規(guī)?；怆u場(chǎng)主要免疫抑制性疫病的分子流行病學(xué)調(diào)查及傳播特點(diǎn)分析.pdf

1、網(wǎng)狀內(nèi)皮增生癥病毒(Reticuloendotheliosis virus,REV)、馬立克氏病病毒(Marek’s disease virus,MDV)、雞傳染性貧血病病毒(Chicken anemiavirus,CAV)和J亞群白血病(Avian leukosis vitals subgroup J)是目前雞群中常見的免疫抑制性病毒。這些病毒除不同程度的引起機(jī)體發(fā)生原發(fā)感染之外,更嚴(yán)重的是以繼發(fā)感染的形式出現(xiàn),致使家禽的免疫系統(tǒng)受到

2、損害,引起機(jī)體免疫功能下降,導(dǎo)致疫苗免疫效果降低。根據(jù)近年的報(bào)道,種雞和商品雞均存在這些病毒的感染,并存在不同程度的共感染；發(fā)病雞群新城疫等抗體水平明顯偏低的因?yàn)槎鄶?shù)是由于雞群感染免疫抑制性病毒所致；種雞群感染并垂直傳播給商品雞,間接引起了商品雞群30日齡左右免疫能力降低,死亡率上升。因此,免疫抑制性疾病是目前養(yǎng)雞業(yè)的潛在威脅,給養(yǎng)雞業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。
　　 1.REV、ALV、MDV和CAV在山東省肉雞群中感染狀況的調(diào)查

3、
　　 從山東省濰坊、青島、泰安三個(gè)地區(qū)30個(gè)疑似免疫抑制性疾病感染雞群中采集948只雞的脾臟,用組織DNA直接斑點(diǎn)雜交方法檢測(cè)各樣品中REV、MDV、CAV的感染狀況。同時(shí)采集各個(gè)雞只的泄殖腔棉拭子,用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)禽白血病病毒p27抗原。結(jié)果表明:所有雞場(chǎng)中ALV感染率(52.7％)最高,其次為REV(46.3％)。各地區(qū)都存在非常嚴(yán)重單獨(dú)感染和混合感染,并且感染率從種雞到商品雞呈遞增趨勢(shì)。濰坊地區(qū)ALV發(fā)病最頻繁,R

4、EV在青島地區(qū)感染率最高。REV、MDV、ALV和CAV的廣泛傳播和多重感染是當(dāng)前山東省各雞場(chǎng)條件性致病菌發(fā)病率高、家禽生產(chǎn)性能下降的重要因?yàn)椤?br>　　 2.由疫苗污染所致規(guī)?；u場(chǎng)免疫抑制性疾病的垂直傳播
　　 用間接免疫熒光檢測(cè)出山東某規(guī)模化AA祖代雞場(chǎng)所用的疫苗中有兩株疫苗感染REV,一株感染ALV-J。該祖代雞下屬父母代雞場(chǎng)和商品雞場(chǎng)所用疫苗沒(méi)有出現(xiàn)這種現(xiàn)象。隨即采集該祖代雞場(chǎng)的27周齡祖代雞及其所生產(chǎn)的19日齡父

5、母代雞胚、25周齡父母代雞及其所生產(chǎn)的19日齡商品代雞胚、1日齡商品雞和30日齡商品雞的脾臟樣品。采用斑點(diǎn)雜交方法調(diào)查各代次雞群中REV、MDV、CAV的感染狀況,同時(shí)用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)各樣品中ALV-J抗體陽(yáng)性率。結(jié)果表明:祖代種雞中REV、ALV-J分別為13.1％和10.8％,未出現(xiàn)MDV、CAV感染,其所生產(chǎn)的19日齡父母代雞胚REV感染率為11.3％；父母代雞中REV、CAV、AIN-J分別為16.2％、10.8％和21.

6、6％,30日齡商品雞中這三種病毒的檢出率分別為34.6％、14.1％和42.3％；父母代雞所生產(chǎn)的商品代雞胚中REV、CAV的檢出率分別為24.5％和14.2％,REV和CAV的共感染率為11.3％。在父母代雞中存在REV和ALV-J的共感染(13.5％)以及REV和CAV的共感染(8.1％)；二重感染在商品雞中也很嚴(yán)重REV+ALV-J(26.9％)、REV+CAV(9.0％)、CAV+ALN-J(11.5％)。雞群這幾種病毒單獨(dú)感染

7、和混合感染的感染率從父母代種雞到商品雞呈增長(zhǎng)趨勢(shì)?？梢奟EV和ALV-J在祖代種雞、父母代雞再和商品雞中的廣泛傳播與祖代雞廠接種污染這兩種病毒的疫苗有關(guān),然后在雞群中垂直傳播。
　　 3.AA肉種雞內(nèi)源性類ALV—J gp85基因及其抗原表位的分析
　　 利用ALV-J gp85基因兩側(cè)的序列片段為引物,從山東濰坊某肉種雞場(chǎng)送檢的7日齡肉種雞的基因組中完整地?cái)U(kuò)增了內(nèi)源性類ALV-J gp85基因。利用AIN-J env基

8、因特異性引物不能擴(kuò)增出長(zhǎng)度為2.2kbp的目的片段,用ALV-J特異性單抗JE-9做間接免疫熒光檢測(cè),也呈現(xiàn)陰性反應(yīng)。這種內(nèi)源性類ALV-J gp85基因與已報(bào)道的禽內(nèi)源性反錄病毒EAV-HP序列的同源性為85.6％～93.8％。所得到的內(nèi)源性類ALV-J gp85基因與外源性AL,V-J毒株HPRS-103、SD07LK1、NX0101的同源性分別為93.8％、91.8％、91.7％。并且與外源性ALV-J gp85基因具有相似的Ja