水稻花粉特異性基因OsPSG076的表達分析、載體構建及其遺傳轉(zhuǎn)化研究.pdf

1、水稻(Oryza sativa L.)既是世界上第二大糧食作物，又是單子葉模式植物，水稻基因組測序計劃的完成為重要農(nóng)藝性狀相關基因的克隆與功能奠定了堅實的基礎。
　　花粉是開花植物的雄性配子體，其正常的發(fā)育對植物完成有性生殖過程至關重要。但是，目前有關花粉發(fā)育的分子調(diào)控機制還不是很清楚。本論文在實驗室前期從水稻中克隆到的一個與小麥花粉特異性基因PSG076的同源序列OsPSG076的基礎上，采用RT-PCR技術分析OsPSG076

2、在水稻日本晴品種不同組織中的表達模式；采用洋蔥表皮細胞瞬時表達技術，分析了OsPSG076-GFP融合蛋白的亞細胞定位；最后構建了OsPSG076基因過表達和RNAi表達載體，完成了水稻的遺傳轉(zhuǎn)化。主要研究結果如下：
　　(1)提取水稻不同組織中總RNA，采用半定量RT-PCR技術，分析了OsPSG076在水稻不同組織中的組織表達模式，發(fā)現(xiàn)OsPSG076基因主要在水稻花藥/花粉中高水平表達，在根中有微量的表達，而在其它組織中檢測

3、不到OsPSG076的表達。
　　(2)構建了OsPSG076-GFP融合蛋白真核表達載體pBI121-OsPSG076-GFP，利用基因槍轉(zhuǎn)化技術將成功構建的pBI121-OsPSG076-GFP導入洋蔥表皮細胞中，顯微觀察結果表明，與對照GFP一樣，OsPSG076-GFP融合蛋白分布在整個細胞中。
　　(3)分別成功構建了OsPSG076的過表達載體pCAMBIA1304-OsPSG076-OX和RNAi干擾載體pCA