組。 在從Genbank dbEST數(shù)據(jù)庫下載來源于陸地棉遺傳標準系TM-1的-3～3dpa胚珠的32190條EST中，去冗余之后為12463條，利用SSRIT和Primer3設計得到454對EST-SSR引物。這些EST重復基元中，六核苷酸重復和三核苷酸重復最多，分別占47.3％和38

6、.8％，二、四、五核苷酸重復分別占7.5％、3.2％、3.2％。所有的核苷酸重復基元中，三核苷酸AGA/TCT所占比例最高，約占4.3％；二核苷酸重復中，比例最高的是AG/TC，占2.6％；四核苷酸重復中，AAAC/TTTG比例最多，占約1.5％：五核苷酸和六核苷酸重復中，CCCAA和CCACCT/GGTGGA所占比例最高，分別是0.4％和1.1％。454對引物擴增海陸B(tài)C<,1>作圖群體親本TM-1和海7124，總共84對產(chǎn)生多態(tài)條帶

7、，可以進行定位研究。84對引物擴增共存在90個多態(tài)位點。其中84個位點(包括8個偏分離位點)能夠整合到該作圖群體的遺傳框架圖上。84個位點分布在26條染色體上，有40個分布在染色體At亞組，44個分布在染色體Dt亞組。 616對MUSS/2VIUCS EST-SSR引物擴增共有22對產(chǎn)生多態(tài)條帶。產(chǎn)生23個多態(tài)位點。其中有22個位點(包括3個偏分離位點)可以整合遺傳框架圖上。四倍體棉花基因組的At和Dt亞組各分布11個多態(tài)位點.

8、 從亞洲棉和陸地棉的87154條EST序列中，利用blastclust軟件得到非冗余序列39507條，總長度為28005.9kb，其中二～六核苷酸重復大于等于18bp的SSR共有2146個，平均每13.05kb出現(xiàn)一個SSR。所有的重復類型中，六核苷酸重復最多，占36.8％；AT/TA比例最高，占7.4％。 在本研究得到的386個標記位點中，有24對EST-SSR引物擴增得到的重復位點分布在相應的部分同源染色體上。有16

9、對EST-SSR引物產(chǎn)生的重復位點分布在非部分同源染色體或同一染色體。整合后的圖譜包含1052個位點，圖距總計6321cM，平均兩個位點間的距離為6.0 cM。其中A3、A11、D1和D11染色體各包括兩個連鎖群。每條染色體上的標記數(shù)目從22-58不等，圖距從144.5-383.5 cM。整合到遺傳圖譜上的43個偏分離EST-SSR標記中，偏向親本TM-1的有22個，偏向海7124的有21個。 利用Blast2go軟件，將已知功

10、能的EST按照細胞組分、分子功能和生物進程分為三大類。在細胞組分一類中，大多數(shù)被歸為細胞(cell，41％)和細胞器(organelle，36％)兩類；分子功能的分類中，催化活性(catalytic activity)和結(jié)合(binding)各約占22％和24％；在第三分類生物進程中，大部分歸為生理進程(physiological process，38％)或細胞進程(cellular process，36％)。 本研究將部分糖代

11、謝相關基因、轉(zhuǎn)錄因子和信號轉(zhuǎn)導類基因定位到染色體，如蔗糖合酶定位到了A6染色體上，E6定位到A5和D5染色體，MYB60定位到A13染色體等。另外，A8染色體上定位了一個耐鹽蛋白基因NAu920。 針對棉花遺傳圖譜的研究已經(jīng)開發(fā)了多種分子標記，但是根據(jù)棉花已克隆的基因開發(fā)的SNP標記相對較少。利用PCR技術擴增出陸地棉TM-1和海島棉海7124中基因FbL2A的序列，分析了材料間存在的單核苷酸多態(tài)性(sNPs)。根據(jù)TM-1和海

12、7124兩個材料中FbL2A基因的測序結(jié)果，采用NEBcutter軟件分析，選擇BstUI內(nèi)切酶酶解擴增產(chǎn)物，利用Mapmakerv3.0作圖軟件將FbL2A基因定位到D2染色體。 FIF1基因是棉纖維優(yōu)勢表達的一個基因，研究證明它可能在棉纖維的發(fā)育過程中起著很重要的調(diào)控作用。根據(jù)已發(fā)表的亞洲棉FIF1基因，設計特異引物，克隆了陸地棉TM-1和海島棉海7124中FIF1基因。根據(jù)兩個四倍體棉花FIF1基因的SNP變異，采用SNA