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文檔簡介
1、雞傳染性支氣管炎(Infectious bronchitis,IB)是給養(yǎng)雞業(yè)帶來很大經(jīng)濟損失的一種急性高度接觸傳染性呼吸道疾病,是由雞傳染性支氣管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)引起的。IBV屬典型的嗜黏膜病原,其通過呼吸道黏膜途徑侵入機體后,擴散到全身,引起機體廣泛部位的黏膜上皮細(xì)胞損傷。因此開展IBV黏膜免疫研究的重要性無容置疑。
IBV致病機制研究是IB預(yù)防控制的主要方向之一
2、,黏膜免疫研究是IBV致病機制研究的重中之重。固有免疫在機體非特異性抗感染免疫過程、特異性免疫應(yīng)答的啟動、調(diào)節(jié)和效應(yīng)階段發(fā)揮著重要作用。目前有關(guān)雞IBV感染對氣管黏膜固有免疫相關(guān)基因表達影響的研究比較欠缺。
本研采用SYBR Green I實時熒光定量PCR方法,檢測IBV廣西變異株分離株GX-YL5感染健康陰性雞后1、3、5、8和12d雞氣管黏膜模式識別受體(TLR2、TLR3、TLR6、TLR7)、細(xì)胞因子(IL-1β
3、、IL-6、IL-10、IFN-α、IFN-β、Mx)、趨化因子與免疫細(xì)胞運輸因子(CXCR4、CCR6、MMP3、MIP-1β)共14個固有免疫相關(guān)基因mRNA表達動態(tài),同時在5個候選內(nèi)參基因ACTB、TBP、GAPDH、18S rRNA和28S rRNA中進行最佳內(nèi)參基因選擇的研究。
根據(jù)GenBank上TLR2、TLR6、TLR7、IL-1β、IL-6、IL-10、IFN-β、CXCR4、CCR6、MMP3和MIP-
4、1β mRNA的基因序列,在保守區(qū)設(shè)計并合成了各自的特異引物;TLR3、IFN-α、Mx、ACTB、TBP、GAPDH、18S rRNA和28S rRNA參考已發(fā)表的引物。應(yīng)用RT-PCR技術(shù),分別擴增出19個基因的目的片段,PCR回收純化的產(chǎn)物作為標(biāo)準(zhǔn)品進行SYBR Green I實時熒光定量PCR來構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線,并進行熔解曲線分析。結(jié)果顯示,各標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線相關(guān)系數(shù)R2均大于0.992,且擴增效率在94%-102%之間;熔解曲線分析
5、結(jié)果顯示所建立的方法特異性好,溶解曲線均出現(xiàn)單特異峰。
應(yīng)用已建立的實時熒光定量PCR檢測方法,對5個候選內(nèi)參基因ACTB、TBP、GAPDH、18S rRNA和28S rRNA在IBV(GX-YL5)感染后不同時相雞的氣管黏膜中的表達情況進行檢測。然后用geNorm、NormFinder、BestKeeper和比較△Ct共4種分析方法對熒光定量PCR數(shù)據(jù)進行分析得出基因的表達穩(wěn)定值。最終篩選出ACTB、GAPDH和TBP
6、作為合適的內(nèi)參基因,用于校正IBV(GX-YL5)感染后不同時相雞氣管黏膜中其它目的基因的差異表達。
應(yīng)用已建立的實時熒光定量PCR檢測方法,對IBV(GX-YL5)感染健康陰性雞后1、3、5、8和12d雞氣管黏膜模式識別受體(TLR2、TLR3、TLR6、TLR7)、細(xì)胞因子(IL-1β、IL-6、IL-10、IFN-α、IFN-β、Mx)、趨化因子與免疫細(xì)胞運輸因子(CXCR4、CCR6、MMP3、MIP-1β)共14
7、個固有免疫相關(guān)基因mRNA表達動態(tài)進行了檢測。并以ACTB、TBP和GAPDH作為內(nèi)參基因,用pfaffl法進行相對定量分析。結(jié)果表明攻毒后1d,MX、TLR2和TLR7的mRNA表達出現(xiàn)明顯上調(diào);攻毒后3d,CXCR4和MIP-1β的mRNA表達出現(xiàn)明顯上調(diào),IFN-β的mRNA表達上調(diào)更為明顯;攻毒后5d,IL-1β的mRNA表達出現(xiàn)明顯上調(diào),IFN-β的mRNA表達上調(diào)最為明顯;攻毒后8d,IL-1β和MIP-1β的mRNA表達出
8、現(xiàn)明顯上調(diào);攻毒后12d,TLR2和IL-6的mRNA表達出現(xiàn)明顯上調(diào);其中IFN-β在攻毒后3和5d差異性表達極為顯著,分別高達97.51倍和165.54倍。提示IFN-β在抗IBV感染早期的固有免疫應(yīng)答中可能發(fā)揮重要的作用。
本研究獲得IBV(GX-YL5)感染后雞氣管黏膜固有免疫相關(guān)基因表達動態(tài)的初步資料,從分子水平解析了雞IBV感染對氣管黏膜的固有免疫的影響作用和途徑,揭示雞IBV感染對氣管黏膜固有免疫作用的分子機
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