版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、該文從圍食膜水平對光增白劑對桿狀病毒的增效機(jī)理作了初步探討.圍食膜主要由蛋白質(zhì)、糖和幾丁質(zhì)組成,蛋白質(zhì)和幾丁質(zhì)的結(jié)合十分牢固.在離體條件下,我們用l﹪光增白劑M2R處理圍食膜,經(jīng)SDS—PAGE,銀染,結(jié)果顯示1﹪M2R可以解離大部分圍食膜蛋白,除了另一種幾丁質(zhì)結(jié)合試劑一剛果紅具有相似的功能外,所試其他化學(xué)物質(zhì)如尿素、鹽酸肌、乙酸、N-乙酰葡糖胺均無此作用.用1﹪M2R提取圍食膜蛋白,經(jīng)層析脫去M2R后與再生幾丁質(zhì)結(jié)合,證實(shí)了圍食膜蛋白
2、具有很強(qiáng)的幾丁質(zhì)結(jié)合活性,而且二者的親和程度幾乎與圍食膜結(jié)構(gòu)中蛋白質(zhì)和幾丁質(zhì)的結(jié)合程度相當(dāng).分別用1﹪M2R和6M尿素,2﹪SDS,20mM乙酸,2﹪SDS+5﹪β-巰基乙醇,1MNaCl,PBS處理幾丁質(zhì)/蛋白復(fù)合物,經(jīng)SDS—PAGE,銀染,結(jié)果顯示l﹪M2R可以使圍食膜蛋白從結(jié)合物中大量解離.表明了圍食膜蛋自主要為幾丁質(zhì)結(jié)合蛋白,M2R可使幾丁質(zhì)結(jié)合蛋白從圍食膜上解離下來,并且維持其幾丁質(zhì)結(jié)合活性.M2R對圍食膜的破壞作用是短暫的
3、、可逆的,取決于中腸中是否有M2R的存在.喂以1﹪M2R后圍食膜破壞,若將幼蟲再置于新鮮食物中可促使M2R從中腸中排出,造成了M2R作用的可逆性.M2R對幼蟲生長的延遲作用也是可逆的:喂食含1﹪M2R的食物4~6h后將幼蟲轉(zhuǎn)移至新鮮食物中,結(jié)果發(fā)現(xiàn)幼蟲表現(xiàn)出與正常幼蟲相似的生理特性,只不過生長稍稍延遲,化蛹時(shí)間從正常的第9天至第13天延遲至第10天至第22天.此外,M2R造成幼蟲對SfaMNPV敏感性的增強(qiáng)也是短暫的、可恢復(fù)的.將喂食過
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 光增白劑對桿狀病毒的增效作用及其作用方式研究.pdf
- 熒光增白劑對SeMNPVD的光保護(hù)及增效作用.pdf
- 熒光增白劑對芹菜夜蛾核型多角體病毒增效作用的研究.pdf
- 幾種增效因子對昆蟲桿狀病毒增效作用的初步研究.pdf
- 熒光增白劑和增效蛋白對三種鱗翅目害蟲核型多角體病毒的增效作用.pdf
- 熒光增白劑的合成.pdf
- 增白劑(熒光劑)的種類及用途
- 桿狀病毒F蛋白的研究.pdf
- 面粉生物增白劑的研究與應(yīng)用.pdf
- 桿狀病毒chaB基因的研究.pdf
- 熒光增白劑在塑料中的應(yīng)用.pdf
- 熒光增白劑生產(chǎn)廢水的處理研究.pdf
- 鱗翅目昆蟲圍食膜生物防治靶標(biāo)及其熒光增白劑增效作用的研究.pdf
- 家蠶桿狀病毒IAP蛋白功能的研究.pdf
- 乙型腦炎重組桿狀病毒疫苗的研究.pdf
- 11種塑料熒光增白劑的相關(guān)資料
- 含對芳香氨基系列熒光增白劑的合成與性能研究.pdf
- 小麥粉增白劑的檢測探討.pdf
- 重組AAV(rAAV)桿狀病毒生產(chǎn)系統(tǒng)的研究.pdf
- 熒光增白劑cf351造粒技術(shù)的研究
評論
0/150
提交評論