版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、為研究兩種國產(chǎn)長效土霉素注射液OTCLA-Ⅰ和OTCLA-Ⅱ在兔和豬體內(nèi)的藥物動力學(xué)特征,以相同規(guī)格的進(jìn)口長效土霉素注射液OTCLA-Ⅲ為參比制劑,選用新西蘭白兔和長白豬為試驗(yàn)動物,分別以20mg/kg單劑量肌注3種OTCLA,按預(yù)定時間點(diǎn)采集血樣。采用高效液相色譜法測定血漿中土霉素含量,用3p97藥動學(xué)程序軟件處理血藥濃度-時間數(shù)據(jù)。
兔的藥動學(xué)試驗(yàn)結(jié)果顯示,3種OTCLA肌注給藥的血藥濃度-時間數(shù)據(jù)都符合一級吸收的二室
2、模型,權(quán)重為1/C/C。OTCLA-Ⅰ的主要藥動學(xué)參數(shù):t1/2α為3.13±1.17h,t1/2β為13.68±2.14h,t1/2Ka為0.25±0.10h,AUC為26.00±3.51(μg/mL)*h,CL為0.80±0.24mg/kg/h/(μg/mL),Lagtime為0.08±0.02h,Tp為1.26±0.28h,Cmax為2.87±0.45μg/mL;OTCLA-Ⅱ的主要藥動學(xué)參數(shù):t1/2α為2.53±0.78h,t
3、1/2β為14.26±3.14h,t1/2Ka為0.18±0.08h,AUC為23.69±3.57(μg/mL)*h,CL為0.93±0.22mg/kg/h/(μg/mL),Lagtime為0.07±0.04h,Tp為0.64±0.17h,Cmax為2.92±0.60μg/mL;OTCLA-Ⅲ的主要藥動學(xué)參數(shù):t1/2α為2.63±0.95h,t1/2β為12.39±2.59h,t1/2Ka為0.37±0.14h,AUC為25.43±4
4、.17(μg/mL)*h,CL為0.91±0.30mg/kg/h/(μg/mL),Lagtime為0.08±0.03h,Tp為0.70±0.22h,Cmax為2.31±0.25μg/mL。分析表明,OTCLA-Ⅱ的t1/2Ka顯著小于OTCLA-Ⅰ和OTCLA-Ⅲ(P<0.05),同時其Tp也顯著的快于其他兩種制劑(P<0.05)。除了t1/2Ka和Tp外,OTCLA-Ⅰ和OTCLA-Ⅱ的其他藥動學(xué)參數(shù)并沒有顯著性的差異(P>0.05)
5、。并且兩種國產(chǎn)長效制劑與參比制劑OTCLA-Ⅲ的多數(shù)藥動學(xué)參數(shù),尤其是t1/2β和Lagtime等體現(xiàn)緩釋特征的藥動學(xué)參數(shù)差異不顯著(P>0.05)。
豬的藥動學(xué)試驗(yàn)結(jié)果顯示,3種OTCLA肌注給藥的血藥濃度-時間數(shù)據(jù)都符合一級吸收的二室模型,權(quán)重為1/C/C。OTCLA-Ⅰ的主要藥動學(xué)參數(shù):t1/2α為4.78±1.46h,t1/2β為41.84±4.12h,t1/2Ka為0.13±0.04h,AUC為69.14±6.3
6、0(μg/mL)*h,CL為0.28±0.06mg/kg/h/(μg/mL),Lagtime為0.14±0.03h,Tp為0.79±0.08h,Cmax為3.74±0.37μg/mL;OTCLA-Ⅱ的主要藥動學(xué)參數(shù):t1/2α為4.49±1.27h,t1/2β為31.16±4.52h,t1/2Ka為0.29±0.07h,AUC為47.00±7.28(μg/mL)*h,CL為0.42±0.11mg/kg/h/(μg/mL),Lagtime
7、為0.06±0.03h,Tp為1.28±0.20h,Cmax為3.69±0.45μg/mL;OTCLA-Ⅲ的主要藥動學(xué)參數(shù):t1/2α為3.99±0.80h,t1/2β為45.11±4.39h,t1/2Ka為0.11±0.03h,AUC為75.39±4.51(μg/mL)*h,CL為0.26±0.06mg/kg/h/(μg/mL),Lagtime為0.12±0.03h,Tp為1.08±0.18h,Cmax為3.78±0.23μg/mL。
8、分析可見,OTCLA-Ⅰ與參比制劑OTCLA-Ⅲ的t1/2α、Tp、t1/2Ka、AUC、CL、t1/2β和Lagtime等主要藥動學(xué)參數(shù)均差異不顯著(P>0.05),而OTCLA-Ⅱ與參比制劑OTCLA-Ⅲ的多數(shù)藥動學(xué)參數(shù)差異顯著(P<0.05)。通過與參比制劑OTCLA-Ⅲ的t1/2β和Lagtime等體現(xiàn)緩釋特征的參數(shù)比較,認(rèn)為OTCLA-Ⅰ的緩釋效果優(yōu)于OTCLA-Ⅱ。
在豬的藥動學(xué)研究中,以進(jìn)口OTCLA-Ⅲ為參
9、比制劑,對兩種國產(chǎn)OTCLA的相對生物利用度研究表明,OTCLA-Ⅰ的相對生物利用度為91.81±7.80%,而OTCLA-Ⅱ的相對生物利用度為62.65±10.94%??梢奜TCLA-Ⅰ的藥物活性成分釋放吸收進(jìn)入全身循環(huán)的程度和速度要明顯好于OTCLA-Ⅱ。通過對生物等效性的評價,證明受試制劑OTCLA-Ⅰ與參比制劑OTCLA-Ⅲ具有生物等效性,而受試制劑OTCLA-Ⅱ與參比制劑OTCLA-Ⅲ不具有生物等效性。因此,國產(chǎn)的兩種OTCL
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 鹽酸土霉素注射液在豬體內(nèi)藥代動力學(xué)及生物等效性的研究.pdf
- 茶多酚注射液在大鼠體內(nèi)的藥代動力學(xué)研究.pdf
- 兩種長效土霉素注射液在豬體內(nèi)的生物等效性研究.pdf
- 林可-慶大霉素復(fù)方注射液在豬體內(nèi)的血藥動力學(xué)特征.pdf
- 羅紅霉素注射液在家犬體內(nèi)的藥代動力學(xué)研究.pdf
- 磺胺間甲氧嘧啶注射液及其在豬體內(nèi)的藥代動力學(xué)研究.pdf
- 氟苯尼考注射液及其在綿羊體內(nèi)的藥代動力學(xué)研究.pdf
- 白及多糖注射液的藥代動力學(xué)研究.pdf
- 復(fù)方伊維菌素注射液在豬體內(nèi)的藥物動力學(xué)研究.pdf
- 鹽酸環(huán)丙沙星緩釋注射液的研制及其在山羊體內(nèi)的藥代動力學(xué)研究.pdf
- 酮洛芬注射液的研制及其在大鼠體內(nèi)的藥代動力學(xué)特征.pdf
- 尼扎替丁注射液在健康人體內(nèi)的藥代動力學(xué)研究.pdf
- 氧氟沙星緩釋注射液的研制及其在豬體內(nèi)的藥物動力學(xué)研究.pdf
- 甲磺酸多拉司瓊注射液在健康人體內(nèi)的藥代動力學(xué)研究.pdf
- 鹽酸納美芬注射液藥代動力學(xué).pdf
- 合用得力生注射液與柔紅霉素的藥代動力學(xué)研究.pdf
- 丹紅注射液含量測定及藥代動力學(xué)研究.pdf
- 鹽酸奧普力農(nóng)注射液在健康人體內(nèi)的藥代動力學(xué)研究.pdf
- 土霉素在蜜蜂體內(nèi)的藥物代謝動力學(xué)研究.pdf
- 萊格注射液的制備工藝及其藥代動力學(xué)研究.pdf
評論
0/150
提交評論