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文檔簡介
1、通過篩選EMS誘變的水稻(shishoubaimao,SSBM)突變體庫,獲得一個短根突變體(ssbm short root,Osssr-1),其伸長區(qū)縮小,成熟區(qū)細胞長度是野生型的1/3。
圖位克隆結(jié)果表明:該突變基因位于第四號染色體短臂上,在基因(LOC_04941970)基因組的第2947個堿基處發(fā)生了T到A的點突變,導致蛋白序列上第451個脂肪族類亮氨酸(Leu)突變?yōu)閴A性氨基酸類組氨酸(His)。該基因在網(wǎng)站CA
2、ZY上(http://www.cazy.org/GH9_eukaryota.html)被命名為OsGLU3,是一個假定的β-1,4-葡聚糖內(nèi)切酶,該類酶水解纖維素內(nèi)的β-1,4-糖苷鍵。轉(zhuǎn)基因回復實驗及該基因的T-DNA插入突變體Osglu3-2進一步證明Osssr-1突變表型是由于OsGLU3突變造成的。
觀察可以回復突變體表型的proOsGLU3::OsGLU3::GUS轉(zhuǎn)基因植株,發(fā)現(xiàn)該基因在根、側(cè)根、葉、不定根原基
3、及穎殼的穎毛上表達,特別是在根的伸長區(qū)和成熟區(qū)、側(cè)根根尖,不定根原基的根冠表達強烈。
利用可以回復突變體表型proOsGLU3::OsGLU3::sGFP轉(zhuǎn)基因植株,觀察蛋白OsGLU3的亞細胞定位,發(fā)現(xiàn)該基因在亞細胞中的定位是發(fā)育依賴的,在分生區(qū)及伸長區(qū)分布于細胞質(zhì)內(nèi)小體及質(zhì)膜上分布,在成熟區(qū)定位于質(zhì)膜上。當FM4-64(細胞內(nèi)吞途徑指示劑)處理該轉(zhuǎn)基因植株后,OsGLU3-GFP與FM4-64部分共定位,說明OsGLU
4、3參與了細胞內(nèi)吞途徑。BFA(囊泡運輸抑制劑)處理后,OsGLU3-GFP與FM4-64完全共定位,說明OsGLU3也在高爾基體上定位,很可能是通過囊泡運輸運輸?shù)馁|(zhì)膜行使功能。
突變體Osglu3也是一個溫度敏感的突變體,在26℃根長接近野生型,340℃恒溫下突變表型加劇。而T-DNA插入突變體Osglu3-2沒有表現(xiàn)出對溫度的敏感性,說明OsGLU3在Leu451上的點突變導致蛋白對溫度敏感。
CYCB1,
5、1:GUS(分生區(qū)報告基因)在突變體中的表達區(qū)域縮小,說明OsGLU3參與了根分生區(qū)的調(diào)控。
施加3%外源的葡萄糖、纖維二糖完全回復突變體表型,施加外源3%的蔗糖、果糖顯著回復突變體Osglu3表型,3%外源葡萄糖也可以部分回復T-DNA插入突變體Osglu3-2的根系長度,說明外源糖回復突變體表型是有其他基因的參與。
突變體Osglu3根內(nèi)的葡萄糖含量與野生型沒有明顯差異,根細胞壁中纖維素含量明顯低于野生型
6、,而地上部中沒有降低,說明OsGLU3在水稻根系纖維素合成有著重要作用。
缺磷條件可以部分回復突變體表型,根伸長區(qū)縮短表型消失,CYCYB1,1:GUS標記的分生區(qū)擴大,成熟區(qū)細胞長度部分回復;缺氮卻加劇突變體根伸長區(qū)縮小表型;定量PCR結(jié)果發(fā)現(xiàn)野生型中磷饑餓下表達沒有被誘導,復饑餓條件下被誘導表達,在突變體中則恰好相反。氮磷饑餓不能回復T-DNA插入突變體的表型,說明OsGLU3在氮磷饑餓誘導根系伸長途徑中有重要的作用,
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